Boc-2-(2-aminoacetyl)hydrazine | 23776-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-2-(2-aminoacetyl)hydrazine
• 英文别名: tert-butyl N-[(2-aminoacetyl)amino]carbamate
• CAS: 23776-83-2
• 化学式: C₇H₁₅N₃O₃
• 分子量: 189.214
• InChiKey: IYNKTQKAGQJMNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-2-(2-aminoacetyl)hydrazine 在 20percent Pd(OH)2/C 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N'-[2-(2-Methylamino-acetylamino)-acetyl]-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Synthetic Strategy for the Cyclodepsipeptide Core of the Antitumor Antibiotic Verucopeptin

  摘要：

  [GRAPHICS]An efficient [2 + 2 + 2]-fragment condensation strategy is described for obtaining the cyclodepsipeptide core of verucopeptin. The 19-membered macrocycle was established through a Carpino HATU mediated macrolactamization, which proceeded in good yield under high-dilution conditions.

  DOI：

  10.1021/ol016440s
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)glycyl)hydrazine-1-carboxylate 在 氢气 作用下， 生成 Boc-2-(2-aminoacetyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Amino Acids and Peptides. XXV. Preparation of Fibronectin-Related Peptide Poly(ethylene glycol) Hybrids and Their Inhibitory Effect on Experimental Metastasis.

  摘要：

  将整合素连接肽[精-甘-天冬 (RGD)，精-甘-天冬-丝 (RGDS)] 与聚乙二醇 (PEG) 的缀合物制备出来，并研究了它们对小鼠实验性转移的抑制作用。与聚乙二醇 #6000 形成的缀合物显著增强了 RGD 的抑制效果。在抑制作用方面，RGD 比 RGDS 更强，而 RGD PEG 缀合物优于 RGDS PEG 缀合物。与 PEG #4000 相比，与 PEG #6000 形成的缀合物效果更佳。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.2133

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Takagi Masaki

  公开号：US20090036450A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The pyrazole compound of the present invention is represented by the following general formula (I). The pyrazole compound of the present invention or a salt thereof or a solvate thereof potently inhibits liver glycogen phosphorylase, and, therefore, is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes. wherein each symbol denotes as described in the specifications.

  本发明的吡唑化合物由以下一般式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或溶剂化物强力抑制肝糖原磷酸化酶，因此，可用作糖尿病的治疗或预防剂。其中，每个符号如规范中所述。
• [EN] NOVEL PHENYL IMIDAZOLES AND PHENYL TRIAZOLES AS GAMMA-SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX PHÉNYL IMIDAZOLES ET PHÉNYL TRIAZOLES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA SÉCRÉTASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010100606A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  所述化合物及其药用可接受盐已被披露，其中所述化合物具有规范中定义的Formula (I)的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。
• LINEAR CYCLODEXTRIN COPOLYMERS
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US20180030207A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  Linear cyclodextrin copolymers and linear oxidized cyclodextrin copolymers containing an unoxidized and/or an oxidized cyclodextrin moiety integrated into the polymer backbone are described. Methods of preparing such copolymers are also described. The linear cyclodextrin copolymer and linear oxidized cyclodextrin copolymer of the invention may be used as a delivery vehicle of various therapeutic agents.

  本发明涉及线性环糊精共聚物和线性氧化环糊精共聚物，其中包含未氧化和/或氧化的环糊精基团集成到聚合物骨架中。本发明还描述了制备这种共聚物的方法。本发明的线性环糊精共聚物和线性氧化环糊精共聚物可用作各种治疗剂的输送载体。
• Chemical Synthesis of Antigenic Determinants in Hen Egg-White Lysozyme. I. Heneicosapeptide Corresponding to Positions 34–54 in the Primary Structure
  作者：Takayuki Mitaki、Yasutsugu Shimonishi

  DOI：10.1246/bcsj.50.991

  日期：1977.4

  For elucidating one of the antigenic determinants of hen egg-white lysozyme close to its catalytic site, heneicosapeptide was synthesized by a conventional method. This peptide, phenylalanylglutamylserylasparaginylphenylalanylasparaginylthreonylglutaminylalanylthreonylasparaginylarginylasparaginylthreonylaspartylglycylserylthreonylaspartyltyrosylglycine, corresponds to positions 34–54 of the amino acid sequence of hen egg-white lysozyme.

  为了阐明母鸡卵白溶菌酶催化位点附近的一个抗原决定因子，我们采用传统方法合成了单链肽。这种名为苯丙氨酰谷氨酰丝氨酰天冬氨酰苯丙氨酰天冬氨酰谷氨酰胺酰苯丙氨酰天冬氨酰天冬氨酰精氨酰天冬氨酰天冬氨酰天冬氨酰天冬氨酰甘氨酰甘氨酸的多肽与母鸡卵白溶菌酶氨基酸序列的第 34-54 位相对应。
• Peptidkonformationen, 40. Cyclische Hexapeptidanaloge des Thymopoietins Synthese und Konformationsstudien
  作者：Horst Kessler、Bernhard Kutscher

  DOI：10.1002/jlac.198619860509

  日期：1986.5.13

  cyclischen Hexapeptiden erbrachten unterschiedliche Ergebnisse. Für die beiden Glycin enthaltenden Cyclohexapeptide c1 und c2 muß aufgrund der NMR-spektroskopischen Daten ein Gleichgewicht mehrerer Konformationen angenommen werden. Dagegen sind die D- und L-Valin enthaltenden Cyclohexapeptide c3 und c4 konformativ einheitlich. Die Konformationsanalyse zeigt. daß diese Cyclopeptide in einer βII′βI′-Struktur vorliegen

  四个环状六肽环[-Arg（NO 2）-Lys（Z）-Xxx（OBzl）-Val-Tyr-Gly-]的合成，c1：Xxx = Asp，c2：Xxx = Glu，环[-Tyr -描述了具有胸腺生成素类似序列的c3：Xxx ＝ Asp，c4：Xxx ＝ Glu的Val-Arg（NO 2）-Lys（Z）-Xxx（OBz1）-D-Val-] 。根据经典的肽化学方法合成了循环的线性前体。使用新开发的碳二亚胺/ DMAP方法进行环化。对四个环状六肽的构象研究得出不同的结果。对于两个含甘氨酸的环六肽c1和c2必须根据NMR光谱数据假定几种构型的平衡。相反，含D-和L-缬氨酸的环六肽c3和c4在构象上是均一的。构象分析表明。这些环肽以βII'βI'结构存在。