4,4'-di-tert-butylcarboxydiphenylamine | 386218-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-di-tert-butylcarboxydiphenylamine
• 英文别名: di-tert-butyl 4,4'-azanediyldibenzoate；Tert-butyl 4-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]anilino]benzoate
• CAS: 386218-10-6
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₄
• 分子量: 369.461
• InChiKey: LYTPZNMFMCBOLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-di-tert-butylcarboxydiphenylamine 在 吡啶 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种有机空穴传输材料及其制备得到的钙钛矿太阳能电池

  摘要：

  本发明涉及一种有机空穴传输材料及其制备得到的钙钛矿太阳能电池，有机空穴传输材料在衬底上的具有较强的锚定作用，能够改善钙钛矿埋底界面光电特性、机械性能以及调控界面能级，促进从钙钛矿层到空穴传输层的空穴传输效率，解决现有技术中电池界面稳定性不足、空穴传输效率低的问题。

  公开号：

  CN115322121A
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酸叔丁酯 在 palladium diacetate 、 palladium on activated charcoal 三叔丁基膦 、 氢气 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 185.0h， 生成 4,4'-di-tert-butylcarboxydiphenylamine
  参考文献：
  名称：

  三级建筑单元：金属-有机树枝状聚合物框架 (MODF-1) 的合成、结构和孔隙率⊥

  摘要：

  对金属有机框架 (MOF) 组装的研究已经揭示了从分子构建块构建扩展结构的方法。1-3 使用基于基本网中顶点的扩展和装饰的策略合成一种新型多孔材料已经证明了这种化学的广泛范围。4 特别是，在没有客体的情况下保持开放结构的结晶 MOF 可以进行高度选择性的分离。5

  DOI：

  10.1021/ja011692+

文献信息

• Synthesis and properties of new benzothiadiazole-based push-pull dyes for p-type dye sensitized solar cells
  作者：Yoann Farré、Mahfoudh Raissi、Arnaud Fihey、Yann Pellegrin、Errol Blart、Denis Jacquemin、Fabrice Odobel

  DOI：10.1016/j.dyepig.2017.08.055

  日期：2018.1

  We report the synthesis of three new push-pull dyes specially designed for the sensitization of mesoporous p type semi-conductor NiO for the construction of p type dye sensitized solar cells (pDSC). Their structure stems from the conjugation of the well-known tris(carboxy-arlyamine) anchoring moiety to a benzothiadiazole acceptor through a fluorene (PP1) or thiophene-fluorene linker (PP2). Appending

  我们报告了三种新型推挽式染料的合成，这些推挽式染料是专门为介孔p型半导体NiO的敏化而设计的，用于构造p型染料敏化太阳能电池（pDSC）。它们的结构源于通过芴（PP1）或噻吩-芴连接基（PP2）将众所周知的三（羧基-芳基胺）锚定部分与苯并噻二唑受体结合。将NDI次要受体附加到PP2上产生了一个二元组（PP2-NDI）。推挽结构在此特别适合于p型半导体材料的敏化。通过光谱和电化学技术对这三种染料进行了研究，并通过TD-DFT对它们的电子性能进行了建模。在所有情况下，新的敏化剂均显示出足够的吸收特性（跨度从400 nm到600 nm，消光系数在20000和27000 M -1  cm -1之间），并且它们的热力学参数均有利于涉及NiO的有效界面电荷转移。用所有三种染料构建pDSC。达到了很高的光转换效率（PCE），尤其是对于二元PP2-NDI（Jsc = 5.90 mA / cm 2，Voc =
• Designing Squaraines to Control Charge Injection and Recombination Processes in NiO-based Dye-Sensitized Solar Cells
  作者：Oliver Langmar、Davide Saccone、Anna Amat、Simona Fantacci、Guido Viscardi、Claudia Barolo、Rubén D. Costa、Dirk M. Guldi

  DOI：10.1002/cssc.201700152

  日期：2017.6.9

  theoretical, photophysical, and electrochemical approach. Importantly, the presence of different central groups forces a frozen cis (dicyanovinyl group) or a trans (oxygen group) SQ conformation. Based on the latter, the current work enables a direct comparison between cis and trans isomers as well as the impact of a different number of anchors. Considering their electron‐accepting and light‐harvesting character

  本文介绍了新的方鳞动物（SQs）家族的合成及其在p型染料敏化太阳能电池（DSSCs）中的应用。特别地，设计了两组具有两个或四个锚定羧基与氧或二氰基乙烯基中心基团结合的SQ。通过使用联合的理论，光物理和电化学方法对SQ进行了表征。重要的是，不同中心基团的存在迫使一个冷冻的顺式（双氰基乙烯基）或一个反式（氧基）SQ构象。基于后者，当前的工作使顺式和反式之间可以直接进行比较。异构体以及不同数量锚点的影响。考虑到它们的电子接受和光收集特性，已在基于NiO的DSSC中对其进行了测试。进行了光电流-电压，入射光子-电流转换效率（IPCE）和电化学阻抗谱测量。由于其不同的对称性，立体化学和羧基数目，在操作条件下，人们注意到其在NiO电极上的吸附行为发生了变化，并且电荷注入和电荷复合动力学也发生了变化。SQs与四个连接子在一个冷冻的顺式中异构表现出在所研究的SQ中最佳的电荷收集特性，为p型DSSC的未来S