undecane-1,11-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate) | 101543-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: undecane-1,11-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate)
• 英文别名: 1,11-undecanediyl di-p-tosylate；11-(4-Methylphenyl)sulfonyloxyundecyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 101543-01-5
• 化学式: C₂₅H₃₆O₆S₂
• 分子量: 496.689
• InChiKey: WRTGBAPPMASHBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  621.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  undecane-1,11-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate) 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 4-methyl-N-(tridec-12-yn-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  用双金属 Rh(II) 催化剂通过丙二烯加氢胺化形成中型和大型 N-杂环

  摘要：

  我们报告了一种 2-膦基咪唑衍生的双金属 Rh(II) 配合物的合成，该配合物使分子内丙二烯氢化胺化以高产率形成 7 至 10 元环。相反，单金属 Rh 配合物不能形成任何产物。我们展示了形成各种N-杂环的广泛底物范围。还展示了形成 11 至 15 元N杂环的大环化。机理研究表明，该反应通过可逆的丙二烯与 Rh 氢化物的插入进行，然后是 C-N 键形成还原消除。我们假设用我们的催化剂与单金属 Rh 配合物观察到的反应性源自我们配合物的双金属性质。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c10534
• 作为产物：
  描述：

  1,11-十一烷二醇 、 对甲苯磺酰氯 在 三甲胺盐酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到undecane-1,11-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  Light-controllable reflection wavelength of blue phase liquid crystals doped with azobenzene-dimers

  摘要：

  新合成的一系列偶氮苯二聚体被掺入蓝相液晶中，以扩展BPs的温度范围。研究发现，不仅可以可逆地控制BPI的反射波长，而且由于光诱导的偶氮苯异构化作用，BPI还可以转变为胆甾相。

  DOI：

  10.1039/c3cc46117c

文献信息

• Radiosynthesis of 11-[¹⁸F]fluoroundecyltriphenylphosphonium (MitoF) as a potential mitochondria-specific positron emission tomography radiotracer
  作者：L. Li、L. Brichard、L. Larsen、D. K. Menon、R. A. J. Smith、M. P. Murphy、F. I. Aigbirhio

  DOI：10.1002/jlcr.3109

  日期：2013.12

  Changes in the magnitude of the mitochondrial membrane potential occur in a range of important pathologies. To assess changes in membrane potential in patients, we set out to develop an improved mitochondria-targeted positron emission tomography probe comprising a lipophilic triphenylphosphonium cation attached to a fluorine-18 radionuclide via an 11-carbon alkyl chain, which is well-established to

  线粒体膜电位大小的变化发生在一系列重要的病理中。为了评估患者膜电位的变化，我们着手开发一种改进的线粒体靶向正电子发射断层扫描探针，该探针包含通过 11-碳烷基链与氟 18 放射性核素连接的亲脂性三苯基鏻阳离子，该探针已被证实可有效地运输到线粒体并定位于线粒体内。在这里，我们描述了该探针 11-[(18) F] 氟十一烷基-三苯基鏻 (MitoF) 的放射合成，它来自未添加载体的 [(18) F] 氟化物，以及在良好放射化学中制备它的全自动合成方案产率（合成结束时为 2-3 GBq）和放射化学纯度（97-99%）。
• Glucopyranoside Recognition by Polypyridine-Macrocyclic Receptors Possessing a Wide Cavity with a Flexible Linkage
  作者：Masahiko Inouye、Junya Chiba、Hiroyuki Nakazumi

  DOI：10.1021/jo9911138

  日期：1999.10.1

  New polypyridine-macrocyclic receptors for glucopyranosides were designed and synthesized. The artificial receptors possess a terpyridine skeleton asa hydrogen-bonding site and a flexible polyoxyethylene chain as a bridge for the macrocyclic structure, in which the cavity of the receptors is large enough to incorporate pyranosides, The receptors showed high affinities for n-octyl beta-(D)-glucopyranoside, and selective binding of the receptors was observed between epimeric pyranosides. The results obtained in this paper demonstrated versatility of the terpyridine skeleton as a hydrogen-bonding site for saccharides.
• Fiedler, Juergen; Huber, Walter; Muellen, Klaus, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 5, p. 444 - 445
  作者：Fiedler, Juergen、Huber, Walter、Muellen, Klaus

  DOI：——

  日期：——