2-[6-(2-Oxo-2-phenyl-ethylidene)-[1,2,4,5]tetrathian-3-ylidene]-1-phenyl-ethanone | 154367-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[6-(2-Oxo-2-phenyl-ethylidene)-[1,2,4,5]tetrathian-3-ylidene]-1-phenyl-ethanone
• CAS: 154367-63-2
• 化学式: C₁₈H₁₂O₂S₄
• 分子量: 388.556
• InChiKey: LQXASNBLXCIENX-QYYHIXCPSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.508±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[6-(2-Oxo-2-phenyl-ethylidene)-[1,2,4,5]tetrathian-3-ylidene]-1-phenyl-ethanone 在 咪唑 、 双(三甲基硫化硅) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-苯基二硫杂环戊烯-3-硫酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3H-1,2-dithiole-3-thiones by a novel oxidative cyclization

  摘要：

  Reaction of 3-oxo dithioic acids with a combination of hexamethyldisilathiane and N-chlorosuccinimide in the presence of a catalytic amount of imidazole brings about oxidative ring closure to 3H-1,2-dithiole-3-thiones. Yields vary from poor to good.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79295-1
• 作为产物：
  描述：

  Benzoyl-dithioessigsaeure 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-[6-(2-Oxo-2-phenyl-ethylidene)-[1,2,4,5]tetrathian-3-ylidene]-1-phenyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3H-1,2-dithiole-3-thiones by a novel oxidative cyclization

  摘要：

  Reaction of 3-oxo dithioic acids with a combination of hexamethyldisilathiane and N-chlorosuccinimide in the presence of a catalytic amount of imidazole brings about oxidative ring closure to 3H-1,2-dithiole-3-thiones. Yields vary from poor to good.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79295-1