α-chlorobis(phenylsulfonyl)methane | 18097-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-chlorobis(phenylsulfonyl)methane
• 英文别名: Bis-(benzolsulfonyl)-chlormethan；Bis(phenylsulfonyl)chlormethan；Chlor-diphenylsulfonyl-methan；[benzenesulfonyl(chloro)methyl]sulfonylbenzene
• CAS: 18097-20-6
• 化学式: C₁₃H₁₁ClO₄S₂
• 分子量: 330.813
• InChiKey: LOGKGIRRASGCEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-145 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  547.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.443±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-chlorobis(phenylsulfonyl)methane 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 Bis-(phenylsulfonyl)-methyldiphenylphosphinoxid
  参考文献：
  名称：

  Kolodyazhnyi,O.I.; Kukhar',V.P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 248 - 254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双苯磺酸甲烷 在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 作用下， 生成 α-chlorobis(phenylsulfonyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Dubenko,R.G. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 315 - 319

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient synthesis of α-(fluoro/chloro/methoxy)disulfonylmethane derivatives as tunable substituted methyl synthons via a new C–S bond forming strategy
  作者：G.K. Surya Prakash、Fang Wang、Chuanfa Ni、Tito Joe Thomas、George A. Olah

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2010.07.006

  日期：2010.10

  A new synthetic protocol for the preparation of α-fluoro(disulfonyl)methane and its chloro as well as methoxy analogues has been developed. Due to the synthetic utility of α-fluoro(bisphenylsulfonyl)methane (FBSM) as a versatile synthon in the preparation of various useful fluoromethylated organic molecules, search for an easy and economic for its preparation route has been essential. The C–S bond

  已经开发出一种用于制备α-氟代（二磺酰基）甲烷及其氯代和甲氧基类似物的新合成方案。由于α-氟代（双苯基磺酰基）甲烷（FBSM）在多种有用的氟代甲基化有机分子的制备中作为通用合成子的合成用途，因此寻找一种简便且经济的制备途径至关重要。在这种新的合成方法中采用了CS键形成策略，该策略可以高效，高选择性地应用于各种基质。
• Zur Aminomethylierung geminaler Dialkylsulfon-alkane. 40. Mitt. über α-halogenierte Amine, zugleich 19. Mitt. über N-α-Halogenalkyl-carbonsäureamide
  作者：H. Böhme、H. Rußmann、M. Junga

  DOI：10.1002/ardp.19723051210

  日期：——

  1,1‐Dialkylsulfon‐äthane sowie Halogen‐dialkylsulfon‐methane lassen sich über ihre Carbanionen mit N‐Chlormethyl‐aminen, ‐amiden oder ‐imiden aminomethylieren.

  1,1-二烷基磺-乙烷和卤代二烷基磺-甲烷可以通过它们的碳负离子与 N-氯甲基-胺、-酰胺或-酰亚胺进行氨甲基化。
• Über Alkoxymethyl-disulfon-alkane
  作者：H. Böhme、H. Rußmann、M. Junga

  DOI：10.1002/ardp.19723051211

  日期：——

  Die Carbanionen von 1,1‐Disulfon‐äthanen (1a, 1b) oder Halogen‐disulfon‐methanen (1e) reagieren mit α‐Halogenäthern unter Bildung von 1‐Alkoxy‐2,2‐disulfon‐propanen (3a, 3b) bzw. 1‐Halogen‐1,1‐disulfon‐2‐alkoxy‐äthanen (3e). Aus Diäthylsulfon‐methan und Chlormethyläther entsteht 1,3‐Bismethoxy‐2,2‐bisäthylsulfon‐propan (6b).

  1,1-二磺-乙烷 (1a, 1b) 或卤代-二磺-甲烷 (1e) 的碳负离子与 α-卤醚反应形成 1-烷氧基-2,2-二磺-丙烷 (3a, 3b) 或 1-卤素-1,1-二砜-2-烷氧基-乙烷 (3e)。1,3-双甲氧基-2,2-双乙基磺-丙烷 (6b) 由二乙基磺-甲烷和氯甲醚形成。
• Boehme,H.; Junga,M., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 758, p. 132 - 142
  作者：Boehme,H.、Junga,M.

  DOI：——

  日期：——
• Neplyuev,V.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 1364
  作者：Neplyuev,V.M. et al.

  DOI：——

  日期：——