2-mercapto-4-methyl-valeric acid | 1248942-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-mercapto-4-methyl-valeric acid
• 英文别名: 2-Mercapto-4-methyl-valeriansaeure；L-α-mercaptoisocaproic acid；2-Mercapto-4-Methylpentanoic Acid；4-methyl-2-sulfanylpentanoic acid
• CAS: 1248942-53-1
• 化学式: C₆H₁₂O₂S
• 分子量: 148.226
• InChiKey: VOKMUKPTVFXIMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-mercapto-4-methyl-valeric acid 生成 (2S)-2-[(2S)-2-amino-4-methylpentyl]sulfanyl-4-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  YANKEELOV, JOHN A. , JR.;FOK, KAM-FOOK

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-亮氨酸 在 sodium hydrogen sulfide monohydrate 、 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 2-mercapto-4-methyl-valeric acid
  参考文献：
  名称：

  O-to-S 替代使环化性、聚合性和可回收性相互矛盾：二硫内酯与双内酯

  摘要：

  开发化学可回收聚合物代表了一种更环保的垃圾填埋和焚烧替代方案，并为循环材料经济提供了闭环战略。然而，化学可回收聚合物的合成仍然受到某些基本限制的困扰，包括单体的环化性和聚合性之间的权衡，以及聚合物的解聚性和性质之间的权衡。在这里，我们描述了微妙的 O-to-S 取代，源自丰富原料 α-氨基酸的二硫内酯单体可以表现出与双内酯不同的吸引人的化学性质，包括加速闭环、增强动力学聚合性、高解聚性和选择性，因此构成了一类独特的聚硫酯材料，具有可控的分子量（高达 100.5 kDa）、无规但高结晶度、结构多样性和化学可回收性。这些聚硫酯具有一系列不同寻常的所需特性，包括易于从无处不在的原料中制备单体、高聚合性、结晶度和物理化学性能的精确可调性，以及高解聚性和选择性。计算研究解释了为什么聚合物主链的 O-to-S 改性能够将理想但相互矛盾的性能结合到一种聚合物结构中。这些聚硫酯具有一系列不同寻常的所需特性

  DOI：

  10.1002/anie.202109767

文献信息

• Dual-acting benzoimidazole antihypertensive agents
  申请人：Allegretti Paul

  公开号：US20080318951A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The invention is directed to compounds having the formula: wherein: Ar, r, n, X, R 2-3 and R 5-7 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  这项发明涉及具有以下结构的化合物： 其中：Ar、r、n、X、R 2-3 和R 5-7 如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT 1 受体拮抗活性和神经肽酶抑制活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• Dual-acting antihypertensive agents
  申请人：Allegretti Paul

  公开号：US20080269305A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention is directed to compounds having the formula: wherein: Ar, r, Y, Z, Q, W, X, and R 5-7 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  该发明涉及具有以下公式的化合物：其中：Ar、r、Y、Z、Q、W、X和R5-7如规范中定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和神经肽酶抑制活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• High purity monoalkyltin compounds and uses thereof
  申请人：ARKEMA FRANCE

  公开号：EP2123659A1

  公开（公告）日：2009-11-25

  The present invention relates to high purity monoalkyltin compounds, more specifically to alkyltin compound compositions containing monoalkyltin as major compound, and minor quantities of di- and/or trialkyltin compounds. The present invention also relates to the preparation processes of such high purity monoalkyltin compounds, as well as to the uses of said monoalkyltin compounds as chlorine-containing polymer-stabilisers, glass coating chemicals and catalysts, as well as articles comprising at least one polymer matrix and a high purity monoalkyltin compound.

  本发明涉及高纯度的单烷基锡化合物，更具体地是含有单烷基锡作为主要化合物的烷基锡化合物组合物，以及少量的二烷基锡和/或三烷基锡化合物。本发明还涉及制备这种高纯度单烷基锡化合物的过程，以及将所述单烷基锡化合物用作含氯聚合物稳定剂、玻璃涂层化学品和催化剂的用途，以及包含至少一个聚合物基质和高纯度单烷基锡化合物的制品。
• Novel thiopeptolide substrates for vertebrate collagenase
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04596675A1

  公开（公告）日：1986-06-24

  The disclosure relates to novel synthetic thiopeptolide substrates having high activity for the enzyme collagenase. These substrates have the following amino acid sequences: R-Pro-X-Gly-S-Y-Z-Gly-R.sub.1 wherein R=H or N-protecting group, X=Leu, Ile, Phe, Val, Gln, Ala, Y=Leu, Ile, Phe, Val, Ala, Z=Leu, Ile, Phe, Val, Gln, Ala, and R.sub.1 =terminal amide, carboxyl or ester group.

  该披露涉及具有对胶原酶酶活性高的新型合成硫肽酰亚胺底物。这些底物具有以下氨基酸序列：R-Pro-X-Gly-S-Y-Z-Gly-R.sub.1，其中R=H或N-保护基，X=Leu、Ile、Phe、Val、Gln、Ala，Y=Leu、Ile、Phe、Val、Ala，Z=Leu、Ile、Phe、Val、Gln、Ala，R.sub.1=末端酰胺、羧基或酯基。
• Peptide compounds and their use as protease substrates
  申请人：——

  公开号：US20040018561A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  This invention is directed generally to peptide compounds and salts, and particularly to peptide compounds and salts that are useful as protease substrates, such as matrix metalloprotease (“MMP”) substrates. This invention also is directed to methods for making such compounds and salts, as well as amino acids that may, for example, be used in such methods. This invention is further directed to methods for using such compounds and salts to, for example, evaluate the effectiveness of potential protease inhibitors and to detect or monitor a disease associated with protease activity.

  该发明通常涉及肽化合物和盐，特别是肽化合物和盐，它们可作为蛋白酶底物，例如基质金属蛋白酶（“MMP”）底物。该发明还涉及制备这类化合物和盐的方法，以及可能用于这类方法中的氨基酸。该发明还进一步涉及使用这类化合物和盐的方法，例如用于评估潜在的蛋白酶抑制剂的有效性，以及检测或监测与蛋白酶活性相关的疾病。