4-(6-chloro-pyrimidin-4-yl-amino)-benzoic acid methyl ester | 848639-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(6-chloro-pyrimidin-4-yl-amino)-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 4-(6-Chloro-pyrimidin-4-ylamino)-benzoic acid methyl ester；Methyl 4-(6-chloropyrimidin-4-ylamino)benzoate；methyl 4-[(6-chloropyrimidin-4-yl)amino]benzoate
• CAS: 848639-96-3
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 263.683
• InChiKey: XJMUYYGGPUSVRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-chloro-pyrimidin-4-yl-amino)-benzoic acid methyl ester 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氢氧化锂 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford 4-(6-Chloro-pyrimidin-4-yl-amino)-benzoic acid的产率得到4-(6-chloro-pyrimidin-4-yl-amino)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active 4,6-disubstituted aminopyrimidine derivatives as modulators of protein kinases

  摘要：

  本发明涉及4,6-二取代氨基嘧啶衍生物和/或其药学上可接受的盐，这些衍生物作为药物活性剂的用途，特别是用于预防和/或治疗传染病，包括机会性感染病、朊病、免疫性疾病、自身免疫性疾病、双相和临床疾病、心血管疾病、细胞增殖性疾病、糖尿病、炎症、移植排斥、勃起功能障碍、神经退行性疾病和中风，以及含有至少一种上述4,6-二取代氨基嘧啶衍生物和/或其药学上可接受的盐的制药组合物。此外，本发明涉及使用所述4,6-二取代氨基嘧啶衍生物作为蛋白激酶的抑制剂，以及包含至少一种所述4,6-二取代氨基嘧啶衍生物的固定形式的介质和使用该介质富集、纯化和/或去除结合于固定的4,6-二取代氨基嘧啶衍生物的核苷酸结合蛋白的用途。

  公开号：

  US08084457B2
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 4-氨基苯甲酸甲酯 在 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以71%的产率得到4-(6-chloro-pyrimidin-4-yl-amino)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE 4,6-DISUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES
  [FR] DERIVES D'AMINOPYRIMIDINE A DISUBSTITUTION 4,6 ACTIFS SUR LE PLAN PHARMACEUTIQUE EN TANT QUE MODULATEURS DES PROTEINE KINASES

  摘要：

  本发明涉及4,6-二取代氨基嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐，以及这些衍生物作为药学活性剂的使用，特别是用于预防或治疗包括机会性感染、朊病毒病、免疫性疾病、自身免疫性疾病、双相情感障碍和临床障碍、心血管疾病、细胞增殖性疾病、糖尿病、炎症、移植排斥、勃起功能障碍、神经退行性疾病和中风的传染性疾病，以及包含至少一种所述的4,6-二取代氨基嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐的药物组合物。此外，本发明还涉及所述4,6-二取代氨基嘧啶衍生物作为蛋白激酶抑制剂的使用，以及包含至少一种以固定形式存在的所述4,6-二取代氨基嘧啶衍生物的介质，以及使用所述介质来富集、纯化和/或耗尽与固定化的4,6-二取代氨基嘧啶衍生物结合的核苷酸结合蛋白。

  公开号：

  WO2005026129A1

文献信息

• Thrombopoietin Receptor Agonists
  申请人：Reiter Lawrence A.

  公开号：US20080076771A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  A compound of the formula (I) useful as promoters of thrombopoiesis and megakaryocytopoiesis, wherein A, B, D, E, W, X, Y, Z, R 1 and R 2 are defined as above.

  一种化合物，其化学式为（I），可用作促进血小板生成和巨核细胞生成的促进剂，其中A、B、D、E、W、X、Y、Z、R1和R2如上所定义。
• PHARMACEUTICALLY ACTIVE 4,6-DISUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：GPC Biotech AG

  公开号：EP1678147A1

  公开（公告）日：2006-07-12
• TROMBOPOIETIN RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Pfizer Products Incorporated

  公开号：EP1794156A2

  公开（公告）日：2007-06-13
• US8084457B2
  申请人：——

  公开号：US8084457B2

  公开（公告）日：2011-12-27
• [EN] TROMBOPOIETIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RECEPTEUR DE THROMBOPOIETINE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2006033005A2

  公开（公告）日：2006-03-30

  A compound of the formula (I) useful as promoters of thrombopoiesis and megakaryocytopoiesis, wherein A, B, D, E, W, X, Y, Z, R1 and R2 are defined as above.