tert-butyl 3-[(2S)-3-[5-azidopentyl-(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-oxopropyl]indole-1-carboxylate | 1449681-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: tert-butyl 3-[(2S)-3-[5-azidopentyl-(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-oxopropyl]indole-1-carboxylate
• CAS: 1449681-27-9
• 化学式: C₄₀H₄₆N₆O₇
• 分子量: 722.841
• InChiKey: HSOUJILEMHAREM-UMSFTDKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-[(2S)-3-[5-azidopentyl-(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-oxopropyl]indole-1-carboxylate 在 哌啶 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从头设计和合成μ-芋螺毒素KIIIA拟肽

  摘要：

  μ-ConotoxinKIIIA可以阻断电压门控的钠通道，并在小鼠疼痛模型中显示出有效的镇痛作用。用KIIIA进行的结构活性研究表明，对钠通道活性重要的残基出现在α-螺旋上。在此，我们报告了基于新型二酮哌嗪（DKP）羧酰胺支架的三残基（Lys7，Trp8，His12）拟肽的从头设计和合成。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.06.086
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-5-氨基戊烷 在 caesium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 tert-butyl 3-[(2S)-3-[5-azidopentyl-(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-oxopropyl]indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从头设计和合成μ-芋螺毒素KIIIA拟肽

  摘要：

  μ-ConotoxinKIIIA可以阻断电压门控的钠通道，并在小鼠疼痛模型中显示出有效的镇痛作用。用KIIIA进行的结构活性研究表明，对钠通道活性重要的残基出现在α-螺旋上。在此，我们报告了基于新型二酮哌嗪（DKP）羧酰胺支架的三残基（Lys7，Trp8，His12）拟肽的从头设计和合成。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.06.086