(5-{4-[(Biphenyl-2-carbonyl)-amino]-benzoyl}-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]diazepin-1-yl)-acetic acid ethyl ester | 226577-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-{4-[(Biphenyl-2-carbonyl)-amino]-benzoyl}-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]diazepin-1-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[4-oxo-1-[4-[(2-phenylbenzoyl)amino]benzoyl]-2,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-5-yl]acetate
• CAS: 226577-10-2
• 化学式: C₃₃H₂₉N₃O₅
• 分子量: 547.61
• InChiKey: ATAHLRYSKSNZJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-{4-[(Biphenyl-2-carbonyl)-amino]-benzoyl}-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]diazepin-1-yl)-acetic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Biphenyl-2-carboxylic acid (4-{5-[2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]diazepine-1-carbonyl}-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  口服活性非肽加压素V2受体拮抗剂的合成与表征。

  摘要：

  进行本研究以评估新系列的2,6-二氮杂-5-氧代双环[5.4.0] undeca-1（7），8,10-三烯衍生物是否表现出对血管加压素V1和V2受体的拮抗活性。这些化合物大多数都是合成的，对V2受体显示出高亲和力，对V1受体显示出低至中等的亲和力。最有效和V2选择性的化合物N- [4- [2,6-二氮杂-6- [2-（4-甲基哌嗪基）-2-氧代乙基] -5-氧代双环[5.4.0] undeca-1（7 ），8,10-三烯-2-基]-羰基]苯基1] [2-（4-甲基苯基）苯基]-甲酰胺（11b），对V2受体表现出2.9 nM的IC50，对于V1受体表现出200 nM的IC50 ， 分别。当对大鼠口服给药时，11b与对照大鼠相比，尿量增加了约18倍。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.501
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-<2,6-diaza-6-<(4-nitrophenyl)carbonyl>-3-oxobicyclo<5.4.0>undeca-1(7),8,10-trien-2-yl>acetate 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (5-{4-[(Biphenyl-2-carbonyl)-amino]-benzoyl}-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]diazepin-1-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  口服活性非肽加压素V2受体拮抗剂的合成与表征。

  摘要：

  进行本研究以评估新系列的2,6-二氮杂-5-氧代双环[5.4.0] undeca-1（7），8,10-三烯衍生物是否表现出对血管加压素V1和V2受体的拮抗活性。这些化合物大多数都是合成的，对V2受体显示出高亲和力，对V1受体显示出低至中等的亲和力。最有效和V2选择性的化合物N- [4- [2,6-二氮杂-6- [2-（4-甲基哌嗪基）-2-氧代乙基] -5-氧代双环[5.4.0] undeca-1（7 ），8,10-三烯-2-基]-羰基]苯基1] [2-（4-甲基苯基）苯基]-甲酰胺（11b），对V2受体表现出2.9 nM的IC50，对于V1受体表现出200 nM的IC50 ， 分别。当对大鼠口服给药时，11b与对照大鼠相比，尿量增加了约18倍。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.501