6-Fluoro-1-pyridin-2-ylmethyl-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione | 950841-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-Fluoro-1-pyridin-2-ylmethyl-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione
• 英文别名: 6-fluoro-1-(pyridin-2-ylmethyl)-3,1-benzoxazine-2,4-dione
• CAS: 950841-23-3
• 化学式: C₁₄H₉FN₂O₃
• 分子量: 272.235
• InChiKey: IBJZGVDRMNLKDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Fluoro-1-pyridin-2-ylmethyl-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-chloro-6-fluoro-2-oxo-1-pyridin-2-ylmethyl-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  TUMOR NECROSIS FACTOR ALPHA INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES

  摘要：

  治疗各种疾病，包括与肿瘤坏死因子α相关的病理条件的治疗。肿瘤坏死因子α的抑制剂具有以下结构：包括立体异构体、药用可接受的盐和溶剂，其中取代基如本文所定义。还提供了含有肿瘤坏死因子α抑制剂与药用可接受载体结合的组合物，以及使用方法。

  公开号：

  US20080139551A1
• 作为产物：
  描述：

  间氟苯甲酸 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 硝酸 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 硫酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 6-Fluoro-1-pyridin-2-ylmethyl-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  TUMOR NECROSIS FACTOR ALPHA INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES

  摘要：

  治疗各种疾病，包括与肿瘤坏死因子α相关的病理条件的治疗。肿瘤坏死因子α的抑制剂具有以下结构：包括立体异构体、药用可接受的盐和溶剂，其中取代基如本文所定义。还提供了含有肿瘤坏死因子α抑制剂与药用可接受载体结合的组合物，以及使用方法。

  公开号：

  US20080139551A1

文献信息

• Novel anti-infectives
  申请人：——

  公开号：US20040147739A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Compounds useful as HCV anti-infectives having the formula: wherein the formula variables are as defined herein, are disclosed. Also disclosed are methods of making and using the same.

  本文披露了具有以下公式的HCV抗感染剂有用的化合物：其中公式变量如本文所定义。同时，还披露了制备和使用这些化合物的方法。
• Non-nucleoside inhibitors of HCV polymerase NS5B. Part 2: Synthesis and structure–activity relationships of benzothiazine-substituted quinolinediones
  作者：Javier de Vicente、Robert T. Hendricks、David B. Smith、Jay B. Fell、John Fischer、Stacey R. Spencer、Peter J. Stengel、Peter Mohr、John E. Robinson、James F. Blake、Ramona K. Hilgenkamp、Calvin Yee、George Adjabeng、Todd R. Elworthy、Jahari Tracy、Elbert Chin、Jim Li、Beihan Wang、Joe T. Bamberg、Rebecca Stephenson、Connie Oshiro、Seth F. Harris、Manjiri Ghate、Vincent Leveque、Isabel Najera、Sophie Le Pogam、Sonal Rajyaguru、Gloria Ao-Ieong、Ludmila Alexandrova、Susan Larrabee、Michael Brandl、Andrew Briggs、Sunil Sukhtankar、Robert Farrell、Brian Xu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.004

  日期：2009.7

  A new series of benzothiazine-substituted quinolinediones were evaluated as inhibitors of HCV polymerase NS5B. SAR studies on this series revealed a methyl sulfonamide group as a high affinity feature. Analogues with this group showed submicromolar potencies in the HCV cell based replicon assay. Pharmacokinetic and toxicology studies were also performed on a selected compound (34) to evaluate in vivo properties of this new class of inhibitors of HCV NS5B polymerase.
• TUMOR NECROSIS FACTOR ALPHA INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES
  申请人：Sircar Jagadish

  公开号：US20080139551A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  treatment of a variety of disorders, including the treatment of pathological conditions associated with tumor necrosis factor alpha. The inhibitors of tumor necrosis factor alpha have the following structures: including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, and solvates thereof, wherein substituents are as defined herein. Compositions containing an inhibitor of tumor necrosis factor alpha in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also provided, as well as methods for use of the same.

  治疗各种疾病，包括与肿瘤坏死因子α相关的病理条件的治疗。肿瘤坏死因子α的抑制剂具有以下结构：包括立体异构体、药用可接受的盐和溶剂，其中取代基如本文所定义。还提供了含有肿瘤坏死因子α抑制剂与药用可接受载体结合的组合物，以及使用方法。