1-(2-diethylamino-ethyl)-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one | 857996-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-(2-diethylamino-ethyl)-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
• 英文别名: (+/-)-2-Oxo-1-(2-diaethylamino-aethyl)-1.2.3.4-tetrahydro-naphthalin；1-(2-Diaethylamino-aethyl)-3,4-dihydro-1H-naphthalin-2-on；1-[2-(diethylamino)ethyl]-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
• CAS: 857996-41-9
• 化学式: C₁₆H₂₃NO
• 分子量: 245.365
• InChiKey: ARCNXOVBIGAKQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-diethylamino-ethyl)-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one 、 反式-2-丁烯酸乙酯 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 5-(2-diethylamino-ethyl)-6-methyl-6,7,9,10-tetrahydro-5H-5,9-methano-benzocyclooctene-8,11-dione 、 3-[1-(2-diethylamino-ethyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[1]naphthyl]-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  81.吗啡系列中的合成。第一部分。双环[3：3：1] -2-氮杂壬烷的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470000399
• 作为产物：
  描述：

  β-四氢萘酮 、 N,N-二乙基氯乙胺 在 乙醚 、 sodium amide 作用下， 生成 1-(2-diethylamino-ethyl)-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  DE710718

  摘要：

  公开号：

文献信息

• DE710718
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 2-keto-1,2,3,4-tetrahydronaphtha-lenes and a method for producing them
  申请人：WINTHROP CHEM CO INC

  公开号：US02271674A1

  公开（公告）日：1942-02-03
• 210. The synthesis of analgesic substances
  作者：J. A. Barltrop

  DOI：10.1039/jr9460000958

  日期：——
• 81. Syntheses in the morphine series. Part I. Derivatives of bicyclo[3 : 3 : 1]-2-azanonane
  作者：J. A. Barltrop

  DOI：10.1039/jr9470000399

  日期：——