2,2-二甲基-环戊烷羧酸 | 63861-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,2-二甲基-环戊烷羧酸
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-cyclopentancarbonsaeure
• 英文别名: 2,2-dimethylcyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 63861-26-7
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• mdl: MFCD11655620
• 分子量: 142.198
• InChiKey: MQZBBUDJCMHPIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-环戊烷羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 ((R)-2,2-Dimethyl-cyclopentylmethyl)-((S)-1-phenyl-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of 4-Substituted Benzamides as Potent, Selective, and Orally Bioavailable I_Ks Blockers

  摘要：

  Multiple delayed rectifier potassium currents, including I-Ks are responsible for the repolarization and termination of the cardiac action potential, and blockers of these currents may be useful as antiarrhythmic agents. Modification of compound 5 produced 19(S) that is the most potent IF, blocker reported to date with > 5000-fold selectivity over other cardiac ion channels. Further modification produced 24A with 23% oral bioavailability.

  DOI：

  10.1021/jm015505u
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基环己酮 在 双氧水 、 sodium methylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,2-二甲基-环戊烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-MEMBERED HETEROARYLAMINOSULFONAMIDES FOR TREATING CONDITIONS MEDIATED BY DEFICIENT CFTR ACTIVITY
  [FR] HÉTÉROARYLAMINOSULFONAMIDES À 5 CHAÎNONS POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS À MÉDIATION PAR UNE ACTIVITÉ CFTR DÉFICIENTE

  摘要：

  这项发明涉及杂环芳基化合物，其药用盐以及药物制剂。本文还描述了这些化合物的组成以及在治疗由CFTR活性不足介导的疾病和病况的方法中的使用，特别是囊性纤维化。

  公开号：

  WO2021097057A1

文献信息

• THE DEAMINATION OF ALICYCLIC α-AMINOKETONES
  作者：O. E. Edwards、M. Lesage

  DOI：10.1139/v63-218

  日期：1963.6.1

  α-aminocyclohexanones has been shown to give cyclopentane carboxylic acids, bicyclo[3,1,0]hexane-2-ones, and 2-methyl-2-cyclopentene-1-ones. Deamination of 3-endo-aminocamphor gave cyclocamphanone, 6-isopropenyl-6-methyl-2-cyclohexen-1-one, and 6- (1′-hydroxy-1′-methylethyl)-6-methyl-2-cyclohexen-1-one.The formation of bicyclo[3,1,0]hexane by deamination of cyclohexylamine is reported for the first time. The

  已显示 α-氨基环己酮的脱氨基得到环戊烷羧酸、双环 [3,1,0] 己烷-2-酮和 2-甲基-2-环戊烯-1-酮。3-endo-aminocamphor 脱氨基得到环樟酮、6-isopropenyl-6-methyl-2-cyclohexen-1-one 和 6-(1'-hydroxy-1'-methylethyl)-6-methyl-2-cyclohexen-1一、首次报道了环己胺脱氨基生成双环[3,1,0]己烷。它和冰片胺的产物与相应的α-氨基酮产物之间的差异是根据C-C参与相应碳正离子的量来合理化的。
• Communications: Deamination of α-Aminoketones
  作者：O Edwards、M Lesage

  DOI：10.1021/jo01094a638

  日期：1959.12
• La Cruz, Thomas E; Rychnovsky, Scott D, Chemical Communications, 2004, # 2, p. 168 - 169
  作者：La Cruz, Thomas E、Rychnovsky, Scott D

  DOI：——

  日期：——
• [EN] SUBSTITUTED 3,4-DIHYDROQUINOLINONE INHIBITORS OF TSHR<br/>[FR] INHIBITEURS DE TSHR SUBSTITUÉS DE 3,4-DIHYDROQUINOLINONE
  申请人：[en]SEPTERNA, INC.

  公开号：WO2024026076A2

  公开（公告）日：2024-02-01

  Disclosed are compounds that are thyroid stimulating hormone receptor antagonists, and methods useful for preventing or treating a thyroid disease.