[1-¹⁴C]acrylic acid | 38071-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [1-¹⁴C]acrylic acid
• 英文别名: <1-¹⁴C>Acrylsaeure；<1-14C>-Acrylsaeure；Acrylsaeure-¹⁴C-1；3-14C-Prop-1-en-3-saeure；1-14C-Acrylsaeure；(114C)prop-2-enoic acid
• CAS: 38071-32-8
• 化学式: C₃H₄O₂
• 分子量: 74.0526
• InChiKey: NIXOWILDQLNWCW-YZRHJBSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-¹⁴C]acrylic acid 在 癸二酰氯 、 copper(II) sulfate 作用下， 反应 1.0h， 以75%的产率得到(114C)prop-2-enoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthese d'un telomere perfluorocarbone derive du tris-(hydroxymethyl) 14C et 13C-acrylamidomethane (F-TAC)

  摘要：

  F5TAC5 是一种全氟烷基化端粒，用 14C 和 13C 标记丙烯酸 14C 的羰基。该化合物的合成分为五个步骤。根据前体（Ba 14 或 13CO2）计算得出的标记率在 25-30% 之间。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580340402
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基溴化镁 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Azim A., Madelmont J. C., Rapp M., Maurizis J. C., Pavia A., Pucci B., Ve+, J. Labell. Compounds and Radiotpharm, 34 (1994) N 4, S 307-311

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 5,5-dimethyl-1-pyrroline-N-oxide-2-14C
  作者：Diem Duy Le、Yinsheng Zhang、Danh Nguyen、Josef Moravek

  DOI：10.1002/1099-1344(20001015)43:11<1107::aid-jlcr396>3.0.co;2-o

  日期：2000.10.15

  5,5-Dimethyl-1-pyrroline-N-oxide-2-C-14 arrived via coupling of 2-nitropropane with labelled acrylate instead of acrolein. The new alternate step is safer, more convenient and efficient for C-14-labelling. The radioactive spin trap has a sp. activity of 13 mCi/mmol, >98% purity, and shows no degradation after two months at -80 degrees C in neat form.
• Azim A., Madelmont J. C., Rapp M., Maurizis J. C., Pavia A., Pucci B., Ve+, J. Labell. Compounds and Radiotpharm, 34 (1994) N 4, S 307-311
  作者：Azim A., Madelmont J. C., Rapp M., Maurizis J. C., Pavia A., Pucci B., Ve+

  DOI：——

  日期：——
• Synthese d'un telomere perfluorocarbone derive du tris-(hydroxymethyl) 14C et 13C-acrylamidomethane (F-TAC)
  作者：M. Azim、J. C. Madelmont、M. Rapp、J. C. Maurizis、A. Pavia、B. Pucci、A. Veyre

  DOI：10.1002/jlcr.2580340402

  日期：1994.4

  F5TAC5 a Perfluoroalkylated telomer, was labeled by 14C and 13C on the carbonyl group from acrylic acid 14C. The synthesis of this compound was performed via a five steps procedure. The labelling yield calculated from the precursor (Ba 14 or 13CO2) is in the range of 25–30%.

  F5TAC5 是一种全氟烷基化端粒，用 14C 和 13C 标记丙烯酸 14C 的羰基。该化合物的合成分为五个步骤。根据前体（Ba 14 或 13CO2）计算得出的标记率在 25-30% 之间。