1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-5-羧酸甲酯 | 147071-00-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吲哚类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-5-羧酸甲酯
• 中文别名: 6-氮杂吲哚-5-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 147071-00-9
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• mdl: MFCD07778440
• 分子量: 176.175
• InChiKey: JKZKPRSBRUHIER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-5-羧酸甲酯 、 2-(溴甲基)吡啶氢溴酸盐 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 methyl 1-(4-cyanobenzyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Azaindole Hydroxamic Acids are Potent HIV-1 Integrase Inhibitors

  摘要：

  HIV-1 integrase (IN) is one of three enzymes encoded by the HIV genome and is essential for viral replication. Recently, HIV-1 IN inhibitors have emerged as a new promising class of therapeutics. Herein, we report the discovery of azaindole carboxylic acids and azaindole hydroxamic acids as potent inhibitors of the HIV-1 IN enzyme and their structure-activity relationships. Several 4-fluorobenzyl substituted azaindole hydroxamic acids showed potent antiviral activities in cell-based assays and offered a structurally simple scaffold for the development of novel HIV-1 IN inhibitors.

  DOI：

  10.1021/jm900862n
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-[(1E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-5-nitro-2-pyridinecarboxylate 在 氮气 、 钯 、 二甲基亚砜 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 41.83h， 生成 1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-5-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of the HIV integrase enzyme

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，它们的合成以及它们作为人类免疫缺陷病毒（“HIV”）整合酶酶的调节剂或抑制剂的用途。

  公开号：

  US20050277662A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE HIV INTEGRASE ENZYME<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME INTEGRASE DU VIH
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006027694A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, pharmaceutical compositions comprisingm compounds of formula (I), and their methods of use in treating HIV-infected mammals.

  本发明涉及公式(I)的化合物，或其药物可接受的盐或溶剂化物，包含公式(I)化合物的药物组合物，以及它们在治疗HIV感染哺乳动物中的用途方法。
• [EN] PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：YUHAN CORP

  公开号：WO2006025716A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention provides novel pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation thereof, and compositions comprising the same. The pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention have excellent proton pump inhibition effects and possess the ability to attain a reversible proton pump inhibitory effect.

  本发明提供了新型吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药用可接受的盐，其制备方法，以及包含相同的组合物。本发明的吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药用可接受的盐具有出色的质子泵抑制效果，并具有达到可逆质子泵抑制效果的能力。
• Inhibitors of the HIV integrase enzyme
  申请人：Dress Ruprecht Klaus

  公开号：US20050277662A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their synthesis, and their use as modulators or inhibitors of the human immunodeficiency virus (“HIV”) integrase enzyme.

  本发明涉及公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，它们的合成以及它们作为人类免疫缺陷病毒（“HIV”）整合酶酶的调节剂或抑制剂的用途。
• Inhibitors of the Hiv Integrase Enzyme
  申请人：Dress Ruprecht Klaus

  公开号：US20070232644A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), and their methods of use in treating HIV-infected mammals.

  本发明涉及公式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂，包括公式(I)的化合物的制药组合物，以及它们在治疗感染HIV的哺乳动物中的使用方法。
• [EN] PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HIV-INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME INTEGRASE DU VIH
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2005103003A3

  公开（公告）日：2006-03-16