7-溴-4-氟-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶 | 446284-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 7-溴-4-氟-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶
• 英文名称: 7-bromo-4-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine
• 英文别名: 4-fluoro-7-bromo-6-azaindole
• CAS: 446284-38-4
• 化学式: C₇H₄BrFN₂
• 分子量: 215.025
• InChiKey: SDXWLGHHUDAXOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.861±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-4-氟-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶 在 aluminum (III) chloride 、 氯化 1-乙基-3-甲基咪唑 、 水 作用下， 反应 20.0h， 以82%的产率得到2-(7-bromo-4-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-2-oxoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE, AZAINDOLE AND RELATED HETEROCYCLIC UREIDO AND THIOUREIDO PIPERAZINE DERIVATIVES
  [FR] INDOLE, AZAINDOLE ET DERIVES DE PIPERAZINE D'UREIDO ET DE THIOUREIDO HETEROCYCLIQUES RELATIFS

  摘要：

  公开号：

  WO2004011425A3
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-5-氟吡啶 在 硫酸 、 氢溴酸 、 硝酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三溴氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 7-溴-4-氟-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Composition and antiviral activity of substituted azaindoleoxoacetic piperazine derivatives

  摘要：

  这项发明提供了具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该发明涉及吡啶并咪唑酮乙酰基哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染剂、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。

  公开号：

  US20040110785A1

文献信息

• Field-Based Affinity Optimization of a Novel Azabicyclohexane Scaffold HIV-1 Entry Inhibitor
  作者：Megan E. Meuser、Adel A. Rashad、Gabriel Ozorowski、Alexej Dick、Andrew B. Ward、Simon Cocklin

  DOI：10.3390/molecules24081581

  日期：——

  Small-molecule HIV-1 entry inhibitors are an extremely attractive therapeutic modality. We have previously demonstrated that the entry inhibitor class can be optimized by using computational means to identify and extend the chemotypes available. Here we demonstrate unique and differential effects of previously published antiviral compounds on the gross structure of the HIV-1 Env complex, with an azabicyclohexane

  小分子 HIV-1 进入抑制剂是一种极具吸引力的治疗方式。我们之前已经证明，可以通过使用计算手段来识别和扩展可用的化学型来优化进入抑制剂类。在这里，我们展示了先前发表的抗病毒化合物对 HIV-1 Env 复合物的总体结构的独特和不同的影响，其中氮杂双环己烷支架抑制剂对糖蛋白的热稳定性有积极影响。我们证明这些进入抑制剂的甲基三唑 - 氮杂吲哚头部基团的修饰直接影响化合物的效力，并且用胺 - 恶二唑取代甲基三唑通过改善速率动力学使化合物的亲和力比亲本增加了 1000 倍范围。
• DIKETO-PIPERAZINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20070249579A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  This disclosure provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the disclosure is concerned with diketo piperazine and piperadine derivatives that possess unique antiviral activity. More particularly, the present disclosure relates to compounds useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本公开提供具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该公开涉及具有独特抗病毒活性的二酮哌嗪和哌啶衍生物。更具体地说，本公开涉及用于治疗艾滋病毒和艾滋病的化合物。
• Prodrugs of piperazine and substituted piperidine antiviral agents
  申请人：Ueda Yasutsugu

  公开号：US20050209246A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  This invention provides for prodrug Compounds I, pharmaceutical compositions thereof, and their use in treating HIV infection. wherein: X is C or N with the proviso that when X is N, R 1 does not exist; W is C or N with the proviso that when W is N, R 2 does not exist; V is C; E is hydrogen or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and Y is selected from the group consisting of Also, this invention provides for intermediate Compounds II useful in making prodrug Compounds I. wherein: L and M are independently selected from the group consisting of C 1 -C 6 alkyl, phenyl, benzyl, trialkylsilyl, -2,2,2-trichloroethoxy and 2-trimethylsilylethoxy.

  这项发明提供了前药化合物I，其药物组成物以及它们在治疗HIV感染中的用途。 其中： X为C或N，但当X为N时，R1不存在； W为C或N，但当W为N时，R2不存在；V为C；E为氢或其药用可接受盐；以及 Y从以下组中选择： 此外，这项发明提供了制备前药化合物I的有用中间体化合物II。 其中： L和M独立地选自C1-C6烷基，苯基，苯甲基，三烷基硅基，-2,2,2-三氯乙氧基和2-三甲基硅基乙氧基的组。
• Process for preparing triazole substituted azaindoleoxoacetic piperazine derivatives and novel salt forms produced therein
  申请人：Soundararajan Nachimuthu

  公开号：US20060293304A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  A process is provided for preparing triazole substituted azaindoleoxoacetic piperazine derivative. Novel intermediates produced in the above process, and novel N-1 and amorphous forms of a 1,2,3-triazole substituted azaindoloxoacetic piperazine derivatives and processes for producing such novel forms are also provided.

  提供了一种制备三唑取代的氮杂吲哚氧乙酸哌嗪衍生物的过程。上述过程中产生的新型中间体，以及一种1,2,3-三唑取代的氮杂吲哚氧乙酸哌嗪衍生物的新型N-1和非晶形式，以及生产这种新型形式的过程也提供了。
• Indole, azaindole and related heterocyclic 4-alkenyl piperidine amides
  申请人：——

  公开号：US20040063744A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with new piperidine 4-alkenyl derivatives that possess unique antiviral activity. More particularly, the present invention relates to compounds useful for the treatment of HIV and AIDS. The compounds of the invention for the general Formula I: 1 wherein: Z is 2 Q is selected from the group consisting of: 3 —W— is 4

  这项发明提供了具有药物和生物影响性能的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该发明涉及具有独特抗病毒活性的新哌啶4-烯基衍生物。更具体地说，本发明涉及用于治疗艾滋病毒和艾滋病的化合物。本发明的化合物为一般式I的化合物： 1 其中： Z是 2 Q是从以下组中选择的： 3 —W—是 4