6-[5-(tert-butoxycarbonyl)amino-1-pentanyl]-3,10-bis(2-nitrobenzenesulfonyl)-3,6,10,16-tetraazabicyclo[10.3.1]hexadeca-1(16),12,14-triene | 221297-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-[5-(tert-butoxycarbonyl)amino-1-pentanyl]-3,10-bis(2-nitrobenzenesulfonyl)-3,6,10,16-tetraazabicyclo[10.3.1]hexadeca-1(16),12,14-triene
• 英文别名: 6-[5-(t-Boc)amino-1-pentanyl]-3,10-bis(2-nitrobenzenesulfonyl)-3,6,10,16-tetraazabicyclo[10.3.1]-hexadeca-1(16),12,14-triene；tert-butyl N-[5-[3,10-bis[(2-nitrophenyl)sulfonyl]-3,6,10,16-tetrazabicyclo[10.3.1]hexadeca-1(15),12(16),13-trien-6-yl]pentyl]carbamate
• CAS: 221297-75-2
• 化学式: C₃₄H₄₅N₇O₁₀S₂
• 分子量: 775.904
• InChiKey: SVEWKLZIRPDYMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  238
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[5-(tert-butoxycarbonyl)amino-1-pentanyl]-3,10-bis(2-nitrobenzenesulfonyl)-3,6,10,16-tetraazabicyclo[10.3.1]hexadeca-1(16),12,14-triene 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到6-(5-amino-1-pentanyl)-3,10-bis(2-nitrobenzenesulfonyl)-3,6,10,16-tetraazabicyclo[10.3.1]hexadeca-1(16),12,14-triene
  参考文献：
  名称：

  合成用于组合化学和RNA相互作用研究的聚氮杂环烷-嵌入剂共轭物†

  摘要：

  蒽醌和pyr嵌入剂通过各种连接剂偶联到几个聚氮杂-吡啶酮环烷的不同位置上，从而提供了13种新的聚氮杂环烷-嵌入剂偶联物1-13。这些所得的缀合物在环上包含两个或三个受约束的仲氮原子，这些氮原子可作为亲核，配位或氢键结合位点，用于组合，RNA相互作用和配位研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370403
• 作为产物：
  描述：

  5-(N-叔丁氧羰基氨基)-1-戊醇 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-[5-(tert-butoxycarbonyl)amino-1-pentanyl]-3,10-bis(2-nitrobenzenesulfonyl)-3,6,10,16-tetraazabicyclo[10.3.1]hexadeca-1(16),12,14-triene
  参考文献：
  名称：

  合成用于组合化学和RNA相互作用研究的聚氮杂环烷-嵌入剂共轭物†

  摘要：

  蒽醌和pyr嵌入剂通过各种连接剂偶联到几个聚氮杂-吡啶酮环烷的不同位置上，从而提供了13种新的聚氮杂环烷-嵌入剂偶联物1-13。这些所得的缀合物在环上包含两个或三个受约束的仲氮原子，这些氮原子可作为亲核，配位或氢键结合位点，用于组合，RNA相互作用和配位研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370403

文献信息

• Substituted cyclic compounds and mixtures comprising same
  申请人：Isis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06191273B1

  公开（公告）日：2001-02-20

  Novel chemical compounds and mixtures of same are provided having antibacterial and other utilities. The mixtures preferably are formed by reacting a cyclic scaffold moiety with a set of chemical substituients. Libraries formed in accordance with the invention have utility per se and are articles of commerce. They can be used to screen for pesticides, drugs and other biologically active compounds.

  提供了具有抗菌和其他用途的新化合物和相同化合物的混合物。这些混合物最好是通过将一个环状支架基团与一组化学取代基反应而形成的。根据本发明形成的文库本身具有实用性，并且是商业产品。它们可用于筛选杀虫剂、药物和其他生物活性化合物。
• US6191273B1
  申请人：——

  公开号：US6191273B1

  公开（公告）日：2001-02-20
• [EN] SUBSTITUTED CYCLIC COMPOUNDS AND MIXTURES COMPRISING SAME<br/>[FR] COMPOSES CYCLIQUES SUBSTITUES ET MELANGES COMPRENANT CES COMPOSES
  申请人：——

  公开号：WO1999011612A2

  公开（公告）日：1999-03-11

  [EN] Novel chemical compounds and mixtures of same are provided having antibacterial and other utilities. The mixtures preferably are formed by reacting a cyclic scaffold moiety with a set of chemical substituents. Libraries formed in accordance with the invention have utility per se and are articles of commerce. They can be used to screen for pesticides, drugs and other biologically active compounds.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés chimiques et des mélanges de ces composés, présentant des propriétés antibactériennes et d'autres propriétés. Les mélanges sont de préférence formés par mise en réaction d'une fraction de squelette cyclique avec un ensemble de substituants chimiques. Des banques formées conformément à la présente invention présentent une utilité per se et sont commercialisées. Elles peuvent être utilisées dans le criblage de pesticides, de médicaments et d'autres composés actifs sur le plan biologique.
• Synthesis of polyazacyclophane-intercalator conjugates for combinatorial chemistry and RNA interaction studies
  作者：Tingmin Wang、Haoyun An、Becky D. Haly、P. Dan Cook

  DOI：10.1002/jhet.5570370403

  日期：2000.7

  were conjugated to different positions of several polyaza-pyridinocyclophanes by various linkers to provide thirteen new polyazacyclophane-intercalator conjugates 1–13. These resulting conjugates contain two or three constrained secondary nitrogen atoms on the ring, which may serve as nucleophilic, coordinating or hydrogen-bonding sites for combinatorial, RNA interaction and coordination studies.

  蒽醌和pyr嵌入剂通过各种连接剂偶联到几个聚氮杂-吡啶酮环烷的不同位置上，从而提供了13种新的聚氮杂环烷-嵌入剂偶联物1-13。这些所得的缀合物在环上包含两个或三个受约束的仲氮原子，这些氮原子可作为亲核，配位或氢键结合位点，用于组合，RNA相互作用和配位研究。