8-methyl-2,3-dihydro-1,1,4,4-tetraoxobenz[1,4]dithiin-7-carbonyl chloride | 249641-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 8-methyl-2,3-dihydro-1,1,4,4-tetraoxobenz[1,4]dithiin-7-carbonyl chloride
• 英文别名: 5-methyl-1,1,4,4-tetraoxo-2,3-dihydro-1λ6,4λ6-benzodithiine-6-carbonyl chloride
• CAS: 249641-94-9
• 化学式: C₁₀H₉ClO₅S₂
• 分子量: 308.763
• InChiKey: BHGOUZROZVNJTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methyl-2,3-dihydro-1,1,4,4-tetraoxobenz[1,4]dithiin-7-carbonyl chloride 、 三甲基氰硅烷 、 syncarpic acid 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以4.8 g (65%)的产率得到2-(8-Methyl-2,3-dihydro-1,1,4,4-tetraoxobenz[1,4]dithiin-7-yl)carbonyl-4,4,6,6-tetramethyl-5-oxo-1,3-cyclohexanedione
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexenonedioxothiochromanoyl derivatives

  摘要：

  化学式I的环己烯酮二氧硫代色苷衍生物，其中X是氧、硫、S═O、S(═O)2、CR4R5、C═O或C═NR6，其他取代基如规范中定义，并且其农业上有用的盐；制备环己烯酮二氧硫代色苷衍生物的方法；包含它们的组合物；以及利用这些衍生物或包含它们的组合物来控制不良植物。

  公开号：

  US06440899B1
• 作为产物：
  描述：

  8-Methyl-2,3-dihydro-1,1,4,4-tetraoxobenz[1,4]dithiin-7-carboxylic Acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 8-methyl-2,3-dihydro-1,1,4,4-tetraoxobenz[1,4]dithiin-7-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolyldioxothiochromanoyl derivatives

  摘要：

  公式I的吡唑二氧硫色素酰衍生物，其中：X为氧、硫、S═O、S(═O)2、CR4R5、C═O或C═NR6，R1为氢、硝基、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基硫基、卤代烷基硫基、烷基亚砜基、卤代烷基亚砜基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、氨基磺酰基或带或不带取代的磺酰氨基；R2为烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；R3为氢、烷基或卤素；R4、R5为氢、硝基、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基硫基、卤代烷基硫基、烷基亚砜基、卤代烷基亚砜基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基或取代氨基；或R4和R5共同形成一个链，该链可以被氧或硫取代和/或中断；或一个带或不带取代的甲基亚砜基；l为0至4；R7为取代的吡唑-4-基酰基或取代的吡唑-4-甲基亚砜基；及其农业上有用的盐。

  公开号：

  US06326333B1

文献信息

• US6326333B1
  申请人：——

  公开号：US6326333B1

  公开（公告）日：2001-12-04
• US6440899B1
  申请人：——

  公开号：US6440899B1

  公开（公告）日：2002-08-27