N4,N6-二甲基嘧啶-4,6-二胺 | 66131-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: N4,N6-二甲基嘧啶-4,6-二胺
• 英文名称: 4,6-bis(methylamino)pyrimidine
• 英文别名: N⁴,N⁶-dimethyl-pyrimidine-4,6-diyldiamine；N⁴,N⁶-Dimethyl-pyrimidin-4,6-diyldiamin；N4,N6-dimethylpyrimidine-4,6-diamine；4-N,6-N-dimethylpyrimidine-4,6-diamine
• CAS: 66131-72-4
• 化学式: C₆H₁₀N₄
• 分子量: 138.172
• InChiKey: UPBCZSPIKHWKRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N4,N6-二甲基嘧啶-4,6-二胺 在 sodium hexamethyldisilazane 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  固有手性大环化合物的催化对映选择性合成和可切换的手性

  摘要：

  我们在此报告了一种通过催化对映选择性分子内 CN 键形成反应构建对映纯的固有手性大环、ABCD 型杂杯 [4] 芳烃的策略。发现手性配体-钯配合物在大环化过程中有效地诱导分子的固有手性，ee 值高达 >99%。由此产生的 ABCD 型杂杯 [4] 芳烃显示出优异的和 pH 触发的可切换电子圆二色性和圆偏振发光特性。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c05369
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 甲胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N4,N6-二甲基嘧啶-4,6-二胺
  参考文献：
  名称：

  Bis-aryl urea compounds and methods of use

  摘要：

  本发明涉及具有I和II式的化合物，其中在此定义了A1、A2、B1、B2、Q、X1、X2、Y和R3，合成中间体以及包括这些化合物的药物组合物。这些化合物和组合物能够调节各种蛋白激酶受体，如Tie-2，并因此影响激酶相关的疾病状态和病况。例如，这些化合物能够治疗由于未受调控的血管生成引起的癌症，以及炎症和其他增生性疾病。

  公开号：

  US20070049592A1

文献信息

• [EN] THIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND THEIR USE AS TYK2 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIAZOLOPYRIDINE, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA KINASE TYK2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015091584A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Provided are thiazolopyridine compounds that are inhibitors of TYK2 kinase, compositions containing these compounds and methods for treating diseases mediated by TYK2 kinase. In particular, provided are compounds of Formula (I), (II) or (III), stereoisomers, tautomers, solvates, prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, where X, R0, R1, R2, R3, R4 and R5 are defined herein, pharmaceutical compositions comprising the compound and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, methods of using the compound or composition in therapy, for example, for treating a disease or condition mediated by TYK2 kinase in a patient.

  提供了一些噻唑吡啶化合物，这些化合物是TYK2激酶的抑制剂，包含这些化合物的组合物以及治疗由TYK2激酶介导的疾病的方法。具体来说，提供了符合Formula (I)、(II)或(III)的化合物，其立体异构体、互变异构体、溶剂合物、前药或其药用可接受的盐，其中X、R0、R1、R2、R3、R4和R5在此有定义，包括该化合物和药用可接受的载体、辅料或溶剂的药物组合物，使用该化合物或组合物进行治疗的方法，例如，用于治疗患有TYK2激酶介导的疾病或症状的患者。
• Bis-aryl urea compounds and methods of use
  申请人：Geuns-Meyer D. Stephanie

  公开号：US20070049592A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The present invention relates to compounds of Formulas I and II, wherein A 1 , A 2 , B 1 , B 2 , Q, X 1 , X 2 , Y and R 3 are defined herein, synthetic intermediates, and pharmaceutical compositions, comprising such compounds. The compounds and compositions are capable of modulating various protein kinase receptors such as Tie-2 and, therefore, influencing kinase related disease states and conditions. The compounds, for example, are capable of treating cancer caused by unregulated angiogenesis, and inflammation as well as other proliferative disorders.

  本发明涉及具有I和II式的化合物，其中在此定义了A1、A2、B1、B2、Q、X1、X2、Y和R3，合成中间体以及包括这些化合物的药物组合物。这些化合物和组合物能够调节各种蛋白激酶受体，如Tie-2，并因此影响激酶相关的疾病状态和病况。例如，这些化合物能够治疗由于未受调控的血管生成引起的癌症，以及炎症和其他增生性疾病。
• Synthesis of 1,3,5-alternate azacalix[3]pyridine[3]pyrimidine and its complexation with fullerenes via multiple π/π and CH/π interactions
  作者：Li-Xia Wang、Liang Zhao、De-Xian Wang、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1039/c1cc11514f

  日期：——

  Azacalix[3]pyridine[3]pyrimidine was synthesized efficiently by means of a [3+3] fragment coupling approach. Adopting a preorganized symmetric 1,3,5-alternate conformation, the macrocycle formed complexes with fullerenes through the multiple intramolecular π/π and CH/π interactions.

  通过[3+3]片段偶联方法，高效合成了氮杂[3]吡啶[3]嘧啶。该大环采用预先组织好的对称 1,3,5 邻位构象，通过分子内多种 Ï/Ï 和 CH/Ï 相互作用与富勒烯形成络合物。
• Silver-dispersing polypeptides
  申请人：——

  公开号：US20040048208A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The invention pertains to silver halide emulsions for photographic uses. The emulsions contain a nucleation peptiser, said nucleation peptiser being a polypeptide comprising: at least one region A comprising up to 100 amino acids, either consisting of (i) at least two silver-binding amino acids and up to 98 amino acids between said two silver-binding amino acids, or consisting of (ii) a stretch of from 9 to 100 amino acids having a polarity corresponding to an average transfer free energy &dgr;F equal to or higher than +1.0 kcal/mol, and at least one region B (separated from region A) comprising at least 50 amino acids and having a polarity corresponding to an average transfer free energy equal to or lower than −1.0 kcal/mol and not containing methionine residues. The emulsion may also contain a growth peptiser having similar characteristics as the nucleation peptiser, but having a longer A region and a greater overall length.

  本发明涉及摄影用卤化银乳剂。该乳剂含有成核多肽化剂，所述成核多肽化剂是一种多肽，包括：至少一个由多达 100 个氨基酸组成的区域 A，或者由(i)至少两个银结合氨基酸和所述两个银结合氨基酸之间多达 98 个氨基酸组成，或者由(ii)9 至 100 个氨基酸组成，其极性对应于平均转移自由能 &dgr;F 等于或高于 +1.0千卡/摩尔，以及至少一个区域B（与区域A分开），该区域B包含至少50个氨基酸，其极性对应的平均传递自由能等于或低于-1.0千卡/摩尔，且不包含蛋氨酸残基。乳液中还可含有一种生长肽，其特性与成核肽相似，但 A 区更长，总长度更大。
• Brown, Journal of Applied Chemistry, 1955, vol. 5, p. 358,362
  作者：Brown

  DOI：——

  日期：——