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Glycidyl isobutyrate | 3669-66-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Glycidyl isobutyrate
英文别名
isobutyl glycidyl ester;oxiran-2-ylmethyl 2-methylpropanoate
Glycidyl isobutyrate化学式
CAS
3669-66-7
化学式
C7H12O3
mdl
——
分子量
144.17
InChiKey
IFYMWMIVKOWLHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2915900090

SDS

SDS:9518b8ff6f2e54cd361be82f901b62d6
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溴化锂水合物Glycidyl isobutyrateN-甲基吡咯烷酮乙酸乙酯 为溶剂, 以3.50 g (37.8%)的产率得到(2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methyl isobutyrate
    参考文献:
    名称:
    Antibacterial, antifungal compound and its production method
    摘要:
    以下化合物的化学式:其中R是一个酰基,可以是取代或非取代的。R¹是氢原子,C₁₋₁₀烃基,可以是取代或非取代的酰基,R²是直链或支链的C₁₋₁₂烷基,可以是取代或非取代的,A是直链或支链的C₁₋₁₀烷基,B是O,NH或S,Q是三级胺或季铵基,一种含氮杂环基团,可以是取代或非取代的,或者一种含氮杂环铵基团,可以是取代或非取代的,n是1到10的整数。以及制造该化合物的方法。
    公开号:
    EP0599265A1
  • 作为产物:
    描述:
    甲基丙烯酸缩水甘油酯氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以93%的产率得到Glycidyl isobutyrate
    参考文献:
    名称:
    碳中性纤维素负载的多相钯催化化学选择性加氢催化剂的开发
    摘要:
    开发了固定在纤维素颗粒(Pd / CLP)和纤维素整料(Pd / CLM)上的钯催化剂。这些复合材料用作氢化催化剂,并评估了它们的催化活性。尽管两种催化剂均催化苄氧羰基保护的芳族胺(Ar ‐N‐ Cbz)和芳族苄基酯(Ar‐CO 2 Bn)的脱保护,但只有Pd / CLM可以完成脂肪族N‐ Cbz和脂肪族CO 2的氢解反应。Bn保护基。纤维素的物理结构差异支持了独特的化学选择性。脂肪族N Cbz和脂肪族CO 2在Pd / CLP催化的氢化条件下可以耐受Bn基团,而Ar‐ N‐ Cbz,Ar‐CO 2 Bn,烯烃,炔烃,叠氮基和硝基基团可以平稳还原。
    DOI:
    10.1002/cctc.202000805
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文献信息

  • Unique Chemoselective Hydrogenation using a Palladium Catalyst Immobilized on Ceramic
    作者:Yasunari Monguchi、Takahisa Marumoto、Tomohiro Ichikawa、Yutaka Miyake、Yoshiyuki Nagae、Michiyuki Yoshida、Yasunori Oumi、Yoshinari Sawama、Hironao Sajiki
    DOI:10.1002/cctc.201500193
    日期:2015.7.13
    specific chemoselectivity for hydrogenation that has never been achieved by other palladium‐catalyzed methods. Either aliphatic or aromatic N‐Cbz groups could be deprotected to the corresponding free‐amines, while the hydrogenolysis of benzyl esters and ethers did not proceed. Furthermore, aryl chlorides and epoxides were tolerant under the Pd/ceramic‐catalyzed hydrogenation conditions. 5 % Pd/ceramic
    开发了负载在陶瓷上的非均相钯催化剂(5%Pd /陶瓷)。该催化剂对氢化显示出特定的化学选择性,这是其他钯催化方法无法实现的。脂族或芳族N- Cbz基团都可以脱保护为相应的游离胺,而苄基酯和醚的氢解反应却没有进行。此外,芳族氯化物和环氧化物在钯/陶瓷催化的氢化条件下具有耐受性。由于在反应介质中未检测到钯浸出,因此可以重复使用5%的Pd /陶瓷,而不会降低催化剂活性。
  • Pd catalysts supported on dual-pore monolithic silica beads for chemoselective hydrogenation under batch and flow reaction conditions
    作者:Tsuyoshi Yamada、Aya Ogawa、Hayato Masuda、Wataru Teranishi、Akiko Fujii、Kwihwan Park、Yosuke Ashikari、Noriyuki Tomiyasu、Tomohiro Ichikawa、Riichi Miyamoto、Hongzhi Bai、Kiyoshi Matsuyama、Aiichiro Nagaki、Hironao Sajiki
    DOI:10.1039/d0cy01442g
    日期:——
    functionalities. Furthermore, the catalyst activities of both 5% Pd/SM and 0.25% Pd/SM(sc) under flow hydrogenation conditions were also evaluated. A pre-packed 5% Pd/SM cartridge could be used continuously for at least 72 h without any loss of catalyst activity. The 0.2% Pd/SM(sc) catalyst prepacked in a cartridge showed high catalyst activity for the flow hydrogenation of trisubstituted alkenes under
    开发了两种不同类型的负载在双孔整体式硅珠上的钯催化剂[5%Pd / SM和0.25%Pd / SM(sc)]用于化学选择性氢化。炔烃,烯烃,叠氮化物和硝基官能团以及芳族氮-Cbz保护基使用5%Pd / SM进行化学选择性氢化。另一方面,0.25%Pd / SM(sc)对多种可还原官能团显示出独特且更高的氢化催化剂活性。此外,还评价了在流动氢化条件下5%Pd / SM和0.25%Pd / SM(sc)的催化剂活性。预包装的5%Pd / SM滤芯可以连续使用至少72小时,而不会损失催化剂活性。预装在滤芯中的0.2%Pd / SM(sc)催化剂在温和的反应条件下对三取代烯烃的流动氢化显示出高催化剂活性。
  • Role of the (acyloxy)methyl moiety in eliciting the adrenergic .beta.-blocking activity of 3-(acyloxy)propanolamines
    作者:B. Macchia、A. Balsamo、A. Lapucci、F. Macchia、A. Martinelli、H. L. Ammon、S. M. Prasad、M. C. Breschi、M. Ducci、E. Martinotti
    DOI:10.1021/jm00387a006
    日期:1987.4
    Some totally aliphatic 3-(acyloxy)propanolamines were synthesized with the aim of testing whether beta-blocking activity could be obtained from this class of drugs, even in the absence of an aromatic group. The significant and, in most cases, competitive beta-blocking activity shown by the compounds under examination, together with the results of a theoretical study in which their reactivity was compared
    合成了一些完全脂族的3-(酰氧基)丙醇胺,目的是测试即使没有芳香族基团也可以从这类药物中获得β-阻断活性。被研究化合物显示出显着的,在大多数情况下具有竞争性的β受体阻滞活性,以及​​将其反应性与其他肾上腺素β受体阻滞剂的反应性进行比较的理论研究的结果,似乎可以证实以前的假设在对肾上腺素β受体阻滞药的作用机理和结构研究结果的了解的基础上取得了进步。也可能提出一些有关3-(酰氧基)丙醇胺的(酰氧基)甲基部分在激发其肾上腺素β-阻断活性方面所起的作用的考虑。
  • Attachment of molecules to surfaces
    申请人:Ofstead Ronald F.
    公开号:US20090042742A1
    公开(公告)日:2009-02-12
    The present invention relates to methods, reagents, and substrates that can be used for, for example, immobilizing biomolecules, such as nucleic acids and proteins. In an embodiment, the present invention relates to surfaces coated with a polymer according to the present invention. In an embodiment, the present invention relates to methods for thermochemically and/or photochemically attaching molecules to a surface at a high density.
    本发明涉及可用于固定生物分子(如核酸和蛋白质)的方法、试剂和底物。在一种实施例中,本发明涉及用本发明的聚合物涂层的表面。在一种实施例中,本发明涉及热化学和/或光化学地将分子高密度连接到表面的方法。
  • ADDITION-FRAGMENTATION AGENTS
    申请人:Joly Guy D.
    公开号:US20140206788A1
    公开(公告)日:2014-07-24
    Addition-fragmentation agents of the formula are disclosed having the following functional groups: 1) a labile addition-fragmentation group that can cleave and reform to relieve strain, 2) a free-radically polymerizable group, and 3) a surface-modifying functional group that associates with the surface of a substrate.
    本文披露了具有以下功能基团的加成-断裂剂的公式:1)一个不稳定的加成-断裂基团,可以裂解和重组以缓解应变,2)一个自由基聚合基团,以及3)一个表面修饰功能基团,与基底表面相互作用。
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