5-Methoxy-2-<2,2-dichlor-aethyl>-benzoesaeure | 63585-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Methoxy-2-<2,2-dichlor-aethyl>-benzoesaeure
• 英文别名: 2-(2,2-dichloro-ethyl)-5-methoxy-benzoic acid；2-(2,2-Dichlor-aethyl)-5-methoxy-benzoesaeure；2-(2,2-Dichloroethyl)-5-methoxybenzoic acid
• CAS: 63585-75-1
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂O₃
• 分子量: 249.094
• InChiKey: KAIPNMLLMNTURT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165 °C
• 沸点：
  389.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methoxy-2-<2,2-dichlor-aethyl>-benzoesaeure 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 2.0h， 生成 7-甲氧基-1H-异苯并吡喃-1,3(4H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  3-二茂铁基异香豆素的合成

  摘要：

  通过用磷酸或无水氯化铝作为环化剂，将取代的同型邻苯二甲酸酐与二茂铁缩合，合成了3-二茂铁基异香豆素的衍生物。取代的间苯二甲酸不与二茂铁缩合，因此将间苯二甲酸转化为它们的酸酐，然后在多磷酸存在下或在无水氯化铝存在下，使用二氯甲烷作为溶剂与二茂铁反应，得到3-二茂铁异香豆素。合成了3-二茂铁基异香豆素的7-甲氧基，6-甲基，5，7-二羟基，6，7-二甲氧基和5，7-二甲氧基衍生物。所有化合物均通过熔点测定，元素和光谱分析进行表征。关键字：二茂铁，异香豆素，高邻苯二甲酸，合成，二茂铁异香豆素。

  DOI：

  10.13005/ojc/360527
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-3-(三氯甲基)-3H-2-苯并呋喃-1-酮 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 2.5h， 生成 5-Methoxy-2-<2,2-dichlor-aethyl>-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  3-二茂铁基异香豆素的合成

  摘要：

  通过用磷酸或无水氯化铝作为环化剂，将取代的同型邻苯二甲酸酐与二茂铁缩合，合成了3-二茂铁基异香豆素的衍生物。取代的间苯二甲酸不与二茂铁缩合，因此将间苯二甲酸转化为它们的酸酐，然后在多磷酸存在下或在无水氯化铝存在下，使用二氯甲烷作为溶剂与二茂铁反应，得到3-二茂铁异香豆素。合成了3-二茂铁基异香豆素的7-甲氧基，6-甲基，5，7-二羟基，6，7-二甲氧基和5，7-二甲氧基衍生物。所有化合物均通过熔点测定，元素和光谱分析进行表征。关键字：二茂铁，异香豆素，高邻苯二甲酸，合成，二茂铁异香豆素。

  DOI：

  10.13005/ojc/360527

文献信息

• SALTS OF PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1091958A1

  公开（公告）日：2001-04-18
• [EN] SALTS OF PAROXETINE<br/>[FR] SELS DE PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2000001692A1

  公开（公告）日：2000-01-13

  Piperidine compounds, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy are disclosed.