3,4-二氢-2H-吡啶并[4,3-b]-1,4-恶嗪 | 102226-41-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3,4-二氢-2H-吡啶并[4,3-b]-1,4-恶嗪
• 中文别名: 3,4-二氢-2H-吡啶并[4,3-B]-1,4-恶嗪
• 英文名称: 2H,3H,4H-pyrido[4,3-b][1,4]oxazine
• 英文别名: 3,4-dihydro-2H-pyrido[4,3-b][1,4]oxazine
• CAS: 102226-41-5
• 化学式: C₇H₈N₂O
• mdl: MFCD08062756
• 分子量: 136.153
• InChiKey: HKSOYMJNDHHYEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.168

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡啶并[4,3-b]-1,4-恶嗪 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到3,4-dihydro-2H-pyrido[4,3-b][1,4]oxazine dihydrobromide
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING HETEROCYCLIC DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP3632917B1
• 作为产物：
  描述：

  2H-吡啶并[4,3-b][1,4]噁嗪-3(4H)-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到3,4-二氢-2H-吡啶并[4,3-b]-1,4-恶嗪
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及杂环衍生物，更具体地，涉及用于制备治疗与尿酸相关疾病的药物的新颖杂环衍生物。

  公开号：

  US20110028467A1

文献信息

• [EN] VASOPRESSIN RECEPTOR ANTAGONISTS AND PRODUCTS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA VASOPRESSINE, PRODUITS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：BLACKTHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019050988A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  Compounds are provided that antagonize vasopressin receptors, particularly the V1a receptor products containing such compounds, as well as to methods of their use and synthesis. Such compounds have the structure of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof: (I) wherein Q1, Q2, Q3, R2a, R2b, R3 and X are as defined herein.

  提供了拮抗加压素受体的化合物，特别是含有这些化合物的V1a受体产品，以及它们的使用和合成方法。这些化合物具有以下结构的结构（I），或其药学上可接受的异构体、消旋体、水合物、溶剂合物、同位素或盐：（I）其中Q1、Q2、Q3、R2a、R2b、R3和X如本文所定义。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Ahn Sung Oh

  公开号：US20110028467A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention relates to heterocyclic derivatives, and more particularly, to novel heterocyclic derivatives useful for the preparation of medicaments for treating diseases related to uric acid.

  本发明涉及杂环衍生物，更具体地，涉及用于制备治疗与尿酸相关疾病的药物的新颖杂环衍生物。
• [EN] HOT MELT EXTRUDED SOLID DISPERSIONS CONTAINING A BCL2 INHIBITOR<br/>[FR] DISPERSIONS SOLIDES EXTRUDÉES À CHAUD CONTENANT UN INHIBITEUR DE BCL2
  申请人：NEWAVE PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2021173523A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  A pro-apoptotic solid dispersion comprises, a Bcl -2 family protein inhibitory compound of Formula A as defined herein, dispersed in a solid matrix that comprises (a) a pharmaceutically acceptable water-soluble polymeric carrier, and (b) a pharmaceutically acceptable surfactant. A process for preparing such a solid dispersion comprises subjecting to elevated temperature the compound of Formula A, the water-soluble polymeric carrier, and the surfactant to provide an extrudable semi-solid mixture; extruding the semi-solid mixture; and cooling the resulting extrudate to provide a solid matrix comprising the polymeric carrier, and the surfactant and having the compound dispersed in essentially non-crystalline form therein. The solid dispersion is suitable for oral administration to a subject in need thereof for treatment of a disease characterized by overexpression of one or more anti-apoptotic Bcl -2 family proteins, for example cancer or an immune or autoimmune disease.

  一种促凋亡的固体分散物包括本文所定义的Formula A的Bcl-2家族蛋白抑制化合物，分散在包括（a）药学上可接受的水溶性聚合物载体和（b）药学上可接受的表面活性剂的固体基质中。制备这种固体分散物的方法包括将Formula A的化合物、水溶性聚合物载体和表面活性剂置于高温下，以提供可挤出的半固体混合物；挤出半固体混合物；并冷却所得挤出物，以提供包含聚合物载体和表面活性剂的固体基质，并且其中的化合物以基本非晶形式分散其中。这种固体分散物适用于口服给予需要治疗由一个或多个抗凋亡Bcl-2家族蛋白过度表达所特征的疾病的患者，例如癌症或免疫或自身免疫疾病。
• SUBSTITUTED BENZOXAZINE AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：THE J. DAVID GLADSTONE INSTITUTES, A TESTAMENTARY TRUST ESTABLISHED UNDER THE WILL OF J. DAVID GLAD

  公开号：US20160326123A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention relates to compounds including but not limited to of any one of formulas Ia, Ib, IIa, IIb, IIIa, IIIb, and IV to VI, VIIa, VIIb, VIIIa, VIIIb and VIIIc as described herein and their tautomers and/or pharmaceutically acceptable salts, compositions, and methods of uses thereof.

  本发明涉及包括但不限于以下任一式Ia、Ib、IIa、IIb、IIIa、IIIb和IV至VI、VIIa、VIIb、VIIIa、VIIIb和VIIIc的化合物，以及其互变异构体和/或药用可接受的盐、组合物和使用方法。
• [EN] THIENYLHYDROXYISOXAZOLINES AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] THIÉNYLHYDROXYISOXAZOLINES ET LEURS DÉRIVÉS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020254493A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present disclosure relates to the use of thienylhydroxyisoxazolines and derivatives thereof as fungicides. It also relates to new thienylhydroxyisoxazolines derivatives, their use as fungicides and compositions comprising thereof.

  本公开涉及使用噻吩基羟基异噁唑和其衍生物作为杀真菌剂。还涉及新的噻吩基羟基异噁唑衍生物，它们作为杀真菌剂的使用以及包含它们的组合物。