4-methoxy-3-nitro-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-3-nitro-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃N₂O₄
• 分子量: 340.259
• InChiKey: PXIBHEWRPATPPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-3-nitro-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-amino-4-methoxy-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  4-甲氧基-3-芳基酰胺-N-（取代苯基）苯甲酰胺衍生物作为潜在抗血小板药物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  根据药物化学理论中结构设计的剪接原理，设计了一系列4-甲氧基-3-芳基酰胺-N-(取代苯基)苯甲酰胺6a-u，通过硝化、酰化、氨化、还原、和二次氨化。目标化合物的结构通过红外、1H核磁共振(NMR)、13C核磁共振和电子喷雾电离光谱进行表征和验证。它们由二磷酸腺苷 (ADP) 或花生四烯酸 (AA) 诱导的体外抗血小板聚集活性通过 Born 方法进行评估。生物学评估表明，所有化合物在两种抗血小板聚集试验中都表现出一定水平的活性；化合物 6c (IC50 = 3.84 μM) 和 6f (IC50 = 3。12 μM) 在 ADP 诱导和 AA 诱导的测定中分别显示出最强的抗血小板聚集活性。此外，通过细胞计数试剂盒-8 测定选择具有更强活性的化合物进行细胞毒性测试。结果表明，在 10 μM 和 20 μM 的剂量下，没有一种化合物对 L929 细胞具有明显的细胞毒性。值得指出的是，化合物6c

  DOI：

  10.1002/ardp.201900231
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-3-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 4-methoxy-3-nitro-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  4-甲氧基-3-芳基酰胺-N-（取代苯基）苯甲酰胺衍生物作为潜在抗血小板药物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  根据药物化学理论中结构设计的剪接原理，设计了一系列4-甲氧基-3-芳基酰胺-N-(取代苯基)苯甲酰胺6a-u，通过硝化、酰化、氨化、还原、和二次氨化。目标化合物的结构通过红外、1H核磁共振(NMR)、13C核磁共振和电子喷雾电离光谱进行表征和验证。它们由二磷酸腺苷 (ADP) 或花生四烯酸 (AA) 诱导的体外抗血小板聚集活性通过 Born 方法进行评估。生物学评估表明，所有化合物在两种抗血小板聚集试验中都表现出一定水平的活性；化合物 6c (IC50 = 3.84 μM) 和 6f (IC50 = 3。12 μM) 在 ADP 诱导和 AA 诱导的测定中分别显示出最强的抗血小板聚集活性。此外，通过细胞计数试剂盒-8 测定选择具有更强活性的化合物进行细胞毒性测试。结果表明，在 10 μM 和 20 μM 的剂量下，没有一种化合物对 L929 细胞具有明显的细胞毒性。值得指出的是，化合物6c

  DOI：

  10.1002/ardp.201900231