(2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methyl isobutyrate | 122606-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: (2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methyl isobutyrate
• 英文别名: 3-isobutyroxy-1,2-propylene carbonate；3-isobutyryloxy-1.2-propylene carbonate；(2-Oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methyl 2-methylpropanoate
• CAS: 122606-56-8
• 化学式: C₈H₁₂O₅
• 分子量: 188.18
• InChiKey: UQHNBOYSZBWCSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  133-135 °C(Press: 0.008 Torr)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨甲基吡啶 、 (2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methyl isobutyrate 、 Glycidyl isobutyrate 以97.4%的产率得到3-(N-(3-pyridylmethyl)-carbamoyloxy)-2-hydroxypropyl isobutyrate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial, antifungal compound and its production method

  摘要：

  以下化合物的化学式：其中R是一个酰基，可以是取代或非取代的。R¹是氢原子，C₁₋₁₀烃基，可以是取代或非取代的酰基，R²是直链或支链的C₁₋₁₂烷基，可以是取代或非取代的，A是直链或支链的C₁₋₁₀烷基，B是O，NH或S，Q是三级胺或季铵基，一种含氮杂环基团，可以是取代或非取代的，或者一种含氮杂环铵基团，可以是取代或非取代的，n是1到10的整数。以及制造该化合物的方法。

  公开号：

  EP0599265A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酸(2-氧代-1,3-二氧戊环-4-基)甲酯(含稳定剂MEHQ) 在 1,2,2,3,4,4六甲基膦1-氧化物 、 苯硅烷 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到(2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methyl isobutyrate
  参考文献：
  名称：

  PIII / PV氧化还原循环催化还原活化的烯烃

  摘要：

  在简单的有机硅烷作为末端还原剂和水作为氢源的情况下，使用氧化膦催化剂可以轻松地还原不饱和羰基化合物的碳-碳双键。当使用1.0 mol％的甲基取代的氧化膦作为催化剂时，可以观察到定量氢化。该方法对活化的双键具有高度选择性，可以耐受通常易于还原的各种官能团。总共将25个烯烃和两个炔烃氢化成相应的烷烃，产率高达99％。值得注意的是，活性较低的聚（甲基氢硅氧烷）也可以用作末端还原剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201912991

文献信息

• Synthesis of Functionalized Cyclic Carbonates by One-Pot Reactions of Carbon Dioxide, Epibromohydrin, and Phenols, Thiophenols, or Carboxylic Acids Catalyzed by Ionic Liquids
  作者：Shi Wu、Yongya Zhang、Binshen Wang、Elnazeer H. M. Elageed、Liangzheng Ji、Haihong Wu、Guohua Gao

  DOI：10.1002/ejoc.201601315

  日期：2017.1.18

  The one-pot reactions of CO2, epibromohydrin, and phenols, thiophenols, or carboxylic acids catalyzed by 1-butyl-3-[(3-hydroxyphenyl)methyl]imidazolium bromide were investigated. Three kinds of cyclic carbonates with ether, thioether, or ester groups were synthesized under mild reaction conditions in good-to-high yields. Reaction-mechanism studies indicated that the proton exchange between the alkoxide

  研究了由 1-丁基-3-[(3-羟基苯基)甲基] 溴化咪唑鎓催化的 CO2、表溴醇和苯酚、苯硫酚或羧酸的一锅法反应。在温和的反应条件下以良好到高的收率合成了三种具有醚、硫醚或酯基团的环状碳酸酯。反应机理研究表明，表溴醇与 1-溴-3-苯氧基-2-丙醇的开环反应形成的醇盐之间的质子交换在该合成路线中起着至关重要的作用。催化剂1-丁基-3-[(3-羟基苯基)甲基]溴化咪唑鎓在反应过程中转化为相应的环状碳酸酯官能化离子液体。这种转化不影响其在反应中的催化性能。
• Samarium- and Ytterbium-Grafted Periodic Mesoporous Silica for Carbon Dioxide Capture and Conversion
  作者：Jitpisut Poolwong、Felix Kracht、Eric Moinet、Yucang Liang、Valerio D’Elia、Reiner Anwander

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c02995

  日期：2023.10.30

  and in the cycloaddition of CO2 to epoxides under mild conditions (60–80 °C, 1–10 bar). In terms of catalytic performance, recyclability, and low amount of added nucleophile TBAX (X = Br, I), the most active materials prepared in this work compare well to a variety of previously reported SOMC-derived surface complexes and to other heterogeneous Lewis acids displaying more elaborate ligand environments

  路易斯酸性金属的固定配位化合物是CO 2环加成系统的强大催化组分，不需要复杂的配位框架来利用金属中心并调节其活性。表面有机金属化学（SOMC）是一种有价值的方法，可在金属氧化物上制备明确且位点隔离的表面配合物和配位化合物，配体环境可轻松调节以适应目标催化反应。在这项工作中，SOMC 方法用于在具有不同孔对称性/尺寸的周期性介孔（有机）二氧化硅上制备 Sm II、Yb II和 Sm III醇盐表面配合物，用于 CO 2环加成反应。通过接枝双(三甲基甲硅烷基)酰胺前体 Ln II [N(SiMe 3 ) 2 ] 2 (THF) 2 (Ln = Sm, Yb) 和 Sm III [N(SiMe 3 ) 2 ]可以很容易地获得表面络合物。 3，然后用醇（乙醇和新戊醇）进行配体交换。周期性介孔载体的使用导致杂化材料具有相对较高的表面积和孔径，在CO 2捕获和温和条件下（60–80 °C，1–10 bar）下CO
• Converting wastes into added value products: from glycerol to glycerol carbonate, glycidol and epichlorohydrin using environmentally friendly synthetic routes
  作者：Angela Dibenedetto、Antonella Angelini、Michele Aresta、Jayashree Ethiraj、Carlo Fragale、Francesco Nocito

  DOI：10.1016/j.tet.2010.11.070

  日期：2011.2

  Glycerol carbonate, synthesised via a non-phosgene route using glycerol and CO(2) or urea in presence of a heterogeneous catalyst, was efficiently converted into a series of derivatives through the functionalization of the -OH moiety, using high yield, high selectivity synthetic routes not affecting the carbonate functionality. So, for example, glycerol carbonate was converted into epichlorohydrin, a product that has a large industrial application, under very mild conditions, using a two-step reaction with a 98% yield and 100% selectivity. The high yield and mild reaction conditions (very often close to the ambient conditions) make the environmentally friendly synthetic approach described in this work of potential applicative interest. All compounds prepared were fully characterized. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• GRAHE, GERWALD;LACHOWICZ, ARTUR
  作者：GRAHE, GERWALD、LACHOWICZ, ARTUR

  DOI：——

  日期：——
• CYCLOCARBONATVERBINDUNGEN
  申请人：DAINIPPON INK & CHEMICALS, INC.

  公开号：EP0390777A1

  公开（公告）日：1990-10-10