3-(4-pyridyl)butan-2-one | 93617-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-pyridyl)butan-2-one
• 英文别名: 3-Pyridin-4-ylbutan-2-one
• CAS: 93617-49-3
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: ASPKKQSEMWBEHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-pyridyl)butan-2-one 在 重水 、 4-羟乙基哌嗪乙磺酸 作用下， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  工程化丙二酸丙二酸脱羧酶的混杂消旋酶活性

  摘要：

  支气管败血波氏杆菌中的芳基丙二酸脱羧酶（AMDase）G74C变体对profens具有独特的消旋作用。通过蛋白质工程，基于脱羧反应的活性降低和消旋活性的两倍提高，获得了向混杂消旋化20倍的变体G74C / V43A。该突变体显示出扩大的底物范围，对酮洛芬的反应速率提高了30倍。分子动力学模拟和消旋酶的底物特征表明，底物结构的空间和极性效应在催化方面比单纯的动力学α-质子酸度起着更大的作用。β，γ-不饱和羧酸的转化不会导致重排形成其α，β异构体的观察结果表明，这是一个协调的机制，而不是逐步的机制。有趣的是，

  DOI：

  10.1002/chem.201001924
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-Methyl-2-oxo-propyl)-4H-pyridine-1-carboxylic acid phenyl ester 在 palladium on activated charcoal 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以76%的产率得到3-(4-pyridyl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  钛烯醇区域选择性地加成到1-酰基吡啶鎓盐中。方便合成4-（2-氧代烷基）吡啶

  摘要：

  烯醇钛盐加到1-苯氧羰基吡啶鎓盐的4-位上，得到1,4-二氢吡啶；随后的芳构化提供4-（2-氧代烷基）吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81368-x

文献信息

• Synthetic applications of N-N linked heterocycles. Part 8. Regiospecific synthesis of 4-(α-acylalkyl)pyridines by attack of lithium enolates of ketones γ to N-(2,6-dimethyl-4-oxopyridin-1-yl)pyridinium salts
  作者：Cheuk Man Lee、Michael P. Sammes、Alan R. Katritzky

  DOI：10.1039/p19800002458

  日期：——

  salts (2)–(4) to lithium enolates (1) of ketones in tetrahydrofuran at low temperatures gives regiospecifically high yields of 1,4-dihydro-adducts (5)–(7). These are readily isolated and can be decomposed under free-radical conditions, also in high yield, to 4-(α-acylalkyl)pyridines (8)–(10). Unsymmetrical dialkyl ketones give a mixture of two isomeric products, the ratio depending upon reaction conditions

  的添加ñ - （2,6-二甲基-4-氧代吡啶-1-基）吡啶鎓盐（2） - （4）至烯醇化物锂（1酮）在四氢呋喃中，在低温下给出的1,4-区域专一性高的产率-二氢加合物（5）–（7）。它们很容易分离，并且可以在自由基条件下以高收率分解为4-（α-酰基烷基）吡啶（8）–（10）。不对称的二烷基酮产生两种异构产物的混合物，其比例取决于反应条件和空间因素。然而，αβ-不饱和酮仅在羰基的α'位置产生反应产生的产物。
• COMINS, D. L.;BROWN, J. D., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 31, 3297-3300
  作者：COMINS, D. L.、BROWN, J. D.

  DOI：——

  日期：——
• Facile formation of the novel pyridyl substituted allene 2,4-bis(4-pyridyl)penta-2,3-diene
  作者：Ferdinand C.Y Chan、Michael Jarman、Meng F Wang、Gerard A Potter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00152-0

  日期：2000.4

  Reaction of the Meldrum's acid derivative 2,2,5-trimethyl-5-(4-pyridyl)-4,6-dioxo-1,3-dioxane with methyl-lithium in THF/HMPA resulted in formation of the novel pyridyl substituted allene 2,4-bis(4-pyridyl)penta-2,3-diene. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US3952026A
  申请人：——

  公开号：US3952026A

  公开（公告）日：1976-04-20