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cis-(5R,6S)-5,6-dihydroxytriptolide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-(5R,6S)-5,6-dihydroxytriptolide
英文别名
(1S,2S,4S,5S,7R,8R,9S,11S,12S,13R)-8,12,13-trihydroxy-1-methyl-7-propan-2-yl-3,6,10,16-tetraoxaheptacyclo[11.7.0.02,4.02,9.05,7.09,11.014,18]icos-14(18)-en-17-one
cis-(5R,6S)-5,6-dihydroxytriptolide化学式
CAS
——
化学式
C20H24O8
mdl
——
分子量
392.406
InChiKey
YCJUIWPDUYMFHW-KSRKSBGQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Semisynthesis of triptolide analogues: Effect of B-ring substituents on cytotoxic activities
    摘要:
    A series of B-ring modified analogues of triptolide were synthesized and tested for their cytotoxicity against two human tumor cell lines (U251 and PC-3). From the current investigation, the structure-cytotoxic activity relationships of these analogues suggested that the introduction of hydroxyl, epoxide, halogen or olefinic groups on C5 and/or C6 could still retain the cytotoxicity, albeit a little less potency, and the C7,C8-beta-epoxide group of triptolide was essential to its potent cytotoxic activity. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2014.10.069
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文献信息

  • Triptolide Derivatives And Their Uses
    申请人:Li Yuanchao
    公开号:US20070197476A1
    公开(公告)日:2007-08-23
    The invention relates to triptolide derivatives of Formula (I), their pharmaceutically acceptable salts and optical isomers, Formula (I): wherein, C5 and C6 connect with each other by a C—C single bond or double bond; when C5 and C6 are connected with C—C single bond, X and Y represents independently hydrogen, oxygen, hydroxyl, halogen, lower alkyl-oxy, lower alkyl-amino, mercapto, lower alkyl-thio, the group of formula —OCOR, —OSO 2 R or —OPO(OH) 2 , each of which is attached to C5 and C6, R represents —(CH 2 )nCO 2 Na, —(CO 2 )nCO 2 K, or —(CH 2 )nCH 3 , wherein n=1-6; Z represents hydrogen, oxygen, hydroxyl, halogen, lower alkyl-oxy, lower alkyl-amino, mercapto, lower alkyl-thio, the group of formula —OCOR, —OSO 2 R or —OPO(OH)2, each of which is linked at C14-position, R represents —(CH2)nCO2Na, —(CO 2 )nCO 2 K, or —(CH 2 )nCH 2 , wherein n=1-6; wherein, the “_” linked with X, Y, and Z represents “ ” or “ ”, but X and Y cannot both be hydrogen atom at the same time, the methods for preparing them and their use as antiphlogistic agent, immunosuppressive agent or therapeutic agent for other related diseases.
    本发明涉及式(I)的三酰甲基衍生物、其药学上可接受的盐和光学异构体,式(I)如下: 其中,C5和C6通过C—C单键或双键连接;当C5和C6通过C—C单键连接时,X和Y分别表示氢、氧、羟基、卤素、较低的烷氧基、较低的烷基基、巯基、较低的烷基、式—OCOR、—OSO2R或—OPO(OH)2的基团,每个基团都连接在C5和C6上,其中R表示—(CH2)n Na、—(CO2)n K或—( )nCH3,其中n为1-6;Z表示氢、氧、羟基、卤素、较低的烷氧基、较低的烷基基、巯基、较低的烷基、式—OCOR、—OSO2R或—OPO(OH)2的基团,每个基团都连接在C14位点,其中R表示—( )n Na、—( )n K或—( )n ,其中n为1-6;其中,与X、Y和Z连接的“_”表示“”或“”,但X和Y不能同时为氢原子,本发明还涉及其制备方法以及作为抗炎剂、免疫抑制剂或治疗其他相关疾病的治疗剂的用途。
  • US7626044B2
    申请人:——
    公开号:US7626044B2
    公开(公告)日:2009-12-01
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