二氢氧无叶毒藜碱 | 489-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 羽扇豆生物碱
• 中文名称: 二氢氧无叶毒藜碱
• 英文名称: (+/-)-(7ac,14at)-dodecahydro-7r,14c-methano-dipyrido[1,2-a;1',2'-e][1,5]diazocine-6,13-dione
• 英文别名: (+/-)-(7ac,14at)-Dodecahydro-7r,14c-methano-dipyrido[1,2-a;1',2'-e][1,5]diazocin-6,13-dion；(1S,2S,9S,10R)-7,15-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadecane-8,16-dione
• CAS: 489-54-3；52717-73-4；52717-74-5；52717-75-6
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 262.352
• InChiKey: BUJFCCGYEMOGKQ-ZDEQEGDKSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  60-65 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氢氧无叶毒藜碱 在 盐酸 作用下， 生成 (+)-aphyllic alcohol
  参考文献：
  名称：

  Bohlmann et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 653,657

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-2-[2]pyridyl-ethanone-(E)-oxime 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 氯仿 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 二氢氧无叶毒藜碱
  参考文献：
  名称：

  �ber die Synthese des d,l-Oxysparteins

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00899005

文献信息

• Sorm; Keil, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1948, vol. 13, p. 545,550, 552
  作者：Sorm、Keil

  DOI：——

  日期：——
• Tsuda; Satoh, Pharmaceutical Bulletin, 1954, vol. 2, p. 190,192
  作者：Tsuda、Satoh

  DOI：——

  日期：——
• Nuriddinow; Sadykow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1960, vol. 30, p. 1739,1742; engl. Ausg. S. 1726, 1728
  作者：Nuriddinow、Sadykow

  DOI：——

  日期：——
• Sadykow; Nuriddinow, Doklady Akademii Nauk UzSSR, 1957, # 1, p. 15
  作者：Sadykow、Nuriddinow

  DOI：——

  日期：——
• �ber die Synthese des d,l-Oxysparteins
  作者：F. Galinovsky、G. Kainz

  DOI：10.1007/bf00899005

  日期：——