3-benzyloxy-5-methylbenzoic acid | 177991-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyloxy-5-methylbenzoic acid
• 英文别名: 3-(Benzyloxy)-5-methylbenzoic acid；3-methyl-5-phenylmethoxybenzoic acid
• CAS: 177991-09-2
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: PAHJQWRTENXZHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxy-5-methylbenzoic acid 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.87h， 生成 2-(3-benzyloxy-2,5-dimethylphenyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  Ç α-糖基胡桃醌在angucycline合成：galtamycinone的全合成，共同糖苷配基Ç α-糖基萘并萘醌型angucyclines

  摘要：

  两步访问Ç α-糖基juglones，16和17，朝着angucyclines有用的中间体，或者苯并[一个]蒽醌型或萘并萘醌型，已经基于开发（1）ø → Ç糖苷重排和（2）α-烷氧基苯并and和α-氧呋喃的区域选择性环加成。通过使用17作为关键中间体，首次实现了萘并醌型蒽环素的常见糖苷配基半乳糖苷（2）的首次全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)01034-x
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-5-甲基苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 3-benzyloxy-5-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Ç α-糖基胡桃醌在angucycline合成：galtamycinone的全合成，共同糖苷配基Ç α-糖基萘并萘醌型angucyclines

  摘要：

  两步访问Ç α-糖基juglones，16和17，朝着angucyclines有用的中间体，或者苯并[一个]蒽醌型或萘并萘醌型，已经基于开发（1）ø → Ç糖苷重排和（2）α-烷氧基苯并and和α-氧呋喃的区域选择性环加成。通过使用17作为关键中间体，首次实现了萘并醌型蒽环素的常见糖苷配基半乳糖苷（2）的首次全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)01034-x

文献信息

• [EN] ANTAGONISTS OF ENDOTHELIN RECEPTORS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ENDOTHELINE
  申请人：JAPAT LTD.

  公开号：WO1997011960A1

  公开（公告）日：1997-04-03

  (EN) The present invention provides novel compounds represented by general formula (I), wherein (i) R1 represents 1,2,4-triazol-1-yl, R2 represents methyl or hydroxy, R3 represents methyl or hydroxy, and the asterix means that the chiral carbon atom to which said asterix is attached has the (D) or (D,L) configuration, or (ii) R1 represents isoxazol-5-yl, R2 is methyl, R3 is methyl, and the asterix means that the chiral carbon atom to which said asterix is attached has the (D) configuration; and salts thereof; processes for the manufacture, pharmaceutical compositions and the use of the compounds of formula (I) and salts thereof.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés, représentés par la formule générale (I). Dans cette formule, (i) R1 représente un 1,2,4-triazol-1-yle, R2 représente un méthyle ou hydroxy, R3 représente un méthyle ou hydroxy et l'astérisque signifie que l'atome de carbone chiral indiqué a la configuration (D) ou (D,L), ou (ii) R1 représente un isoxazol-5-yl, R2 est un méthyle, R3 est un méthyle et l'astérisque signifie que l'atome de carbone chiral indiqué a la configuration (D). L'invention concerne également les sels de ces composés, des procédés permettant leur fabrication, des compositions pharmaceutiques les contenant et l'utilisation des composés de la formule (I) et de leurs sels.

  本发明提供了一种新型化合物，其通式表示为（I），其中（i）R1表示1,2,4-三唑基，R2表示甲基或羟基，R3表示甲基或羟基，星号表示所附着的手性碳原子具有（D）或（D，L）构型，或（ii）R1表示异噁唑-5-基，R2为甲基，R3为甲基，星号表示所附着的手性碳原子具有（D）构型；以及其盐；制造过程，制药组合物和使用公式（I）化合物及其盐的方法。（法语）本发明提供了一种新型化合物，其通式表示为（I）。在该式中，（i）R1代表1,2,4-三唑基，R2代表甲基或羟基，R3代表甲基或羟基，星号表示所附着的手性碳原子具有（D）或（D，L）构型，或（ii）R1代表异噁唑-5-基，R2为甲基，R3为甲基，星号表示所附着的手性碳原子具有（D）构型；以及其盐；制造过程，制药组合物和使用公式（I）化合物及其盐的方法。
• Design, synthesis and SAR of a series of 1,3,5-trisubstituted benzenes as thrombin inhibitors
  作者：Richard C.A. Isaacs、Christina L. Newton、Kellie J. Cutrona、Swati P. Mercer、Linda S. Payne、Kenneth J. Stauffer、Peter D. Williams、Jacquelynn J. Cook、Julie A. Krueger、S. Dale Lewis、Bobby J. Lucas、Elizabeth A. Lyle、Joseph J. Lynch、Daniel R. McMasters、Adel M. Naylor-Olsen、Maria T. Michener、Audrey A. Wallace

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.12.105

  日期：2011.3

  A novel 1,3,5-trisubstituted benzamide thrombin inhibitor template was designed via hybridization of a known aminopyridinoneacetamide and a known 1,3,5-trisubstituted phenyl ether. Optimization of this lead afforded a novel potent series of biaryl 1,3,5-trisubstituted benzenes with excellent functional anticoagulant potency. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.