4,4',4''-三(N-3-甲基苯基-N-苯基氨基)三苯胺 | 124729-98-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - OLED材料中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4,4',4''-三(N-3-甲基苯基-N-苯基氨基)三苯胺
• 中文别名: 4,4’,4’’-三(N-3-甲基苯基-N-苯基氨基)三苯胺；4,4,4-三(N-3-甲基苯基-N-苯基氨基)三苯胺；4,4',4''-三[苯基(间甲苯基)氨基]三苯胺；M-MTDATA
• 英文名称: 4,4′,4″-tris[3-methylphenyl(phenyl)amino]triphenylamine
• 英文别名: 4,4',4''-tris(N-3-methylphenyl-N-phenylamino)triphenylamine；4,4',4''-tris[3-methylphenyl(phenyl)amino]triphenylamine；4,4',4"-tris[phenyl(m-tolyl)amino]triphenylamine；4,4',4"-tris(3-methylphenylphenylamino)triphenylamine；4,4,4-tris[3-methylphenyl(phenyl)amino]triphenylamine；4,4',4''-tris[phenyl(m-tolyl)amino]triphenylamine；N1-Phenyl-N4,N4-bis(4-(phenyl(m-tolyl)amino)phenyl)-N1-(m-tolyl)benzene-1,4-diamine；4-N-(3-methylphenyl)-1-N,1-N-bis[4-(N-(3-methylphenyl)anilino)phenyl]-4-N-phenylbenzene-1,4-diamine
• CAS: 124729-98-2
• 化学式: C₅₇H₄₈N₄
• 分子量: 789.035
• InChiKey: DIVZFUBWFAOMCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  203-207°C
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29214200
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4,4′,4′′-Tris[phenyl(m-tolyl)amino]triphenylamine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
N1-(3-methylphenyl)-N4,N4-bis[4-[(3-methylphenyl)phenylamino]phenyl]-N1-phenyl-1,4-benzenediamine
m-MTDATA
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N1-(3-methylphenyl)-N4,N4-bis[4-[(3-methylphenyl)phenylamino]phenyl]-
别名
N1-phenyl-1,4-benzenediamine
m-MTDATA
: C57H48N4
分子式
: 789.02 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4,4',4''-Tris[(3-methylphenyl)phenylamino]triphenylamine
-
化学文摘登记号(CAS 124729-98-2
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 194 - 203 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4',4''-三(N-3-甲基苯基-N-苯基氨基)三苯胺 在 碘 作用下， 反应 46.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Electrically Conducting Amorphous Molecular Material: Iodine Doped m-MTDATA as a Hole Injection Buffer Layer in Organic Electroluminescent Devices

  摘要：

  DOI：

  10.1080/15421400600698667
• 作为产物：
  描述：

  三苯胺 在 碘 、 铜 、 potassium carbonate 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 癸烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4,4',4''-三(N-3-甲基苯基-N-苯基氨基)三苯胺
  参考文献：
  名称：

  Polyaromatic amines. Part 2. Synthesis of 4,4′,4″-tris(N-aryl-N-phenylamino)triphenylamine, N,N-bis[4-(N-aryl-N-phenylamino)phenyl]tolylamine and N,N,N′,N′-tetraaryl-o-phenylenediamine derivatives

  摘要：

  所述化合物作为研究新芳香胺作为电荷传输材料的一部分进行了合成和表征。由于它们在CDCl3中的容易氧化，化合物1-6的质子和碳谱数据是在C6D6中获得的。每个化合物均通过循环伏安法进行了表征。根据第一次和第二次氧化电位之间的差值，推测出了分子内电荷迁移率的估计值。

  DOI：

  10.1039/b106273p
• 作为试剂：
  描述：

  cis-4-dimethylaminoazobenzene 在 4,4',4''-三(N-3-甲基苯基-N-苯基氨基)三苯胺 作用下， 生成 4-(dimethylamino)azobenzene
  参考文献：
  名称：

  Photochromic Behavior in the Molecular Glass of 4,4′,4″-Tris(3-methylphenylphenylamino)triphenylamine

  摘要：

  为了获得有关分子玻璃微观结构的信息，我们对 4,4′,4″-三(3-甲基苯基氨基)三苯胺（m-MTDATA）分子玻璃中 4-二甲基氨基偶氮苯（DAAB）的光致变色行为进行了研究，并将其与聚苯乙烯基体和苯溶液中的光致变色行为进行了比较。结果强烈表明，m-MTDATA 分子玻璃中的局部自由体积小于聚苯乙烯玻璃中的自由体积。

  DOI：

  10.1246/cl.1996.701

文献信息

• AROMATIC AMINE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING SAME
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd.

  公开号：EP1997799A1

  公开（公告）日：2008-12-03

  Provided are a novel aromatic amine derivative represented by the following general formula (1) and an organic electroluminescent device including an organic thin film formed of one or a plurality of layers including at least a light emitting layer interposed between a cathode and an anode, in which at least one layer of the organic thin film contains the aromatic amine derivative alone or as a component of a mixture, which contributes to suppressing molecular crystallization and improving yield in the production of an organic electroluminescent device, whereby an organic electroluminescent device having a long lifetime can be obtained, and the aromatic amine derivative is capable of realizing the organic electroluminescent device: where: R1 represents an aryl group or the like; a represents an integer of 0 to 4; b represents an integer of 1 to 3; and at least one of Ar1 to Ar4 represents a group represented by the following general formula (2): where Ar5 represents a fused aromatic ring group and Ar6 represents an aryl group or an aromatic heterocyclic group, where remaining groups of Ar1 to Ar4, none of which is represented by the general formula (2), each independently represent an aryl group or an aromatic heterocyclic group.

  提供了一种由以下一般式（1）表示的新型芳香胺衍生物，以及包括由至少一个或多个层次组成的有机薄膜的有机电致发光装置，其中有机薄膜的至少一层包含仅芳香胺衍生物或作为混合物成分的芳香胺衍生物，有助于抑制分子结晶并提高有机电致发光装置的产量，从而可以获得寿命长的有机电致发光装置，且该芳香胺衍生物能够实现该有机电致发光装置： 其中：R1代表芳基或类似物；a代表0到4的整数；b代表1到3的整数；Ar1至Ar4中至少一个代表由以下一般式（2）表示的基团： 其中Ar5代表融合芳香环基团，Ar6代表芳基或芳香杂环基团， Ar1至Ar4的其余基团，其中没有一个被一般式（2）表示，各自独立地代表芳基或芳香杂环基团。
• ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE
  申请人：SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.

  公开号：US20170288147A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  An organic light emitting device including an anode; a hole transport region on the anode; an emission layer on the hole transport region; an electron transport region on the emission layer; and a cathode on the electron transport region, wherein the hole transport region includes: a first hole transport layer including a first hole transport material represented by the following Formula 1 or a second hole transport material represented by the following Formula 2; and a second hole transport layer on the first hole transport layer, the second hole transport layer including a third hole transport material represented by the following Formula 3 or a fourth hole transport material represented by the following Formula 4:

  一种有机发光器件，包括：阳极；位于阳极上的空穴传输区域；位于空穴传输区域上的发射层；位于发射层上的电子传输区域；以及位于电子传输区域上的阴极，其中空穴传输区域包括：第一空穴传输层，包括由以下化学式1表示的第一空穴传输材料或由以下化学式2表示的第二空穴传输材料；以及位于第一空穴传输层上的第二空穴传输层，第二空穴传输层包括由以下化学式3表示的第三空穴传输材料或由以下化学式4表示的第四空穴传输材料：
• ANTHRACENE DERIVATIVE AND LIGHT-EMITTING DEVICES, ELECTRONIC DEVICES, AND LIGHTING DEVICE USING THE ANTHRACENE DERIVATIVE
  申请人：Ogita Kaori

  公开号：US20100099890A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  An anthracene derivative is disclosed, and a light-emitting element, a light-emitting device, an electronic device, and a lighting device using the anthracene derivatives are demonstrated. The structure of the anthracene derivative is described in detail in the specification. The use of the anthracene derivative enables the production of a blue emissive light-emitting element having high emission efficiency, excellent purity of emission color, and a long lifetime, which contributes to the production of a high-performance light-emitting device, electronic device, and lighting device.

  揭示了一种蒽衍生物，并展示了使用该蒽衍生物的发光元件、发光装置、电子设备和照明装置。蒽衍生物的结构在说明书中被详细描述。使用蒽衍生物可以生产具有高发射效率、发射颜色纯度优异和长寿命的蓝色发光元件，有助于生产高性能的发光装置、电子设备和照明装置。
• [EN] NOVEL ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ORGANIQUES ÉLECTROLUMINESCENTS ET DISPOSITIF ORGANIQUE ÉLECTROLUMINESCENT LES CONTENANT
  申请人：ROHM & HAAS ELECT MAT

  公开号：WO2014081206A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  The present invention relates to a novel organic electroluminescence compound and an organic electroluminescence device comprising the same. The organic electroluminescence compound according to the present invention provides higher luminous efficiency compared with conventional materials. In addition, an OLED device using the organic electroluminescence compound according to the present invention as a light-emitting host material has lower driving voltage, which results in higher power efficiency and enhanced power consumption, and provides improved current efficiency.

  本发明涉及一种新型有机电致发光化合物和包括该化合物的有机电致发光装置。根据本发明的有机电致发光化合物与传统材料相比具有更高的发光效率。此外，使用本发明的有机电致发光化合物作为发光主体材料的OLED装置具有更低的驱动电压，从而实现更高的功率效率和增强的功耗，并提供改善的电流效率。
• ORGANOMETALLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：US20170033300A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  An organometallic compound represented by Formula 1: wherein, in Formula 1, groups and variables are the same as described in the specification.

  由Formula 1表示的一个有机金属化合物： 在Formula 1中，各个基团和变量与说明书中描述的相同。