3-苯基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪 | 832112-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苯基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪
• 英文名称: 3-phenyl-1,4-dihydro-1,2,4,5-tetrazine
• 英文别名: 1,4-Dihydro-3-phenyl-1,2,4,5-tetrazin；3-Phenyl-1,4-dihydro-1,2,4,5-tetrazine
• CAS: 832112-48-8
• 化学式: C₈H₈N₄
• 分子量: 160.178
• InChiKey: QMOBTWKKNMWQIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪 在 氢氧化钾 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 3,4-diphenylpyridazine
  参考文献：
  名称：

  Birkofer, Leonhard; Haensel, Edward; Steigel, Alois, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 7, p. 2574 - 2585

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  醋酸甲脒 、 苯甲腈 在 sulfur 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.03h， 生成 3-苯基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪
  参考文献：
  名称：

  1-异丁酰基-3-苯基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪及制 备和应用

  摘要：

  本发明公开了1-异丁酰基-3-苯基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪及制备和应用，所述1-异丁酰基-3-苯基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪的结构如式(Ⅰ)所示。所述的1-异丁酰基-3-苯基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪的制备方法包括：将式(Ⅱ)所示的3-苯基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪加入有机溶剂A中，再加入碱性催化剂，0～12℃条件下滴加异丁酸酐或异丁酰氯，滴完后室温反应，反应完毕后反应液经分离纯化得到式(Ⅰ)所示的1-异丁酰基-3-苯基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪，所述的碱性催化剂为下列之一：三乙胺、N,N-二甲基苯胺、氢氧化钠、或氢氧化钾。本发明还提供了所述的1-异丁酰基-3-苯基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪在制备预防或治疗人乳腺癌或人肺癌药物中的应用。

  公开号：

  CN104098523B

文献信息

• [EN] BIO-ORTHOGONAL DRUG ACTIVATION<br/>[FR] ACTIVATION D'UN MÉDICAMENT BIO-ORTHOGONAL
  申请人：KONINKL PHILIPS ELECTRONICS NV

  公开号：WO2012156920A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The invention relates to a Prodrug activation method, for therapeutics, wherein use is made of abiotic reactive chemical groups that exhibit bio-orthogonal reactivity towards each other. The invention also relates to a Prodrug kit comprising at least one Prodrug and at least one Activator, wherein the Prodrug comprises a Drug and a first Bio-orthogonal Reactive Group (the Trigger), and wherein the Activator comprises a second Bio-orthogonal Reactive Group. The invention also relates to targeted therapeutics used in the above-mentioned method and kit. The invention particularly pertains to antibody-drug conjugates and to bi- and trispecific antibody derivatives.
• Birkofer, Leonhard; Haensel, Edward; Steigel, Alois, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 7, p. 2574 - 2585
  作者：Birkofer, Leonhard、Haensel, Edward、Steigel, Alois

  DOI：——

  日期：——
• 1-异丁酰基-3-苯基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪及制 备和应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN104098523B

  公开（公告）日：2016-05-18

  本发明公开了1-异丁酰基-3-苯基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪及制备和应用，所述1-异丁酰基-3-苯基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪的结构如式(Ⅰ)所示。所述的1-异丁酰基-3-苯基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪的制备方法包括：将式(Ⅱ)所示的3-苯基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪加入有机溶剂A中，再加入碱性催化剂，0～12℃条件下滴加异丁酸酐或异丁酰氯，滴完后室温反应，反应完毕后反应液经分离纯化得到式(Ⅰ)所示的1-异丁酰基-3-苯基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪，所述的碱性催化剂为下列之一：三乙胺、N,N-二甲基苯胺、氢氧化钠、或氢氧化钾。本发明还提供了所述的1-异丁酰基-3-苯基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪在制备预防或治疗人乳腺癌或人肺癌药物中的应用。