hexasodium,benzene-1,2,3,4,5,6-hexathiolate | 110431-65-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫醇/硫酚
• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: hexasodium,benzene-1,2,3,4,5,6-hexathiolate
• 英文别名: Hexa-natrium-benzen-hexathiolat；hexasodium benzenehexathiolate；Hexasodium hexathiolate
• CAS: 110431-65-7
• 化学式: C₆S₆*6Na
• 分子量: 402.401
• InChiKey: FTMLATMHWJDAPR-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.87
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2930909090
• 安全说明：
  S26,S37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexasodium,benzene-1,2,3,4,5,6-hexathiolate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以93%的产率得到苯六硫酚
  参考文献：
  名称：

  Richter, Andreas M.; Engels, Volkmar; Beye, Norbert, Zeitschrift fur Chemie, 1989, vol. 29, # 12, p. 444 - 445

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  hexakis(isopropylthio)benzene 在 氨 、 sodium 作用下， 生成 hexasodium,benzene-1,2,3,4,5,6-hexathiolate
  参考文献：
  名称：

  Benzenehexathiol as a template rim for a golden wheel: synthesis and structure of [{CSAu(PPh3)}6]

  摘要：

  The reaction of benzenehexathiol, C6(SH)6, with [Au(PPh3)Cl] in the presence of triethylamine gave the hexanuclear gold(I) compound [{CSAu(PPh3)}6] whose structure has been determined; the hexagon of the central benzene carbon atoms is surrounded by a hexagon of sulfur atoms, followed by a hexagon of gold atoms and the wheel-like structure is completed by six peripheral phosphine ligands with interlocked aryl groups.

  DOI：

  10.1039/dt9940002333

文献信息

• Organic Electronic Conductors and Precursors;¹Reaction of Hexasodium Benzene-hexathiolate and Benzenehexathiol with Carbon Disulfide
  作者：A. M. Richter、N. Beye、E. Fanghänel

  DOI：10.1055/s-1990-27120

  日期：——

  The reaction of hexasodium benzenehexathiolate (1) and benzenehexathiol (7) with carbon disulfide is studied. Depending on the reaction conditions and the molar ratio of 1 or 7 to carbon disulfide the 1,3-benzodithiole-2-thiones 6, the 2,6-dithioxobenzo[1,2-d: 4,5-d′]- 5, the 2,5-dithioxobenzo[1,2-d: 3,4-d′]bis[1,3]dithiole 9 or the 2,5,8-trithioxobenzotris[1,3]dithiole (2) are obtained.

  六钠苯六硫醇（1）和苯六硫醇（7）与二硫化碳的反应被研究。根据反应条件和1或7与二硫化碳的摩尔比，可以得到1,3-苯并二硫杂环戊-2-硫酮（6）、2,6-二硫杂苯并[1,2-d:4,5-d']（5）、2,5-二硫杂苯并[1,2-d:3,4-d']双[1,3]二硫杂环戊（9）或2,5,8-三硫杂苯三[1,3]二硫杂环戊（2）。
• A Theoretical and Structural Investigation of Thiocarbon Anions
  作者：Zhongfang Chen、Liam R. Sutton、Damian Moran、Andreas Hirsch、Walter Thiel、Paul von Ragué Schleyer

  DOI：10.1021/jo035144l

  日期：2003.11.1

  and CnSn (n = 3-6) electron delocalization. Localized molecular orbital contributions to NICS, computed by the individual gauge for localized orbitals method, dissect pi effects from the sigma single bonds and lone pair influences. CnSn(2-) (n = 3-5) structures in Dnh symmetry are minima. Their aromaticity decreases with increasing ring size. C3S3(2-) is both sigma and pi aromatic, while C4S4(2-) and

  密度泛函理论的能量，几何形状和种群分析以及与核无关的化学位移（NICS）已用于研究循环CnSn（2-）和CnSn（n = 3-6）电子离域的结构和磁性证据。由单个量规针对局部轨道方法计算的局部分子轨道对NICS的贡献将σ效应从sigma单键和孤对影响中分解出来。Dnh对称的CnSn（2-）（n = 3-5）结构极小。它们的芳香性随环尺寸的增加而降低。C3S3（2-）既是σ芳香族也是pi芳香族，而C4S4（2-）和C5S5（2-）芳香性要低得多。NICS（0）pi，即对NICS（0）的CC（pi）贡献（即在环中心），随着环的大小而逐渐减小。相反，环状C6S6（2-）由于芳香性之间的平衡而更倾向于D2h对称性，应变能，而SS键能和苯一样芳香。X射线结构分析证实了 （6-）具有D6h最小值的理论预测。基于解剖的NICS分析，对硫碳化合物和碳氧化合物之间的比较表明，CnSn（2-）（n =
• 一种合成六（苄基硫代）苯的方法
  申请人：河南省科学院化学研究所有限公司

  公开号：CN107501144B

  公开（公告）日：2019-02-22

  本发明公开了一种合成六（苄基硫代）苯的方法，属于有机合成领域。该方法以六苯硫酚钠盐和苄溴为原料，在有机溶剂的存在下，直接反应生成六（苄基硫代）苯。与现有方法相比，本发明收率高（85~92%），原料易得，不使用危险催化剂，后处理简单，适合工业化生产。
• “Bis” and “tris” [(2-bis (methylthio) methylene) - [1,3] benzodithioles] as new donors
  作者：Yves Gimbert、Alec Moradpour

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93490-7

  日期：1991.9

  2,6-Bis (bis (methylthio) methylene) - benzo [1,2-d:4,5-d'] bis [1.3] dithiole 5 and 2,5,8-Tris (bis (methylthio) methylene) - benzo [1,2-d:3,4-d':5,6-d''] tris [1,3] dithiole 6 have been prepared and their electrochemical properties in solution have been investigated.
• Richter, Andreas M.; Beye, Norbert; Fanghaenel, Egon, Zeitschrift fur Chemie, 1988, vol. 28, # 8, p. 284
  作者：Richter, Andreas M.、Beye, Norbert、Fanghaenel, Egon

  DOI：——

  日期：——