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6-chloro-N-(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-pyrimidin-4-amine

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-chloro-N-(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-pyrimidin-4-amine
英文别名
6-chloro-N-[6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]pyrimidin-4-amine
6-chloro-N-(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-pyrimidin-4-amine化学式
CAS
——
化学式
C10H6ClF3N4
mdl
——
分子量
274.633
InChiKey
DAZFOICPQNIHLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    50.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-chloro-N-(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-pyrimidin-4-amine4-氰基苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以16%的产率得到4-(6-((6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)pyrimidin-4-yl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE SUBSTITUÉE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明涉及嘧啶化合物(式1的化合物),其所有立体异构体和互变异构体形式及其在所有比例上的混合物;以及它们的药学上可接受的盐、溶剂合物、前药和多型体以及其N-氧化物。本发明还涉及制备嘧啶化合物的方法以及含有它们的药物组合物。本发明还涉及式1化合物在治疗由一个或多个激酶介导的疾病或紊乱中的用途,特别是增殖性疾病或紊乱,如癌症。这些化合物还可用于治疗由一个或多个促炎细胞因子(如肿瘤坏死因子-α(TNF-α)或白细胞介素(IL-1β、IL-2、IL-6和/或IL-8))介导的紊乱。
    公开号:
    WO2013175415A1
  • 作为产物:
    描述:
    4,6-二氯嘧啶2-氨基-6-(三氟甲基)吡啶 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以80%的产率得到6-chloro-N-(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-pyrimidin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE SUBSTITUÉE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明涉及嘧啶化合物(式1的化合物),其所有立体异构体和互变异构体形式及其在所有比例上的混合物;以及它们的药学上可接受的盐、溶剂合物、前药和多型体以及其N-氧化物。本发明还涉及制备嘧啶化合物的方法以及含有它们的药物组合物。本发明还涉及式1化合物在治疗由一个或多个激酶介导的疾病或紊乱中的用途,特别是增殖性疾病或紊乱,如癌症。这些化合物还可用于治疗由一个或多个促炎细胞因子(如肿瘤坏死因子-α(TNF-α)或白细胞介素(IL-1β、IL-2、IL-6和/或IL-8))介导的紊乱。
    公开号:
    WO2013175415A1
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