4-amino-N-[(4-benzylmorpholin-2-yl)methyl]-3-chlorobenzamide | 126645-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-N-[(4-benzylmorpholin-2-yl)methyl]-3-chlorobenzamide
• CAS: 126645-57-6
• 化学式: C₁₉H₂₂ClN₃O₂
• 分子量: 359.856
• InChiKey: WLANIVDKSFZAMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苄基吗啉-2-甲腈 在 镍 盐酸 、 氢气 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-amino-N-[(4-benzylmorpholin-2-yl)methyl]-3-chlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  新型苯甲酰胺作为选择性和有效的胃动力剂。1. N-[（2-吗啉基）烷基]苯甲酰胺的合成及其构效关系。

  摘要：

  为了获得比甲氧氯普胺（1）更有效和选择性的胃动力，合成了一系列新的N-[（2-吗啉基）烷基]苯甲酰胺（17-52），并通过测定对胃泌素的作用来评估其胃动力。大鼠和小鼠胃中酚红半固体粉和树脂颗粒固体粉的胃排空。考虑到西沙必利（2）的侧链结构后，新设计了吗啉基部分，并与甲氧氯普胺和西沙必利的4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酰基偶联时产生了所需的活性。苯甲酰基的取代基的改性显着影响了活性。特别是，

  DOI：

  10.1021/jm00167a020