2,2-diethyl-6-methoxy-4,5-dimethyl-1H-indene-1,3(2H)-dione | 57296-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2,2-diethyl-6-methoxy-4,5-dimethyl-1H-indene-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2,2-diethyl-4,5-dimethyl-6-methoxy-indan-1,3-dione；2,2-diethyl-6-methoxy-4,5-dimethylindene-1,3-dione
• CAS: 57296-35-2
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 260.333
• InChiKey: AVYHQKSTUAOOGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diethyl-6-methoxy-4,5-dimethyl-1H-indene-1,3(2H)-dione 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 6.0h， 以77%的产率得到2,2-二乙基-6-羟基-4,5-二甲基茚-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  （酰基芳氧基）乙酸利尿剂。5。[（2-烷基-和2，2-二取代-1，3-二氧代-5-茚满基）氧基]乙酸。

  摘要：

  对强尿酸利尿剂茚三酮（MK-196）的化学研究促使合成了一系列3-氧代衍生物，即茚满-1,3-二酮。通常，与母体1-氧代化合物相比，1,3-二酮的两种药理学参数（尿尿尿和利尿）的意义均较差。

  DOI：

  10.1021/jm00373a005
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基苯甲醚 、 二氯化二乙基丙二酰 在 三氯化铝 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到2,2-diethyl-6-methoxy-4,5-dimethyl-1H-indene-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  （酰基芳氧基）乙酸利尿剂。5。[（2-烷基-和2，2-二取代-1，3-二氧代-5-茚满基）氧基]乙酸。

  摘要：

  对强尿酸利尿剂茚三酮（MK-196）的化学研究促使合成了一系列3-氧代衍生物，即茚满-1,3-二酮。通常，与母体1-氧代化合物相比，1,3-二酮的两种药理学参数（尿尿尿和利尿）的意义均较差。

  DOI：

  10.1021/jm00373a005
• 作为试剂：
  描述：

  2,3-二甲基苯甲醚 、 二氯化二乙基丙二酰 、 三氯化铝 在 正己烷 、 盐酸 、 乙醚 、 水 、 sodium hydroxide 、 magnesium sulfate 、 2,2-diethyl-6-methoxy-4,5-dimethyl-1H-indene-1,3(2H)-dione 、 petroleum ether 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.25h， 以affords 6.3 g的产率得到2,2-diethyl-6-methoxy-4,5-dimethyl-1H-indene-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions and method of treatment employing

  摘要：

  本发明公开了1,3-二氧代-2-取代和2,2-二取代吲哚氧（或硫）基]脂肪酸及其盐、酯和酰胺。这些产物具有双重药用功能，表现出利尿、盐利和尿酸排泄活性。酸性产物是通过将（2-或2,2-二）取代的6-羟基（或巯基）-1,3-吲哚二酮与卤代烷基酸或其酯处理而制备的，如果使用酯，则需要水解酯。

  公开号：

  US03966966A1

文献信息

• [1,3-Dioxo-2-substituted and 2,2-disubstituted- indanyloxy (or thio]
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US03976681A1

  公开（公告）日：1976-08-24

  [1,3-Dioxo-2-substituted and 2,2-disubstituted-indanyloxy(or thio)]alkanoic acids and their salts, esters and amides are disclosed. The products display a dual pharmaceutical utility in that they exhibit diuretic, saluretic and uricosuric activity. The acid products are prepared by treating a (2,2-di or 2-)substituted-6-hydroxy-(or mercapto)-1,3-indanedione with a haloalkanoic acid or ester thereof and if the ester is employed hydrolyzing the ester.

  本发明公开了1,3-二氧-2-取代和2,2-二取代吲哚氧（或硫）基]脂肪酸及其盐、酯和酰胺。这些产物具有双重药用功能，表现出利尿、排盐和降尿酸的活性。酸性产物是通过将（2,2-二或2-）取代的6-羟基（或巯基）-1,3-吲哚二酮与卤代脂肪酸或其酯反应制备而成，如果使用酯，则需要水解酯。
• US3966966A
  申请人：——

  公开号：US3966966A

  公开（公告）日：1976-06-29
• US3976681A
  申请人：——

  公开号：US3976681A

  公开（公告）日：1976-08-24
• US3998763A
  申请人：——

  公开号：US3998763A

  公开（公告）日：1976-12-21
• Pharmaceutical compositions and method of treatment employing
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US03966966A1

  公开（公告）日：1976-06-29

  [1,3-Dioxo-2-substituted and 2,2-disubstituted-indanyloxy(or thio)]alkanoic acids and their salts, esters and amides are disclosed. The products display a dual pharmaceutical utility in that they exhibit diuretic, saluretic and uricosuric activity. The acid products are prepared by treating a (2- or 2,2-di)substituted-6-hydroxy-(or mercapto)-1,3-indanedione with a haloalkanoic acid or ester thereof and if the ester is employed hydrolyzing the ester.

  披露了1,3-二氧化-2-取代和2,2-二取代-茚氧（或硫）烷酸及其盐、酯和酰胺。这些产品在药用上具有双重作用，因为它们表现出利尿、排盐和利尿酸排泄活性。这些酸类产品是通过将（2-或2,2-二）取代-6-羟基（或巯基）-1,3-茚二酮与卤代烷酸或其酯反应制备的，如果使用酯，则水解酯。