3-(溴甲基)苯甲酰氯 | 54267-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(溴甲基)苯甲酰氯
• 英文名称: 3-bromomethylbenzoyl chloride
• 英文别名: α-bromo-m-toluic acid chloride；m-bromomethylbenzoyl chloride；α-bromo-m-toluoyl chloride；3-(Bromomethyl)benzoyl chloride
• CAS: 54267-06-0
• 化学式: C₈H₆BrClO
• 分子量: 233.492
• InChiKey: ZXXKDSMIGAOBGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33-35 °C
• 沸点：
  102-105 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.606±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(溴甲基)苯甲酰氯 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(5-(2-aminoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yloxy)-2-methylphenyl)-3-((piperidin-1-yl)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2014197313A3
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 、 硝基苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-(溴甲基)苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of blocked and ligand-appended hemes derived from atropisomeric meso-diphenylporphyrins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00290a027

文献信息

• N-benzyl substituted pyridyl porphyrin compounds and methods of use thereof
  申请人：Williams William

  公开号：US20070072825A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention relates to N-Benzyl-Substituted Pyridyl Porphyrin Compounds, compositions comprising an effective amount of an N-Benzyl-Substituted Pyridyl Porphyrin Compound and methods for treating or preventing injury due to exposure to a reactive species, erectile dysfunction, urinary incontinence, lung disease, hyperoxia, neurodegenerative disease, liver disease, myocardial damage during cardioplegia, an inflammatory condition, a reperfusion injury, an ischemic condition, a cardiovascular disease, diabetes, a diabetic complication, cancer, a side effect of cancer chemotherapy, or a radiation-induced injury, and methods for prolonging the half-life of an oxidation-prone compound, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of an N-Benzyl-Substituted Pyridyl Porphyrin Compound.

  本发明涉及N-苄基取代吡啶卟啉化合物，包括有效量的N-苄基取代吡啶卟啉化合物的组合物，以及用于治疗或预防由暴露于活性物种引起的损伤、勃起功能障碍、尿失禁、肺部疾病、高氧症、神经退行性疾病、肝病、心肌损伤、炎症状况、再灌注损伤、缺血状况、心血管疾病、糖尿病、糖尿病并发症、癌症、癌症化疗的副作用或放射性损伤的方法，以及延长易氧化化合物半衰期的方法，包括向需要的受试者施用有效量的N-苄基取代吡啶卟啉化合物。
• Inhibition of thiamin diphosphate dependent enzymes by 3-deazathiamin diphosphate
  作者：St�phane Mann、Concepcion Perez Melero、Dan Hawksley、Finian J. Leeper

  DOI：10.1039/b403619k

  日期：——

  3-Deazathiamin diphosphate (deazaTPP) and a second thiamin diphosphate (TPP) analogue having a benzene ring in place of the thiazolium ring have been synthesised. These compounds are both extremely potent inhibitors of pyruvate decarboxylase from Zymomonas mobilis; binding is competitive with TPP and is essentially irreversible even though no covalent linkage is formed. DeazaTPP binds approximately seven-fold faster than TPP and at least 25,000-fold more tightly (Ki less than 14 pM). DeazaTPP is also a potent inhibitor of the E1 subunit of α-ketoglutarate dehydrogenase from E. coli and binds more than 70-fold faster than TPP. In this case slow reversal of the inhibition could be observed and a Ki value of about 5 nM was calculated (ca. 500-fold tighter binding than TPP).

  合成了3-去氮硫胺二磷酸（deazaTPP）和一种第二种硫胺二磷酸（TPP）类似物，该类似物的硫唑环被苯环取代。这些化合物都是来自酵母菌（Zymomonas mobilis）的丙酮酸脱羧酶的极强抑制剂；其结合方式与TPP竞争，并且本质上是不可逆的，即使没有形成共价链接。DeazaTPP的结合速度约为TPP的七倍，结合力至少强25,000倍（Ki小于14 pM）。DeazaTPP也是大肠杆菌（E. coli）α-酮戊二酸脱氢酶E1亚单位的强效抑制剂，其结合速度比TPP快70倍以上。在这种情况下，可以观察到抑制的缓慢逆转，并计算出约为5 nM的Ki值（约比TPP更紧密结合500倍）。
• Iron-Porphyrin NO Complexes with Covalently Attached N-Donor Ligands: Formation of a Stable Six-Coordinate Species in Solution
  作者：Timothy C. Berto、V. K. K. Praneeth、Lauren E. Goodrich、Nicolai Lehnert

  DOI：10.1021/ja904368n

  日期：2009.12.2

  including UV-vis absorption, EPR, and IR spectroscopy. Both the N-O stretching frequency and the imidazole (14)N hyperfine coupling constants show a good correlation with the Fe-(N-donor) bond strength in these systems. The complexes with covalently attached pyridyl and alkyl imidazole ligands only exhibit weak interactions of the linker with iron(II). However, the stable six-coordinate complex [Fe(To-F(2)PP-BzIM)(NO)]

  已经合成了一系列具有共价连接的 N 供体配体（吡啶或咪唑接头）的取代四苯基卟啉型大环化合物（TMP 或 To-F(2)PP）。具有不同链长和设计的接头已被用于系统地研究链长和刚度对接头与相应 Fe(II)-NO 血红素复合物的结合亲和力的影响。使用各种光谱方法（包括 UV-vis 吸收、EPR 和 IR 光谱）在溶液中监测接头的结合。在这些系统中，NO 拉伸频率和咪唑 (14)N 超精细耦合常数都显示出与 Fe-(N-供体) 键强度的良好相关性。具有共价连接的吡啶基和烷基咪唑配体的复合物仅表现出接头与铁 (II) 的弱相互作用。然而，当应用刚性苄基接头时，获得稳定的六配位络合物 [Fe(To-F(2)PP-BzIM)(NO)] (4)。该复合物表现出六配位亚铁血红素亚硝基的典型特性，其中 N 供体配体与 NO 结合，包括 427 nm 处的 Soret 带和 EPR 光谱中典型的九线 (14)
• Certain hydroxy-phosphinyl-oxy-phenyl methyl-thiazolium hydroxide inner
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05215975A1

  公开（公告）日：1993-06-01

  The invention is a compound of R or S enantiomers or racemic mixtures of compounds of the formula: ##STR1## wherein: (A) X is (i) C.sub.1 -C.sub.24 (ii) C.sub.1 -C.sub.24 alkoxy; (iii) C.sub.1 -C.sub.24 carboamoyloxy; ##STR2## wherein n is an integer from 1 to 25 and m is an integer from 0 to 24 and the sum of n and m is less than or equal to 25; (v) phenyl; (vi) mono-or polysubstituted phenyl substituted with C.sub.1 -C.sub.20 alkoxy, halogen, trifluoromethyl, phenyl, or benzyloxy; (vii) phenoxy; (viii) mono- or polysubstituted phenoxy substituted with C.sub.1 -C.sub.20 alkyl, C.sub.1 -C.sub.20 alkoxy, halogen, trifluoromethyl, phenyl, or benzyloxy; (ix) naphthaloxy; (x) mono- or polysubstituted naphthaloxy substituted with C.sub.1 -C.sub.20 alkyl, C.sub.1 -C.sub.20 alkoxy or halogen; (B) i is an integer from 1 to 3 and j is an integer from 1 to 6; (C) Q is --OR.sub.2, ##STR3## or O--C--R.sub.2, wherein R.sub.2 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or C.sub.1 -C.sub.6 alkenyl; (D) Y is the divalent radical ##STR4## (E) the moiety R.sub.3 represents one or more C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.1 -C.sub.5 alkoxy or halogen substituents of the aromatic ring; (F) the moiety --CH.sub.2 A may be in the ortho, meta or para position wherein A is the (i) ##STR5## which are PAF inhibitors.

  这项发明是一种化合物，包括R或S对映体或式子的混合物：##STR1## 其中：（A）X是（i）C.sub.1-C.sub.24（ii）C.sub.1-C.sub.24烷氧基;（iii）C.sub.1-C.sub.24羧酰氧基;##STR2##其中n是1到25的整数，m是0到24的整数，n和m的和小于或等于25;（v）苯基;（vi）C.sub.1-C.sub.20烷氧基，卤素，三氟甲基，苯基或苄氧基取代的单取代或多取代苯基;（vii）苯氧基;（viii）C.sub.1-C.sub.20烷基，C.sub.1-C.sub.20烷氧基，卤素，三氟甲基，苯基或苄氧基取代的单取代或多取代苯氧基;（ix）萘氧基;（x）C.sub.1-C.sub.20烷基，C.sub.1-C.sub.20烷氧基或卤素取代的单取代或多取代萘氧基; （B）i是1到3的整数，j是1到6的整数;（C）Q是-OR.sub.2，##STR3##或O-C-R.sub.2，其中R.sub.2为氢，C.sub.1-C.sub.6烷基或C.sub.1-C.sub.6烯基;（D）Y是二价基团##STR4##（E）基团R.sub.3表示芳香环的一个或多个C.sub.1-C.sub.5烷基，C.sub.1-C.sub.5烷氧基或卤素取代基；（F）基团--CH.sub.2 A可以在邻位，间位或对位，其中A是（i）##STR5##这些是PAF抑制剂。
• NOVEL ANTI-INFECTIVES
  申请人：——

  公开号：US20040010030A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Novel anti-infectives and methods of using them are provided.

  本发明提供了新型抗感染剂及其使用方法。