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(3aS,6S,7aS)-3a,6-epoxy-3a,6,7,7a-tetrahydroisoindoline

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3aS,6S,7aS)-3a,6-epoxy-3a,6,7,7a-tetrahydroisoindoline
英文别名
6,7-Dihydro-7aalphaH-3abeta,6beta-epoxyisoindoline;(1S,5S,7S)-10-oxa-3-azatricyclo[5.2.1.01,5]dec-8-ene
(3aS,6S,7aS)-3a,6-epoxy-3a,6,7,7a-tetrahydroisoindoline化学式
CAS
——
化学式
C8H11NO
mdl
——
分子量
137.181
InChiKey
SEAKZESFTMHCQX-XLPZGREQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

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文献信息

  • The trityl group as a removable steric buttress in cycloaddition reactions
    作者:Nandeo Choony、Anjum Dadabhoy、Peter G. Sammes
    DOI:10.1039/a700313g
    日期:——
    The trityl group is utilised as an effective, temporary, steric buttress in an intramolecular Diels–Alder reaction between an alkene and furan ring.
    在烯烃和呋喃环之间的分子内Diels-Alder反应中,三苯基基团被用作有效的、临时的、空间位阻的支撑。
  • Thermal and Lewis Acid Catalyzed Diastereoselective Intramolecular Diels−Alder Reaction on α,β-Unsaturated Amides Derived from (−)-8-Aminomenthol
    作者:Celia Andrés、María García-Valverde、Javier Nieto、Rafael Pedrosa
    DOI:10.1021/jo9904462
    日期:1999.7.1
    aspects of the intramolecular Diels-Alder reaction on perhydro-1,3-benzoxazines derived from (-)-8-aminomenthol bearing α,β-unsaturated amides and the dienic component attached at C-2 are described. The thermal cyclization of 2-(2'-furyl) derivatives 2, 6, and 7 exclusively afforded mixtures of exo adducts. The product selectivity was highly dependent on the solvent of the reaction. In CH2Cl2, the
    描述了分子内 Diels-Alder 反应对衍生自 (-)-8-aminomenthol 的 α,β-不饱和酰胺和连接在 C-2 的二烯组分的全氢-1,3-苯并恶嗪的立体化学方面。2-(2'-呋喃基) 衍生物 2、6 和 7 的热环化仅提供外加合物的混合物。产物选择性高度依赖于反应的溶剂。在 CH2Cl2 中,动力学产物 3、8 和 9 总是占主导地位,而在己烷或甲苯中,极性较小的溶剂中,热力学加合物 4、10 和 11 作为主要的非对映异构体形成。在用等摩尔或 2 倍过量的路易斯酸催化的环化反应中,动力学立体异构体占主导地位。一些路易斯酸催化了该反应,但二乙基氯化铝是最有效的。perhydro-1 上的环化,带有开放二烯组分的 3-苯并恶嗪 13 的立体选择性要低得多,并且形成了两种外型和两种可能的内型立体异构体的混合物。通过 N,O-缩醛部分的还原开环和氧化消除分两步消除薄荷醇附属物,得到对映体纯的四氢异二氢吲哚衍生物。
  • Diastereoselective intramolecular Diels-Alder reaction of the furan diene. A facile access to enantiopure epoxy tetrahydroisoindolines
    作者:Celia Andrés、Gregorio Maestro、Javier Nieto、Rafael Pedrosa、Santiago García-Granda、Enrique Pérez-Carreño
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)00058-0
    日期:1997.2
    2-(2′-Furfuryl)-N-acryloyl tetrahydro-1,3-benzoxazine 2a participates in diastereoselective intramolecular Diels-Alder reaction in very mild conditions leading to two diastereoisomeric exo-adducts with good diastereoselectivity. Chromatographic separation of both adduts, and further elimination of the menthol appendage allows to prepare enantiopure iso-indoline derivatives in excellent chemical yields.
    2-(2'-糠)-N-丙烯酰四氢-1,3-苯并恶嗪2A中领先于两个非对映异构在非常温和的条件非对映选择性分子内Diels-Alder反应参与外-adducts具有良好的非对映选择性。两种分离物的色谱分离以及薄荷醇附肢的进一步消除,都可以以优异的化学收率制备对映体纯的异吲哚啉衍生物。
  • Choony, Nandeo; Dadabhoy, Anjum; Sammes, Peter G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 13, p. 2017 - 2021
    作者:Choony, Nandeo、Dadabhoy, Anjum、Sammes, Peter G.
    DOI:——
    日期:——
  • A Short Diastereoselective Synthesis of Enantiopure Highly Substituted Tetrahydroepoxyisoindolines
    作者:Rafael Pedrosa、Celia Andrés、Javier Nieto
    DOI:10.1021/jo991544q
    日期:2000.2.1
    Diastereoselective intramolecular Diels−Alder reaction on 3-allyl-2-furyl- or 3-furfuryl-2-vinyl-substituted chiral perhydro-1,3-benzoxazines derived from ()-aminomenthol is described. The [4 + 2]...
    描述了衍生自 (-)-氨基薄荷醇的 3-烯丙基-2-呋喃基-或 3-糠基-2-乙烯基取代的手性全氢-1,3-苯并恶嗪的非对映选择性分子内 Diels-Alder 反应。[4 + 2]...
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