ethyl 1-{2-[(tert-butoxy-carbonyl)amino]ethyl}-3-[2-(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)-pyridin-4-yl]-1H-pyrazole-5-carboxylate | 723339-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-{2-[(tert-butoxy-carbonyl)amino]ethyl}-3-[2-(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)-pyridin-4-yl]-1H-pyrazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}-3-[2-(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)pyridin-4-yl]-1H-pyrazole-5-carboxylate；Ethyl 5-[2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]pyridin-4-yl]-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 723339-33-1
• 化学式: C₃₀H₄₂N₄O₅Si
• 分子量: 566.773
• InChiKey: WCRCXHCENHWNJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-{2-[(tert-butoxy-carbonyl)amino]ethyl}-3-[2-(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)-pyridin-4-yl]-1H-pyrazole-5-carboxylate 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-{2-[4-(2-morpholin-4-ylethoxy)phenyl]pyridin-4-yl}-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYCLIC PYRAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES DE PYRAZOLE ACYCLIQUE POUR L'INHIBITION D'UNE PROTEINE KINASE ACTIVEE PAR MITOGENE / D'UNE PROTEINE KINASE 2 ACTIVEE

  摘要：

  公开号：

  WO2004058176A3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-{2-[(tert-butoxycarbonyl)-amino]ethyl}-3-(2-chloropyridin-4-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylate 、 4-(叔丁基二甲基硅氧基)苯基硼酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以51%的产率得到ethyl 1-{2-[(tert-butoxy-carbonyl)amino]ethyl}-3-[2-(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)-pyridin-4-yl]-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYCLIC PYRAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES DE PYRAZOLE ACYCLIQUE POUR L'INHIBITION D'UNE PROTEINE KINASE ACTIVEE PAR MITOGENE / D'UNE PROTEINE KINASE 2 ACTIVEE

  摘要：

  公开号：

  WO2004058176A3