4-(3,5,5-三甲基-环己-1,3-二烯基)-吗啉 | 10483-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-(3,5,5-三甲基-环己-1,3-二烯基)-吗啉
• 英文名称: 4-(3,5,5-trimethyl-cyclohexa-1,3-dienyl)-morpholine
• 英文别名: 1-Morpholino-3,5,5-trimethyl-cyclohexadien-(1,3)；1-Morpholino-3,5,5-trimethyl-cyclohexa-1,3-dien
• CAS: 10483-10-0
• 化学式: C₁₃H₂₁NO
• 分子量: 207.316
• InChiKey: PUHBVRPVYFDXQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,5,5-三甲基-环己-1,3-二烯基)-吗啉 在 高氯酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3,3,5-trimethylcyclohexenylidenemorpholinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Baba, Naomichi; Makino, Taketoshi; Oda, Jun'ichi, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 387 - 392

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 异佛尔酮 以17.5 g的产率得到4-(3,5,5-三甲基-环己-1,3-二烯基)-吗啉
  参考文献：
  名称：

  Baba, Naomichi; Makino, Taketoshi; Oda, Jun'ichi, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 387 - 392

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel extension of the Stork–Jung vinylsilane Robinson annelation procedure for the introduction of the cyclohexene of guanacastepene
  作者：Barry B Snider、Bo Shi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02026-3

  日期：2001.12

  has been developed in a model system to introduce the cyclohexene ring of guanacastepene. Cyclohexenone 16 is prepared by sequential methylation and alkylation with allylic iodide 15. One-pot epoxidation, protodesilylation and hydrolysis of the THP forms dione 19, which cyclizes with NaOMe to 24 in 57% overall yield. Reduction, Mitsunobu inversion, and selective oxidation of the primary alcohol forms

  在模型系统中开发了一种新的脱嵌程序，以引入胍卡斯蒂芬的环己烯环。环己烯酮16是通过顺序甲基化和与烯丙基碘15烷基化制备的。THP的一锅环氧化，原去甲硅烷基化和水解形成二酮19，该二酮与NaOMe环化成24，收率为57％。伯醇的还原，Mitsunobu转化和选择性氧化形成模型29。苯基二甲基甲硅烷基烯丙基碘化物36比Stork使用的三甲基甲硅烷基烯丙基碘化物6更容易制造且更稳定。
• Rao, T. Vedagiriswani; Ravishankar; Baskaran, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 6, p. 546 - 551
  作者：Rao, T. Vedagiriswani、Ravishankar、Baskaran、Trivedi

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of Enamines. VIII. The Reaction of Eniminium Salts with Trichloroacetate¹
  作者：G. H. Alt、A. J. Speziale

  DOI：10.1021/jo01345a007

  日期：1966.7
• Mazarguil,H.; Lattes,A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 500 - 504
  作者：Mazarguil,H.、Lattes,A.

  DOI：——

  日期：——