2-(2-hydroxyethyl)-7-[3-methoxy-8-(methoxymethoxy)quinoxalin-2-yl]-1H-indazol-3-one | 688809-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(2-hydroxyethyl)-7-[3-methoxy-8-(methoxymethoxy)quinoxalin-2-yl]-1H-indazol-3-one
• CAS: 688809-05-4
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O₅
• 分子量: 396.403
• InChiKey: KHYVZFFXTBSDED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-hydroxyethyl)-7-[3-methoxy-8-(methoxymethoxy)quinoxalin-2-yl]-1H-indazol-3-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-[2-(4-hydroxy-2-methyl-pyrrolidin-1-yl)-ethyl]-7-(3-methoxy-8-methoxymethoxy-quinoxalin-2-yl)-1,2-dihydro-indazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  具有新型大环喹喔啉-2-一结构的高效CDK1,2,4,6抑制剂的基于结构的药物设计。

  摘要：

  据报道设计了一系列新的包含大环喹喔啉-2-酮的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂。从二芳基脲2的出发点开始，基于结构的药物设计和优化，我们以前曾报道过它是中度CDK1,2,4,6抑制剂[J. Biol.Chem.2001，276，27548]，导致发现了有效的CDK1,2,4,6抑制剂，适用于静脉内给药以进行体内研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.07.026
• 作为产物：
  描述：

  2-氟碘苯 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydroxide 、 甲酸 、 氯化亚砜 、 D-青霉胺 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 异丙基氯化镁 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 二乙胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-hydroxyethyl)-7-[3-methoxy-8-(methoxymethoxy)quinoxalin-2-yl]-1H-indazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  具有新型大环喹喔啉-2-一结构的高效CDK1,2,4,6抑制剂的基于结构的药物设计。

  摘要：

  据报道设计了一系列新的包含大环喹喔啉-2-酮的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂。从二芳基脲2的出发点开始，基于结构的药物设计和优化，我们以前曾报道过它是中度CDK1,2,4,6抑制剂[J. Biol.Chem.2001，276，27548]，导致发现了有效的CDK1,2,4,6抑制剂，适用于静脉内给药以进行体内研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.07.026

文献信息

• Novel quinoxalinone derivatives
  申请人：Hirai Hiroshi

  公开号：US20090137597A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  A quinoxalinone derivative of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein; X is NH, S or the like; Y is O or the like; the partial structure is, for example, the formula: B 1 , B 2 , . . . , B n−1 and B n , (in which n is 4, 5 or 6) are each independently CH, N or the like; B′ 1 , B′ 2 , . . . , B′ n−1 and B′ n (in which n is 4, 5 or 6) are each independently hydrogen or the like; and R is hydrogen, lower alkyl or the like.

  化合物的名称为喹诺酰喹啉酮衍生物，化学式为（I），或其药学上可接受的盐或酯，其中：X为NH，S或类似物；Y为O或类似物；部分结构如下所示，例如公式：B1，B2，...，Bn-1和Bn（其中n为4、5或6）分别独立地为CH、N或类似物；B'1，B'2，...，B'n-1和B'n（其中n为4、5或6）分别独立地为氢或类似物；R为氢、低碳基或类似物。
• US7388010B2
  申请人：——

  公开号：US7388010B2

  公开（公告）日：2008-06-17
• Structure-based drug design of a highly potent CDK1,2,4,6 inhibitor with novel macrocyclic quinoxalin-2-one structure
  作者：Nobuhiko Kawanishi、Tetsuya Sugimoto、Jun Shibata、Kaori Nakamura、Kouta Masutani、Mari Ikuta、Hiroshi Hirai

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.07.026

  日期：2006.10

  The design of a novel series of cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitors containing a macrocyclic quinoxaline-2-one is reported. Structure-based drug design and optimization from the starting point of diarylurea 2, which we previously reported as a moderate CDK1,2,4,6 inhibitor [J. Biol.Chem.2001, 276, 27548], led to the discovery of potent CDK1,2,4,6 inhibitor that were suitable for iv administration

  据报道设计了一系列新的包含大环喹喔啉-2-酮的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂。从二芳基脲2的出发点开始，基于结构的药物设计和优化，我们以前曾报道过它是中度CDK1,2,4,6抑制剂[J. Biol.Chem.2001，276，27548]，导致发现了有效的CDK1,2,4,6抑制剂，适用于静脉内给药以进行体内研究。