1-tert-butyl-3-[2-{4-(2-triethylsilylethynyl)phenyl}ethynyl]-5-(2-triisopropylsilylethynyl)benzene | 483986-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl-3-[2-{4-(2-triethylsilylethynyl)phenyl}ethynyl]-5-(2-triisopropylsilylethynyl)benzene
• CAS: 483986-88-5
• 化学式: C₃₇H₅₂Si₂
• 分子量: 552.991
• InChiKey: VYOJNXLAOSNSSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.35
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl-3-[2-{4-(2-triethylsilylethynyl)phenyl}ethynyl]-5-(2-triisopropylsilylethynyl)benzene 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以83%的产率得到1-tert-butyl-3-[2-(4-ethynylphenyl)ethynyl]-5-(2-triisopropylsilylethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  线圈-环-线圈嵌段共聚物的合成和固态组织。

  摘要：

  通过适当的苯基乙炔基低聚物的氧化偶联，制备了基于含有两个环外羟基的苯基乙炔基-丁二烯主链的形状持久性大环。碳二亚胺定向偶联与独立合成的聚苯乙烯羧酸低聚物形成了ABA环-环-嵌段共聚物，其中中心大环为刚性，聚苯乙烯低聚物为柔性元素。根据线圈块的大小，这些结构在环己烷中聚集成超分子空心圆柱电刷，其中刚性芯被柔性基体包围。但是，在固态状态下，无法确定其中基于聚集的大环的孤立通道嵌入聚苯乙烯基质中的形态。

  DOI：

  10.1002/chem.200304796
• 作为产物：
  描述：

  三乙基矽乙炔 、 对溴碘苯 、 1-(tert-butyl)-3-ethynyl-5-[(triisopropylsilyl)ethynyl]benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 哌啶 、 copper(l) iodide 、 三苯基膦 作用下， 反应 96.0h， 以91%的产率得到1-tert-butyl-3-[2-{4-(2-triethylsilylethynyl)phenyl}ethynyl]-5-(2-triisopropylsilylethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  线圈-环-线圈嵌段共聚物的合成和固态组织。

  摘要：

  通过适当的苯基乙炔基低聚物的氧化偶联，制备了基于含有两个环外羟基的苯基乙炔基-丁二烯主链的形状持久性大环。碳二亚胺定向偶联与独立合成的聚苯乙烯羧酸低聚物形成了ABA环-环-嵌段共聚物，其中中心大环为刚性，聚苯乙烯低聚物为柔性元素。根据线圈块的大小，这些结构在环己烷中聚集成超分子空心圆柱电刷，其中刚性芯被柔性基体包围。但是，在固态状态下，无法确定其中基于聚集的大环的孤立通道嵌入聚苯乙烯基质中的形态。

  DOI：

  10.1002/chem.200304796

文献信息

• A Facile Synthesis of Large Extraannular-Functionalized Phenyl-Ethynyl Macrocycles Containing <i>m</i>-Terphenyl Units
  作者：Sigurd Höger、Silvia Rosselli、Anne-Désirée Ramminger、Volker Enkelmann

  DOI：10.1021/ol026870y

  日期：2002.11.1

  [GRAPHICS]Two large extraannular-functionalized phenyl-ethynyl macrocycles; containing m-terphenyl units are described. The synthesis of the m-terphenyl building blocks is based on the transformation of pyryliurn salts to arenes.