4-chloro-2-(3-fluoro-4-(phenyl)phenyl)-7-methoxyquinazolin-6-yl acetate | 911418-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-(3-fluoro-4-(phenyl)phenyl)-7-methoxyquinazolin-6-yl acetate
• 英文别名: [4-chloro-2-(3-fluoro-4-phenylphenyl)-7-methoxyquinazolin-6-yl] acetate
• CAS: 911418-02-5
• 化学式: C₂₃H₁₆ClFN₂O₃
• 分子量: 422.843
• InChiKey: XIJRLLJQZXOYHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-(3-fluoro-4-(phenyl)phenyl)-7-methoxyquinazolin-6-yl acetate 在 甲醇 、 氨 、 水 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 36.57h， 生成 6-(2-(dimethylamino)ethoxy)-2-(3-fluoro-4-(phenyl)phenyl)-N-(1H-indazol-5-yl)-7-methoxyquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/105081

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3-Fluoro-4-phenylbenzoyl)amino]-4,5-dimethoxybenzamide 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 甲烷磺酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 DL-蛋氨酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 4-chloro-2-(3-fluoro-4-(phenyl)phenyl)-7-methoxyquinazolin-6-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/105081

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  2-(3-fluoro-4-(phenyl)phenyl)-7-methoxy-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-yl acetate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯化亚砜 在 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 4-chloro-2-(3-fluoro-4-(phenyl)phenyl)-7-methoxyquinazolin-6-yl acetate 作用下， 反应 5.0h， 以to give the desired product 4-chloro-2-(3-fluoro-4-(phenyl)phenyl)-7-methoxyquinazolin-6-yl acetate (3.14 g, 7.42 mmol, 100%)的产率得到4-chloro-2-(3-fluoro-4-(phenyl)phenyl)-7-methoxyquinazolin-6-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  PHARMACOKINETICALLY IMPROVED COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及ROCK1和ROCK2的抑制剂以及调节这些化合物的药代动力学和/或药效学特性的方法。还提供了抑制ROCK1和/或ROCK2的方法，这些方法对于治疗疾病有用。

  公开号：

  US20130131047A1

文献信息

• [EN] RHO KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RHO KINASE
  申请人：SURFACE LOGIX INC

  公开号：WO2010104851A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates to inhibitors of ROCK1 and ROCK2, which may be selective for ROCK2, and methods of modulating the pharmacokinetic and/or pharmacodynamic properties of such compounds. Also provided are methods of inhibiting ROCK1 and/or ROCK2. Also provided are treatments combining inhibitors of ROCK1 and/or ROCK2 with statins.

  本发明涉及ROCK1和ROCK2的抑制剂，可能对ROCK2具有选择性，并且调节这些化合物的药代动力学和/或药效学特性的方法。还提供了抑制ROCK1和/或ROCK2的方法。还提供了将ROCK1和/或ROCK2的抑制剂与他汀类药物结合治疗的方法。
• Pharmacokinetically improved compounds
  申请人：Bartolozzi Alessandra

  公开号：US20100144707A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to inhibitors of ROCK1 and ROCK2 and methods of modulating the pharmacokinetic and/or pharmacodynamic properties of such compounds. Also provided are methods of inhibiting ROCK1 and or ROCK2 that are useful for the treatment of disease.

  本发明涉及ROCK1和ROCK2的抑制剂以及调节此类化合物的药代动力学和/或药效学特性的方法。还提供了用于治疗疾病的抑制ROCK1和/或ROCK2的方法。
• RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Sweetnam Paul

  公开号：US20120202793A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention relates to inhibitors of ROCK1 and ROCK2, which may be selective for ROCK2, and methods of modulating the pharmacokinetic and/or pharmacodynamic properties of such compounds. Also provided are methods of inhibiting ROCK1 and/or ROCK2. Also provided are treatments combining inhibitors of ROCK1 and/or ROCK2 with statins.

  本发明涉及ROCK1和ROCK2的抑制剂，可能对ROCK2具有选择性，并且调节这些化合物的药代动力学和/或药效学特性的方法。还提供了抑制ROCK1和/或ROCK2的方法。还提供了将ROCK1和/或ROCK2的抑制剂与他汀类药物结合治疗的方法。
• Rho-kinase inhibitors and method of preparation
  申请人：SURFACE LOGIX, INC.

  公开号：US09440961B2

  公开（公告）日：2016-09-13

  The present invention relates to inhibitors of ROCK1 and ROCK2 and methods of modulating the pharmacokinetic and/or pharmacodynamic properties of such compounds. Also provided are methods of inhibiting ROCK1 and or ROCK2 that are useful for the treatment of disease.

  本发明涉及ROCK1和ROCK2的抑制剂以及调节这些化合物的药代动力学和/或药效学性质的方法。还提供了抑制ROCK1和/或ROCK2的方法，这些方法对于治疗疾病有用。
• WO2008/54599
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——