7-溴-4-异色满酮 | 168759-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 7-溴-4-异色满酮
• 中文别名: N,N'-[(9,10-二氢-9,10-二羰基-1,4-蒽二基)二(亚氨基-4,1-亚苯基)]二乙酰胺；7-溴异色满-4-酮
• 英文名称: 7-bromoisochroman-4-one
• 英文别名: 7-bromo-1H-isochromen-4-one
• CAS: 168759-64-6
• 化学式: C₉H₇BrO₂
• 分子量: 227.057
• InChiKey: ASAGKWXSKFPRQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.621±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-4-异色满酮 在 盐酸 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 7-bromospiro[isochroman-4,5'-oxazolidine]-2',4'-dione
  参考文献：
  名称：

  新型螺恶唑烷二酮作为治疗卵巢癌的有效 p300/CBP HAT 抑制剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  组蛋白乙酰化是表观遗传修饰中最重要的部分之一，介导多种复杂的生物学功能。在这些过程中，p300/CBP 可以催化组蛋白 3 (H3K27ac) 上赖氨酸 27 的乙酰化，据报道通过增强染色质转录活性介导多种肿瘤的发生和发展。卵巢癌作为一种恶性程度极高的肿瘤，也被观察到会发生组蛋白的异常乙酰化。然而，是否可以通过抑制p300/CBP对H3K27的乙酰化活性来实现卵巢癌的治疗尚未得到很好的研究。在本文中，我们修改了p300/CBP HAT结构域抑制剂A-485的结构，得到了一种高活性的小分子13f，其抑制p300体外酶活性的IC 50值为0.49 nM，对卵巢癌细胞系OVCAR-3的抗增殖IC 50值为153 nM。此外，13f在 OVCAR-3 异种移植模型中具有很强的乙酰化酶家族选择性、良好的代谢稳定性和良好的体内抗肿瘤活性。13f的发现揭示了p300/CBP的HATs结构域更活跃的化学实

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116512
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基苯腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 sodium methylate 、 potassium acetate 、 乙酸酐 、 benzyl peroxide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7-溴-4-异色满酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC HAT INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] INHIBITEURS DE HAT SPIROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  具有式（IX）的结构或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、Q1----Q2、R6、R7、A、B、W、x和y如本文所定义，并提供。还提供了包括这些化合物的药物组合物和通过给予这些化合物治疗各种HAT相关疾病或疾病，包括癌症的方法。

  公开号：

  WO2016044770A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS HAVING INHIBITORY ACTIVITY AGAINST GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, PROCESSES FOR PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE CONTRE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE OU SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CEUX-CI, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT
  申请人：YUHAN CORP

  公开号：WO2021096241A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The present invention provides a novel compound having a chromane, isochromane, thiochromane, or tetrahydroquinoline moiety or pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for the preparation thereof, a pharmaceutical composition comprising the same and a use thereof. The compound having a chromane, isochromane, thiochromane, or tetrahydroquinoline moiety or pharmaceutically acceptable salt thereof has an inhibitory activity against glucosylceramide synthase (GCS), and therefore can be usefully applied for preventing or treating various diseases associated with GCS, such as Gaucher disease, Fabry disease, Tay-Sachs disease, Parkinson's disease, etc.

  本发明提供了一种具有色烷、异色烷、硫色烷或四氢喹啉基团的新化合物或其药用可接受盐，其制备方法，包含该化合物的药物组合物及其用途。具有色烷、异色烷、硫色烷或四氢喹啉基团或其药用可接受盐的化合物对葡萄糖基鞘氨醇合酶（GCS）具有抑制作用，因此可有益地应用于预防或治疗与GCS相关的各种疾病，如戈谢病、法布里病、泰萨病、帕金森病等。
• JAK激酶抑制剂及其应用
  申请人：上海翔锦生物科技有限公司

  公开号：CN108341814B

  公开（公告）日：2021-09-03

  本发明公开了一种具有下述通式(I)的化合物。本发明还公开了包含该化合物的JAK激酶抑制剂及该化合物在制备治疗JAK相关性疾病的药物中的应用。本发明的JAK激酶抑制剂，能够抑制参与多种信号传导的JAK1、JAK2、JAK3和TYK2激酶的生物活性，能有效地临床治疗各种炎症性疾病以及由JAK介导信号转导驱动的各种疾病，应用前景非常广阔。。
• [EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES IN ONCOLOGY, NEUROLOGY AND IMMUNOLOGY<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HUMAINES EN ONCOLOGIE, NEUROLOGIE ET IMMUNOLOGIE
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2015089337A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物及其组合物。
• [EN] ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2016089800A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates to compounds of the formulas (IA) and (IB) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A and R1 - R6, are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式（IA）和（IB）的化合物及其药学上可接受的盐，其中A和R1-R6如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• PPAR激动剂及其在治疗老年痴呆及其他疾病中的用途
  申请人：上海怡立舍生物技术有限公司

  公开号：CN108250058B

  公开（公告）日：2022-02-11

  在本发明涉及的化合物为一种过氧化物酶体增殖活化受体(Peroxisome proliferator‑activated receptor，PPAR)伽马亚型(gamma)受体激动剂。此外，本发明阐述了包含该化合物的药物组分及制剂，及这类PPAR伽马型激动剂的用途。