methyl (2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-6-[(cyclopropylacetyl)amino]-2-{[2-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl]oxy}-5,16-dioxo-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-6-[(cyclopropylacetyl)amino]-2-{[2-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl]oxy}-5,16-dioxo-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxylate
• 英文别名: Methyl (2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-6-[(cyclopropylacetyl)amino]-2-{[2-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl]oxy}-5,16-dioxo-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxylate；methyl (1S,4R,6S,7Z,14S,18R)-14-[(2-cyclopropylacetyl)amino]-18-[2-(2,5-dimethylpyrazol-3-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl]oxy-2,15-dioxo-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carboxylate
• 化学式: C₃₅H₄₃N₇O₆S
• 分子量: 689.836
• InChiKey: JGWQOZSTWURHJY-HSHVLLHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-6-[(cyclopropylacetyl)amino]-2-{[2-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl]oxy}-5,16-dioxo-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxylate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以44%的产率得到(2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-6-[(cyclopropylacetyl)amino]-2-{[2-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl]oxy}-5,16-dioxo-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/43145

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-6-amino-2-{[2-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl]oxy}-5,16-dioxo-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxylate 、 环丙乙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以77%的产率得到methyl (2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-6-[(cyclopropylacetyl)amino]-2-{[2-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl]oxy}-5,16-dioxo-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/43145

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Inhibitors Of Hepatitis C Virus Protease, And Compositions And Treatments Using The Same
  申请人：Collins Raymond Michael

  公开号：US20070249637A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention provides compounds of formula (I), (II) or (IV), or pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, which are useful as inhibitors of the Hepatitis C virus (HCV) protease enzyme and are also useful for the treatment of HCV infections in HCV-infected mammals, including humans. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), (II) or (IV), their pharmaceutically acceptable salts and solvates. Furthermore, the present invention provides intermediate compounds and methods useful in the preparation of compounds of formulas (I), (II) and (IV).

  本发明提供了公式(I)、(II)或(IV)的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂，这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)蛋白酶酶具有抑制作用，并且也可用于治疗HCV感染的哺乳动物，包括人类。本发明还提供了包含公式(I)、(II)或(IV)的化合物、其药学上可接受的盐和溶剂的制药组合物。此外，本发明还提供了中间体化合物和制备公式(I)、(II)和(IV)化合物的方法。
• WO2006/43145
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——