3,4-dichlorobenzenesulfonyl isocyanate | 7019-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dichlorobenzenesulfonyl isocyanate
• 英文别名: 3,4-Dichlor-benzolsulfonylisocyanat；3,4-dichloro-N-(oxomethylidene)benzenesulfonamide
• CAS: 7019-17-2
• 化学式: C₇H₃Cl₂NO₃S
• 分子量: 252.078
• InChiKey: SCOTXBSXAQHWBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128-130 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dichlorobenzenesulfonyl isocyanate 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-(3,4-Dichloro-benzenesulfonyl)-1-(3,4-dimethyl-phenyl)-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-(Phenylsulfonyl)-1-phenylimidazolidine-2,4-dione Derivatives as Novel Nonpeptide Inhibitors of Human Heart Chymase

  摘要：

  A series of 3-(phenylsulfonyl)-1-phenylimidazolidine-2,4-dione derivatives have been synthesized and evaluated for their ability to selectively inhibit human heart chymase. The structure-activity relationship studies on these compounds gave the following results. The 1-phenyl moiety participates in a hydrophobic interaction where an optimum size is required. At this position, 3,4-dimethylphenyl is the best moiety for inhibiting chymase and showed high selectivity compared with chymotrypsin and cathepsin G. A 3-phenylsulfonyl moiety substituted with hydrogen-bond accepters such as nitrile and methoxycarbonyl enhances its activity. Molecular-modeling studies on the interaction of 3-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-1-(4-chlorophenyl)imidazolidine-2,4-dione (29) with the active site of human heart chymase suggested that the 1-phenyl moiety interacts with the hydrophobic P-1 pocket, the 3-phenylsulfonyl moiety resides in the S-1'-S-2' subsites, and the 4-carbonyl of the imidazolidine ring and sulfonyl group interact with the oxyanion hole and the His-45 side chain of chymase, respectively. The complex model is consistent with the structure-activity relationships.

  DOI：

  10.1021/jm960793t
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 3,4-二氯苯磺酰胺 在 异氰酸正丁酯 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 3,4-dichlorobenzenesulfonyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  Ulrich,H.; Sayigh,A.A.R., Angewandte Chemie, 1966, vol. 78, p. 761 - 769

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imidazolidine derivative and use thereof
  申请人：Suntory Limited

  公开号：US05691335A1

  公开（公告）日：1997-11-25

  The invention relates to an imidazolidine derivative represented by the following general formula (1): ##STR1## wherein A and B mean individually an aromatic hydrocarbon group which may be substituted by 1-3 substituents selected from halogen atoms, C.sub.1-4 alkyl groups, C.sub.1-4 alkoxy groups, C.sub.1-4 alkylenedioxy groups, a phenoxy group, a nitro group, a cyano group, a phenyl group, C.sub.2-5 alkanoylamino groups, a carboxyl group which may be esterified with a C.sub.1-4 alkyl or alkenyl group, carboxyalkyl groups which may be esterified with a C.sub.1-4 alkyl or alkenyl group, carboxyalkyloxy groups which may be esterified with a C.sub.1-4 alkyl or alkenyl group, N-alkylpiperazinylcarbonyl groups, N-alkylpiperazinylcarbonylalkyl groups, N-alkylpiperazinylcarbonylalkyloxy groups, and a morpholinocarbonyl group; X denotes a sulfonyl or carbonyl group; and Y stands for an oxygen or sulfur atom, a chymase inhibitor comprising the same as an active ingredient, and a medicine comprising the same as an active ingredient, typified by a prophylactic and therapeutic agent for a disease of the heart or circulatory system, which is caused by the abnormal acceleration of production of angiotensin II.

  该发明涉及一种由以下一般式（1）表示的咪唑啉衍生物：##STR1##其中A和B分别表示芳香烃基，该基可能被1-3个卤原子、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4烷二氧基、苯氧基、硝基、氰基、苯基、C.sub.2-5烷酰氨基、可能与C.sub.1-4烷基或烯基酯化的羧基、可能与C.sub.1-4烷基或烯基酯化的羧基烷基、可能与C.sub.1-4烷基或烯基酯化的羧基烷氧基、N-烷基哌嗪甲酰基、N-烷基哌嗪甲酰基烷基、N-烷基哌嗪甲酰基烷氧基和吗啉甲酰基；X表示磺酰基或羰基；Y代表氧原子或硫原子，包括作为活性成分的Ⅰ型肽酶抑制剂、以及作为活性成分的药物，其为一种心脏或循环系统疾病的预防和治疗剂，该疾病是由于抑制Ⅱ型肽酶的异常加速产生而引起的。
• Reversibel blockierte Katalysatoren enthaltende Polyisocyanat-Zubereitungen, ein Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Herstellung von Polyurethankunststoffen, sowie Anlagerungsprodukte von Sulfonylisocyanaten an Katalysatoren mit Zinn(II)- bzw. Zinn(IV)-carboxylat-Struktur
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0132675A2

  公开（公告）日：1985-02-13

  Neue Polyisocyanat-Zubereitungen, die reversibel blokkierte, unter dem Einfluß von Wasser oder von verbindungen mit gegenüber Isocyanatgruppen reaktionsfähigen Gruppen aktivierbare Katalysatoren darstellende, Anlagerungsprodukte von Sulfonylisocyanat an ein tert.- Amin und/oder einen Katalysator mit Zinn(II)- bzw. Zinn(IV)-Carboxylat-Struktur, sowie gegebenenfalls aus der Polyurethanchemie an sich bekannte Hilfs- und Zu-satzmittel enthalten; ein Verfahren zur Herstellung der Zubereitungen durch separate Herstellung der Anlagerungsverbindungen und Abmischung mit der Polyisocyanatkomponente oder Herstellung der Anlagerungsverbindungen in der Polyisocyanatkomponente; gegebenenfalls unter Abmischung mit oder nachträglicher Zugabe von Hilfs- und Zusatzmitteln; die Verwendung der Polyisocyanat-Zubereitungen als Reaktionspartner für Verbindungen gegenüber Isocyanatgruppen reaktionsfähigen Wasserstoffatomen und zur Herstellung der Zubereitungen geeignete Anlagerungsprodukte der genannten Art auf Basis der genannten Zinn-Verbindungen.

  新型多异氰酸酯制剂，它是磺酰异氰酸酯与叔胺和/或带锡（II）或锡（II）基团的催化剂的可逆封端加成产物，可在水或对异氰酸酯基团有反应性基团的化合物的作用下活化。胺和/或带有锡（II）或锡（IV）羧酸盐的催化剂。胺和/或具有锡(II)或锡(IV)羧酸结构的催化剂，以及聚氨酯化学中已知的助剂和添加剂；制备制剂的工艺，包括单独制备添加化合物并与多异氰酸酯组分混合，或在多异氰酸酯组分中制备添加化合物；将多异氰酸酯制剂用作含有对异氰酸酯基团有反应性的氢原子的化合物的反应 物，以及基于上述锡化合物的上述类型的添加产品，这些产品适用于制备制剂。
• Material für Stützverbände
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0172379A1

  公开（公告）日：1986-02-26

  Bei Zutritt von Feuchtigkeit härtendes Material für die Herstellung von Stützverbänden in der Human- oder Tiermedizin, auf Basis eines flexiblen Trägermaterials, welches mit einer Isocyanatgruppen aufweisenden Verbindung imprägniert und/oder beschichtet ist, dadurch gekennzeichnet, daß die Isocyanatgruppen aufweisende Verbindung ein Anlagerungsprodukt eines Sulfonylisocyanats an ein tertiäres Amin und/oder an eine Verbindung mit Zinn(II)- bzw. Zinn(IV)-carboxylat-Struktur enthält.

  用于生产人类或兽医用支撑绷带的湿气固化材料，该材料以浸渍和/或涂覆含有异氰酸酯基团的化合物的柔性载体材料为基础，其特征在于含有异氰酸酯基团的化合物包含异氰酸磺酰与叔胺和/或与具有锡（II）或锡（IV）羧酸结构的化合物的加成产物。
• Bicyclische Diazaphosphorverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0240716A2

  公开（公告）日：1987-10-14

  1. Es wurden die neuen bicyclischen Diazaphosphorverbindungen der Formel in weicher n für 2, 3, 4, 5 oder X1 für O oder S steht, X2 für O, S oder N - R' R1 und R2 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Alkyl, Aryl oder Aralkyl stehen, R3 für Wasserstoff oder einen oder mehrere gleiche oder verschiedene Substituenten steht, R' für Acylreste steht, gefunden. Die Verbindungen der Formel I lassen sich hervorragend als Schädlingsbekämpfungsmittel, insbesondere als Insektizide, Fungizide und Akarizide auf den Gebieten Land-und Forstwirtschaft, Haushalt, Hygiene, Vorrats- und Materialschutz sowie als Ekto- und Endoparasitizide auf dem Gebiet der Veterinärmedizin einsetzen.

  1. 已经发现了新的双环重氮磷化合物，其式中 n 是 2、3、4、5 或 X1 是 O 或 S，X2 是 O、S 或 N - R' R1 和 R2 相互独立地是氢、烷基、芳基或芳烷基，R3 是氢或一个或多个相同或不同的取代基，R' 是酰基。 式 I 的化合物可以很好地用作杀虫剂，特别是在农业和林业、家庭、卫生、牲畜和材料保护领域用作杀虫剂、杀菌剂和杀螨剂，以及在兽医领域用作外寄生虫和内寄生虫杀虫剂。
• Cyclische Malonylphosphonsäurediamide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0231512A1

  公开（公告）日：1987-08-12

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue cyclische Malonylphosphonsäurediamide der Formel 1 in welcher X' für 0 oder S steht R1 für Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Aryl, Heteroaryl, die gegebenenfalls substituiert sein können, steht R2 für Wasserstoff, Alkyl, Aryl oder Aralkyl steht, R3 für Wasserstoff, Alkyl, Aryl oder Aralkyl steht, R4 für Acylreste steht. Die Verbindungen der Formel können in Form ihrer verschiedenen Tautomeren (Keto/Enol) sowie als Gemische dieser Tautomeren, sowie in Form ihrer Salze mit Basen vorliegen. Die Verbindungen der Formel I lassen sich hervorragend als Schädlingsbekämpfungsmittel, insbesondere als Insektizide, Fungizide und Akarizide auf den Gebieten Land-und Forst- wirtschaft, Haushalt, Hygiene, Vorrats- und Materialschutz sowie als Ekto- und Endoparasitizide auf dem Gebiet der Veterinärmedizin einsetzen.

  本发明涉及式 1 的新型环丙二酰膦酸二酰胺 其中 X'是 0 或 S R1 是烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、杂芳基，可任选被取代 R2 是氢、烷基、芳基或芳烷基 R3 是氢、烷基、芳基或芳烷基、 R4 代表酰基。 式中化合物可以以各种同系物（酮/烯醇）和这些同系物的混合物的形式存在，也可以以它们与碱的盐的形式存在。 式 I 的化合物可以很好地用作杀虫剂，特别是在农业和林业、家庭、卫生、牲畜和材料保护领域中用作杀虫剂、杀菌剂和杀螨剂，以及在兽医领域中用作外寄生虫和内寄生虫杀虫剂。