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7-氯-5-(4-乙基苯基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸乙酯 | 1403602-98-1

中文名称
7-氯-5-(4-乙基苯基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 7-chloro-5-(4-ethylphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate
英文别名
Ethyl 7-chloro-5-(4-ethylphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate
7-氯-5-(4-乙基苯基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸乙酯化学式
CAS
1403602-98-1
化学式
C17H16ClN3O2
mdl
——
分子量
329.786
InChiKey
GHZLSHLQRLIHRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:340d3a6f6afa76f31529104cced63ebc
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-氯-5-(4-乙基苯基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸乙酯zinc,propane,bromide四(三苯基膦)钯 氯化铵乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 正己烷ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以The title compound (355 mg, 1.05 mmol, 87%) was obtained as a pale yellow solid的产率得到ethyl 5-(4-ethylphenyl)-7-isopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    TETRAHYDROPYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINE AS ANTI-TUBERCULOSIS COMPOUNDS
    摘要:
    提供公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐:其中:R1代表从以下组中选择的一组:i)苯基,可选地取代为一个或两个独立选择的取代基,包括Me,OMe,CF3,F,Cl和NMe2; 按顺序为:呋喃基,噻吩基,吡咯基,吡啶基,环己基或萘基,每个基可选地取代为一个或两个独立选择的取代基,包括Me,OMe,CF3,F,Cl和NMe2; 和iii)苯并[1,3]二氧杂环戊5-基或2,3-二氢苯并[1,4]二氧杂环己-6-基;R2代表CF3,C1-4烷基或CHF2;当R1代表可选取代的呋喃基,噻吩基,吡咯基,吡啶基或萘基时,R3代表Et; 当R1代表可选取代的环己基时,R3代表Et或Me; 否则R3代表Et,Me,Br或OMe,提供含有它们的组合物,它们在治疗中的应用,例如在结核病的治疗中,并提供制备这种化合物的方法,以及某些新化合物。
    公开号:
    US20140038989A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 5-(4-ethylphenyl)-7-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate三氯氧磷碳酸氢钠 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以37%的产率得到7-氯-5-(4-乙基苯基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] TETRAHYDROPYRAZOLO [1,5 -A] PYRIMIDINE AS ANTI -TUBERCULOSIS COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS ANTITUBERCULEUX À BASE DE TÉTRAHYDRO-PYRAZOLO[1,5 -A]PYRIMIDINE
    摘要:
    化合物的化学式(I)或其药用盐,其中R1代表以下之一的基团:i)苯基,可选择一个或两个取代基,独立选择自Me、OMe、CF3、F、CI和NMe2;ii)呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡啶基、环己基或萘基,每个基团可选择一个或两个取代基,独立选择自Me、OMe、CF3、F、CI和NMe2;iii)苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基或2,3-二氢苯并[1,4]二氧杂环戊烷-6-基;R2代表CF3、C1-4烷基或CHF2;当R1代表可选择的取代基呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡啶基或萘基时,R3代表乙基;当R1代表可选择的取代基环己基时,R3代表乙基或甲基;否则R3代表乙基、甲基、溴或OMe,含有它们的组合物,它们在治疗中的用途,例如在结核病治疗中的用途,以及制备这类化合物的方法,以及一些新颖的化合物。
    公开号:
    WO2012143522A1
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文献信息

  • TETRAHYDROPYRAZOLO [1,5 -A]PYRIMIDINE AS ANTI -TUBERCULOSIS COMPOUNDS
    申请人:Glaxo Group Limited
    公开号:EP2699577A1
    公开(公告)日:2014-02-26
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