(2S,6S)-4-acetyl-1,7-di-p-toluenesulfonyl-2,6-di(1-methylethyl)-1,4,7-triazaheptane | 784178-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,6S)-4-acetyl-1,7-di-p-toluenesulfonyl-2,6-di(1-methylethyl)-1,4,7-triazaheptane
• 英文别名: N,N-bis[(2S)-3-methyl-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]butyl]acetamide
• CAS: 784178-01-4
• 化学式: C₂₆H₃₉N₃O₅S₂
• 分子量: 537.745
• InChiKey: RUZIVWNDSKRISQ-CLJLJLNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6S)-4-acetyl-1,7-di-p-toluenesulfonyl-2,6-di(1-methylethyl)-1,4,7-triazaheptane 在 盐酸 、 硫酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 256.0h， 生成 (2S,6S)-2,6-di(1-methylethyl)-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  不对称N-取代手性1,4,7-三氮杂环壬烷的合成。

  摘要：

  已经通过模块化方法制备了许多手性不对称的N-取代的1,4,7-三氮杂环壬烷配体。合成中的关键步骤集中于在标准Richman-Atkins条件下对三种叔酰胺前体进行大环化，从而可以进行随后的N-官能化。

  DOI：

  10.1039/b409259g
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 4-methyl-N-((1S)-2-methyl-1-{[((2S)-3-methyl-2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}butyl)amino]methyl}propyl)benzenesulfonamide 反应 4.0h， 以78%的产率得到(2S,6S)-4-acetyl-1,7-di-p-toluenesulfonyl-2,6-di(1-methylethyl)-1,4,7-triazaheptane
  参考文献：
  名称：

  不对称N-取代手性1,4,7-三氮杂环壬烷的合成。

  摘要：

  已经通过模块化方法制备了许多手性不对称的N-取代的1,4,7-三氮杂环壬烷配体。合成中的关键步骤集中于在标准Richman-Atkins条件下对三种叔酰胺前体进行大环化，从而可以进行随后的N-官能化。

  DOI：

  10.1039/b409259g

文献信息

• The synthesis of unsymmetrically N-substituted chiral 1,4,7-triazacyclononanes
  作者：J. Erik W. Scheuermann、Kevin F. Sibbons、David M. Benoit、Majid Motevalli、Michael Watkinson

  DOI：10.1039/b409259g

  日期：——

  A number of chiral unsymmetrically N-substituted 1,4,7-triazacyclononane ligands have been prepared by modular methods. The key step in the synthesis centres on the macrocyclisation of three tertiary amide precursors under standard Richman-Atkins conditions which allows for subsequent N-functionalisation.

  已经通过模块化方法制备了许多手性不对称的N-取代的1,4,7-三氮杂环壬烷配体。合成中的关键步骤集中于在标准Richman-Atkins条件下对三种叔酰胺前体进行大环化，从而可以进行随后的N-官能化。