3-(溴甲基)苯甲酰胺 | 509073-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(溴甲基)苯甲酰胺
• 英文名称: 3-(bromomethyl)benzamide
• CAS: 509073-67-0
• 化学式: C₈H₈BrNO
• 分子量: 214.062
• InChiKey: ORRDZVRYRNYLMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P271,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H335,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(溴甲基)苯甲酰胺 在 potassium carbonate 、 红铝 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4,5-diphenyl-2-<<3-(aminomethyl)benzyl>thio>-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂：一系列新的三取代咪唑的合成及结构活性关系研究。

  摘要：

  已经合成了一系列的4,5-二芳基-2-（取代硫代）-1H-咪唑，并被证明是酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的有效抑制剂。本文报道了该系列的设计，合成和结构活性关系。该系列的化合物之一，N'-（2,4-二氟苯基）-N- [5-[（4,5-二芳基-1H-咪唑-2-基）硫代]戊基] -N-庚基脲（DuP 128）被选作肠道活性ACAT抑制剂进行开发。DuP 128是一种有效的体外和体内ACAT抑制剂，可抑制大鼠肝微粒体中的ACAT，IC50 = 10 nM，并且在体内具有有效的抗高胆固醇血症活性。

  DOI：

  10.1021/jm00047a009
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 130.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 4.33h， 生成 3-(溴甲基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2020104456A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020104456A5

文献信息

• FLAP MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20140221310A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein ring A, R 1 , L and R 2 are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式（I）化合物，或其形式，其中环A，R1，L和R2如本文所定义，作为FLAP调节剂有用。该发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。制备和使用式（I）化合物的方法也属于本发明的范围。
• Development of Potent Adenosine Monophosphate Activated Protein Kinase (AMPK) Activators
  作者：Eman M. E. Dokla、Chun-Sheng Fang、Po-Ting Lai、Samuel K. Kulp、Rabah A. T. Serya、Nasser S. M. Ismail、Khaled A. M. Abouzid、Ching-Shih Chen

  DOI：10.1002/cmdc.201500371

  日期：2015.11

  Analysis of the antiproliferative and AMPK‐activating activities of individual derivatives revealed a distinct structure–activity relationship and identified 59 (N‐(3‐nitrophenyl)‐N′‐4‐[(3‐[3,5‐bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl}‐2,4‐dioxothiazolidin‐5‐ylidene)methyl]phenyl}urea) as the optimal agent. Relative to 1, compound 59 exhibits multifold higher potency in upregulating AMPK phosphorylation in various

  以前，我们报告了基于噻唑烷二酮的单磷酸腺苷活化蛋白激酶（AMPK）活化剂化合物1（N- [4-（3-[（1-甲基环己基）甲基] -2,4-二氧噻唑啉酮-5-亚基}甲基）苯基] -4-硝基-3-（三氟甲基）苯磺酰胺），提供了概念证明来描述AMPK在调控与细胞增殖和上皮-间质转化（EMT）相关的致癌信号通路中的复杂作用。癌细胞。在这项研究中，我们使用1作为支架来进行前导优化，从而生成了一系列导数。对单个衍生物的抗增殖和AMPK激活活性的分析揭示了独特的结构-活性关系并已确定59（N-（3-硝基苯基）-N '-4-[（3-[3,5-双（三氟甲基）苯基]甲基} -2-，4-二氧噻唑烷-5--5-亚烷基）甲基]苯基}脲）作为最佳代理。相对于1，化合物59在各种细胞系中的AMPK磷酸化上调都表现出更高的功效，而不论其肝激酶B1（LKB1）的功能状态如何，伴随着p70S6K，Akt，Foxo3a和
• Discovery of pyrazole carboxylic acids as potent inhibitors of rat long chain l-2-hydroxy acid oxidase
  作者：Dinesh A. Barawkar、Anish Bandyopadhyay、Anil Deshpande、Summon Koul、Sachin Kandalkar、Pradeep Patil、Goraksha Khose、Samir Vyas、Mahesh Mone、Shubhangi Bhosale、Umesh Singh、Siddhartha De、Ashwin Meru、Jayasagar Gundu、Anita Chugh、Venkata P. Palle、Kasim A. Mookhtiar、Joseph P. Vacca、Prasun K. Chakravarty、Ravi P. Nargund、Samuel D. Wright、Sophie Roy、Michael P. Graziano、Doris Cully、Tian-Quan Cai、Sheo B. Singh

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.05.020

  日期：2012.7

  Long chain l-2-hydroxy acid oxidase 2 (Hao2) is a peroxisomal enzyme expressed in the kidney and the liver. Hao2 was identified as a candidate gene for blood pressure (BP) quantitative trait locus (QTL) but the identity of its physiological substrate and its role in vivo remains largely unknown. To define a pharmacological role of this gene product, we report the development of selective inhibitors

  长链l -2-羟基酸氧化酶2（Hao2）是在肾脏和肝脏表达的过氧化物酶体酶。Hao2被确定为血压（BP）定量性状基因座（QTL）的候选基因，但其生理底物的身份及其在体内的作用仍然未知。为了定义该基因产物的药理作用，我们报道了Hao2选择性抑制剂的发展。我们从化合物库的筛选中确定了吡唑羧酸的命中值1和2。这些命中的线索优化导致发现15 - XV和15 - XXXII作为大鼠Hao2的有效和选择性抑制剂。该报告详述了作为Hao2特异性抑制剂的吡唑羧酸的结构活性关系。
• New indole derivatives as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030199689A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to compounds of formula I, 1 in which R 0 ; R 1 ; R 2 ; R 3 ; R 4 ; R 5 ; R 6 ; R 7 ; Q; V, G and M have the meanings indicated in the claims. The compounds of formula I are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardiovascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are reversible inhibitors of the blood clotting enzymes factor Xa (FXa) and/or factor VIIa (FVIIa), and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor Xa and/or factor VIIa is present or for the cure or prevention of which an inhibition of factor Xa and/or factor VIIa is indicated. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of formula I, their use, in particular as pharmaceuticals for treating the foregoing conditions, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及具有式I的化合物，其中R0；R1；R2；R3；R4；R5；R6；R7；Q；V，G和M具有索赔中指示的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用，例如，适用于治疗和预防心血管疾病如血栓栓塞疾病或再狭窄。它们是血凝酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆抑制剂，通常可应用于存在因子Xa和/或因子VIIa不良活性的情况，或者在其治疗或预防需要抑制因子Xa和/或因子VIIa的情况下。此外，本发明还涉及制备式I化合物的方法，它们的用途，特别是作为用于治疗上述疾病的药物，以及包含它们的制剂。
• Compounds and compositions as lxr modulators
  申请人：Molteni Valentina

  公开号：US20090325981A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of liver X receptors (LXRs).

  该发明提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与肝X受体（LXRs）活性相关的疾病或紊乱的方法。