4-Butyrylamino-2-methyl-octanon-5 | 59900-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-Butyrylamino-2-methyl-octanon-5
• 英文别名: N-(1-isobutyl-2-oxo-pentyl)-butyramide；N-(1-Isobutyl-2-oxo-pentyl)-butyramid；5-Butyrylamino-7-methyl-octan-4-on；Butanamide, N-[1-(2-methylpropyl)-2-oxopentyl]-；N-(2-methyl-5-oxooctan-4-yl)butanamide
• CAS: 59900-28-6
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₂
• 分子量: 227.347
• InChiKey: MAJUGVCWABOQOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265 °C
• 密度：
  0.920±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁酸酐 、 DL-亮氨酸 在 吡啶 作用下， 生成 4-Butyrylamino-2-methyl-octanon-5
  参考文献：
  名称：

  氨基酸抗菌剂的α-和β-氨基酮类似物的合成

  摘要：

  合成了氨基酸的α-和β-氨基酮类似物，作为微生物代谢中氨基酸的潜在拮抗剂。提出了某些类似物的抗菌活性的假想机理。与Dakin-West方法或Friedel-Crafts酰化方法相比，成功地将有机镉试剂成功用于脂族和芳族系列的α-以及β-氨基酮的合成表明其适用范围更广。这些系列的化合物在体外显示出抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600510205

文献信息

• Yamamoto; Kariyone, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 1222,1225
  作者：Yamamoto、Kariyone

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of and α- and β-Amino Ketone Analogs of Amino Acids as Antibacterial Agents
  作者：Shu-Sing Cheng、Sigurdur Jonsson、Fred T. Semeniuk

  DOI：10.1002/jps.2600510205

  日期：1962.2

  of antibacterial activity for certain analogs is proposed. The successful use of organo-cadmium reagents for the synthesis of the aliphatic and aromatic series of α- as well as β-amino ketones indicates a wider scope of applicability than by the method of Dakin-West or by Friedel-Crafts acylation. These series of compounds show antimicrobial activity in vitro.

  合成了氨基酸的α-和β-氨基酮类似物，作为微生物代谢中氨基酸的潜在拮抗剂。提出了某些类似物的抗菌活性的假想机理。与Dakin-West方法或Friedel-Crafts酰化方法相比，成功地将有机镉试剂成功用于脂族和芳族系列的α-以及β-氨基酮的合成表明其适用范围更广。这些系列的化合物在体外显示出抗菌活性。