2-bromo-N-[(1S)-1-phenylethyl]benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-[(1S)-1-phenylethyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₄H₁₄BrNO₂S
• 分子量: 340.241
• InChiKey: ZCJDOOZRQLPSGE-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-[(1S)-1-phenylethyl]benzenesulfonamide 在 三乙基硅烷 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,3-二氢-3-甲基-1,2-苯异噻唑 1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  通过布朗斯台德酸催化非对映选择性合成1,3-二取代的异吲哚啉和sultams。

  摘要：

  报道了双（三氟甲烷）磺酰亚胺（Tf2NH）催化末端炔烃的分子内加氢酰胺化。Et3SiH和Tf2NH的组合以高收率（最高98％）和高非对映选择性（最高99：1 dr）提供了顺式1,3-二取代的异吲哚啉和sultams。

  DOI：

  10.1039/c8cc04946g
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 2-溴苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-bromo-N-[(1S)-1-phenylethyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过布朗斯台德酸催化非对映选择性合成1,3-二取代的异吲哚啉和sultams。

  摘要：

  报道了双（三氟甲烷）磺酰亚胺（Tf2NH）催化末端炔烃的分子内加氢酰胺化。Et3SiH和Tf2NH的组合以高收率（最高98％）和高非对映选择性（最高99：1 dr）提供了顺式1,3-二取代的异吲哚啉和sultams。

  DOI：

  10.1039/c8cc04946g

文献信息

• Diastereoselective synthesis of 1,3-disubstituted isoindolines and sultams <i>via</i> bronsted acid catalysis
  作者：Ye Tao、Scott R. Gilbertson

  DOI：10.1039/c8cc04946g

  日期：——

  The bis(trifluoromethane)sulfonimide (Tf2NH) catalyzed intramolecular hydroamidation of terminal alkynes is reported. The combination of Et3SiH and Tf2NH provides cis-1,3-disubstituted isoindolines and sultams in high yield (up to 98%) and high diastereoselectivity (up to 99 : 1 d.r.).

  报道了双（三氟甲烷）磺酰亚胺（Tf2NH）催化末端炔烃的分子内加氢酰胺化。Et3SiH和Tf2NH的组合以高收率（最高98％）和高非对映选择性（最高99：1 dr）提供了顺式1,3-二取代的异吲哚啉和sultams。