(η⁶-1-chloro-2-isopropenylbenzene)chromium(0) tricarbonyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (η⁶-1-chloro-2-isopropenylbenzene)chromium(0) tricarbonyl
• 英文别名: Carbon monoxide;1-chloro-2-prop-1-en-2-ylbenzene;chromium
• 化学式: C₁₂H₉ClCrO₃
• 分子量: 288.651
• InChiKey: MTBQDBUMBJUXQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η⁶-1-chloro-2-isopropenylbenzene)chromium(0) tricarbonyl 、 丙酮 在 正丁基锂 、 盐酸 、 甲酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.83h， 以33%的产率得到(η⁶-2-chloro-1,3-diisopropenylbenzene)chromium(0) tricarbonyl
  参考文献：
  名称：

  钼催化的对映选择性环封闭复分解同时诱导芳族-铬配合物的轴向和平面手性

  摘要：

  各种C s对称（π-芳烃）铬底物的钼催化不对称闭环复分解反应提供了相应的桥联平面手性（π-芳烃）铬络合物，ee收率高达99％以上。用大的和非对称的取代基，如ñ吲哚基或1-萘基，在η的2位6 -1,3-二异丙烯基苯的配体，无论是基于二芳基-轴手性的和基于π -芳烃平面手性是同时在产品中诱发。甚至在除去二羰基铬片段后，仍保留了轴向手性，并且在完全保留对映体纯度的情况下获得了手性联芳基/杂联芳基化合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201500226
• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl(η6-chlorobenzene)chromium 、 丙酮 在 正丁基锂 、 盐酸 、 甲酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.83h， 以48%的产率得到(η⁶-1-chloro-2-isopropenylbenzene)chromium(0) tricarbonyl
  参考文献：
  名称：

  钼催化的对映选择性环封闭复分解同时诱导芳族-铬配合物的轴向和平面手性

  摘要：

  各种C s对称（π-芳烃）铬底物的钼催化不对称闭环复分解反应提供了相应的桥联平面手性（π-芳烃）铬络合物，ee收率高达99％以上。用大的和非对称的取代基，如ñ吲哚基或1-萘基，在η的2位6 -1,3-二异丙烯基苯的配体，无论是基于二芳基-轴手性的和基于π -芳烃平面手性是同时在产品中诱发。甚至在除去二羰基铬片段后，仍保留了轴向手性，并且在完全保留对映体纯度的情况下获得了手性联芳基/杂联芳基化合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201500226

文献信息

• Simultaneous Induction of Axial and Planar Chirality in Arene-Chromium Complexes by Molybdenum-Catalyzed Enantioselective Ring-Closing Metathesis
  作者：Ken Kamikawa、Sachie Arae、Wei-Yi Wu、Chihiro Nakamura、Tamotsu Takahashi、Masamichi Ogasawara

  DOI：10.1002/chem.201500226

  日期：2015.3.23

  metathesis of the various Cs‐symmetric (π‐arene)chromium substrates provides the corresponding bridged planar‐chiral (π‐arene)chromium complexes in excellent yields with up to >99 % ee. With a bulky and unsymmetrical substituent, such as N‐indolyl or 1‐naphthyl, at the 2‐positions of the η6‐1,3‐diisopropenylbenzene ligands, both biaryl‐based axial chirality and π‐arene‐based planar chirality are simultaneously

  各种C s对称（π-芳烃）铬底物的钼催化不对称闭环复分解反应提供了相应的桥联平面手性（π-芳烃）铬络合物，ee收率高达99％以上。用大的和非对称的取代基，如ñ吲哚基或1-萘基，在η的2位6 -1,3-二异丙烯基苯的配体，无论是基于二芳基-轴手性的和基于π -芳烃平面手性是同时在产品中诱发。甚至在除去二羰基铬片段后，仍保留了轴向手性，并且在完全保留对映体纯度的情况下获得了手性联芳基/杂联芳基化合物。