(2S,6S)-2,6-di(1-methylethyl)-1,7-di-p-toluenesulfonyl-1,4,7-triazacyclononane | 417699-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,6S)-2,6-di(1-methylethyl)-1,7-di-p-toluenesulfonyl-1,4,7-triazacyclononane
• 英文别名: (2S,6S)-1,7-ditosyl-2,6-diisopropyl-1,4,7-triazacyclononane；(2S,6S)-1,7-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,6-di(propan-2-yl)-1,4,7-triazonane
• CAS: 417699-65-1
• 化学式: C₂₆H₃₉N₃O₄S₂
• 分子量: 521.745
• InChiKey: IZFUEHARSYXYCA-CLJLJLNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6S)-2,6-di(1-methylethyl)-1,7-di-p-toluenesulfonyl-1,4,7-triazacyclononane 在 硫酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 1,3-di[(3S,8S)-3,8-di(methylethyl)-1,4,7-triazacyclononan-1-ylmethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  不对称N-取代手性1,4,7-三氮杂环壬烷的合成。

  摘要：

  已经通过模块化方法制备了许多手性不对称的N-取代的1,4,7-三氮杂环壬烷配体。合成中的关键步骤集中于在标准Richman-Atkins条件下对三种叔酰胺前体进行大环化，从而可以进行随后的N-官能化。

  DOI：

  10.1039/b409259g
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.98 g的产率得到(2S,6S)-2,6-di(1-methylethyl)-1,7-di-p-toluenesulfonyl-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  A Concise, Modular Synthesis of Chiral Peraza-Macrocycles Using Chiral Aziridines

  摘要：

  [GRAPHICS]Novel chiral peraza-macrocycles were synthesized from chiral aziridines as a common building block. Efficient syntheses of chiral [26]-N-6, [12]-N-4, [9]-N-3, and [14]-N-4 systems were accomplished.

  DOI：

  10.1021/ol025513k